Cos'è Sucramal - Compressa?
Sucramal - Compressa è un farmaco a base del principio attivo
Sucralfato, appartenente alla categoria degli
Antiulcera e nello specifico
Altri farmaci per il trattamento dell'ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo. E' commercializzato in Italia dall'azienda
Scharper S.p.a..
Sucramal - Compressa può essere prescritto con
Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Sucramal 1 g 40 compresse
Informazioni commerciali sulla prescrizione
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Indicazioni
Perché si usa Sucramal? A cosa serve?
Ulcera gastrica, ulcera duodenale. gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
Posologia
Come usare Sucramal: Posologia
Adulti:
1 compressa tre - quattro volte al giorno a giudizio del medico, da assumersi a distanza dai pasti.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l'efficacia di Sucramal nei bambini al di sotto di 14 anni di età non sono state stabilite.
I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Sucramal
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Il Sucralfato non va somministrato durante eventuale trattamento antibiotico con tetraciclina, per evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell'antibiotico.
Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Sucramal
Sucramal va usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale cronica. In tali pazienti l'escrezione dell'alluminio assorbito può risultare compromessa.
L'impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato in casi ove sia chiaramente necessario (vedere paragrafo 4.6).
Sono stati riportati casi di formazione di bezoari dopo somministrazione di Sucralfato principalmente in pazienti gravemente malati in trattamento in unità di terapia intensiva. La maggior parte dei pazienti (inclusi neonati nei quali il sucralfato non è raccomandato) aveva condizioni mediche di base che potevano predisporre alla formazione di bezoari (come ad esempio lo svuotamento gastrico ritardato a causa di terapia farmacologica/chirurgica o disturbi che riducono la motilità), o era contemporaneamente alimentata attraverso nutrizione enterale.
Un noto studio, condotto in Francia, nei neonati che hanno ricevuto sucralfato ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico.
Durante l'attività di farmacovigilanza dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di aspirazione della compressa di sucralfato con conseguenti complicanze respiratorie. Pertanto, le compresse di sucralfato devono essere usate con cautela nei pazienti affetti da condizioni che possono danneggiare la deglutizione, quali ad esempio intubazione recente o prolungata, tracheotomia, pregressi di aspirazione, disfagia o qualsiasi altra condizione che possa alterare il riflesso faringeo e della tosse o ridurre il coordinamento e la motilità orofaringea.
Si sconsiglia l'utilizzo di Sucramal con tetracicline (vedere paragrafo 4.5).
Informazioni importanti su alcuni eccipienti:
Sucramal compresse contiene:
- olio di ricino idrogenato che può causare disturbi gastrici e diarrea.
- alcol benzilico:
Questo medicinale contiene meno di 0,3 mg di alcol benzilico per compressa.
Alcol benzilico può causare reazioni allergiche.
Alcol benzilico è stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli.
Grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).
Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica).
questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.
Questo medicinale contiene meno di 0,35 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantità in ogni compressa è equivalente a meno di 1 ml di birra e meno di 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
Popolazione pediatrica:
L'uso di Sucramal nei bambini al di sotto dei 14 anni di età non è raccomandato a causa di dati insufficienti sulla sua sicurezza ed efficacia.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Sucramal
Il sucralfato non va somministrato durante eventuale trattamento con tetracicline per evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell'antibiotico. In caso di somministrazione concomitante di sucralfato e fenitoina, warfarina, digossina ed antibiotici fluorochinolonici (ad esempio ciprofloxacina e norfloxacina), il tasso di assorbimento di tali farmaci è ridotto. Si consiglia pertanto di interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione di sucralfato e quella di altri farmaci.
Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionalePrima di prendere
"Sucramal - Compressa" insieme ad altri farmaci come
“Agilev”,
“Allgram”,
“Alvand”,
“AmBisome”,
“Aranda - Compresse Rivestite”,
“Avalox - Compresse Rivestite”,
“Avalox - Soluzione (uso Interno)”,
“Basemar - Compresse Rivestite”,
“Batiflox”,
“Battizer”,
“Biktarvy”,
“Bosix - Compresse Rivestite”,
“Cefodox - Compresse Rivestite”,
“Cefodox - Granulato”,
“Cefpodoxima Mylan - Compresse Rivestite”,
“Cefpodoxima Mylan - Polvere”,
“Cefpodoxima Sandoz”,
“Cexidal”,
“Chinocid”,
“Cilodex”,
“Ciperus”,
“Ciprofloxacina ABC”,
“Ciprofloxacina Accord”,
“Ciprofloxacina Almus”,
“Ciprofloxacina Alter”,
“Ciprofloxacina Aurobindo”,
“Ciprofloxacina Bioindustria L.I.M.”,
“Ciprofloxacina DOC Generici”,
“Ciprofloxacina EG - Compresse Rivestite”,
“Ciprofloxacina Galenica Senese”,
“Ciprofloxacina Hikma”,
“Ciprofloxacina Kabi”,
“Ciprofloxacina Krka”,
“Ciprofloxacina Mylan Generics”,
“Ciprofloxacina Pensa”,
“Ciprofloxacina Pharmacare”,
“Ciprofloxacina Ratiopharm”,
“Ciprofloxacina Sandoz”,
“Ciprofloxacina Sun”,
“Ciprofloxacina Tecnigen - Compresse Rivestite”,
“Ciprofloxacina Zentiva”,
“Ciproxin - Compressa”,
“Ciproxin - Compressa, Compresse Rivestite”,
“Ciproxin - Granuli”,
“Ciproxin - Soluzione (uso Interno)”,
“Cuspis”,
“Doclevo”,
“Ducressa”,
“Dunaflot”,
“Eoxin”,
“Epifloxin”,
“Exocin”,
“Falev”,
“Findatur”,
“Flontalexin”,
“Floxana”,
“Floxigen”,
“Floxistill”,
“Floxsine”,
“Fungizone”,
“Generflon”,
“Gerbat - Compresse Rivestite”,
“Gray”,
“Ibixacin”,
“Kinofta”,
“Kinox”,
“Klektica”,
“Lemaxil”,
“Leviosa”,
“Levobat”,
“Levodrop”,
“Levofloxacina ABC”,
“Levofloxacina Accord”,
“Levofloxacina Almus - Compresse Rivestite”,
“Levofloxacina Alter”,
“Levofloxacina Aurobindo Italia”,
“Levofloxacina Aurobindo”,
“Levofloxacina Bioindustria L.I.M.”,
“Levofloxacina DOC”,
“Levofloxacina EG - Compresse Rivestite”,
“Levofloxacina Galenica Sense”,
“Levofloxacina Kabi”,
“Levofloxacina Krka”,
“Levofloxacina Mylan Generics Italia”,
“Levofloxacina Pensa Pharma”,
“Levofloxacina Sandoz - Compresse Rivestite”,
“Levofloxacina Sun - Compresse Rivestite”,
“Levofloxacina Tecnigen Italia”,
“Levofloxacina Teva”,
“Levofloxacina Zentiva”,
“Levoxigram”,
“Liaflox”,
“Macar”,
“Monofloxofta”,
“Moxidrop”,
“Moxifloxacina Aurobindo”,
“Moxifloxacina Krka”,
“Moxifloxacina Pensa”,
“Moxifloxacina Teva”,
“Multifloxofta”,
“Naflox”,
“Norfloxacina ABC”,
“Norfloxacina EG”,
“Norfloxacina Sandoz”,
“OcuFlox”,
“Oflaton”,
“Oftacilox - Collirio”,
“Oftacilox - Unguento”,
“Oftaquix - Collirio”,
“Otreon - Compresse Rivestite”,
“Otreon - Granulato”,
“Oxa”,
“Petas”,
“Prociflor”,
“Quimox”,
“Quinsair”,
“Samper”,
“Sevendoc”,
“Sineflox”,
“Socin”,
“Summaflox”,
“Tavanic”,
“Trissil”,
“Ullax - Compresse Rivestite”,
“Unicexal”,
“Vigamox”,
“Visuab”,
“Visuflox”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia
di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Fertilità, gravidanza e allattamento
Poiché non esistono studi ben controllati su donne gravide, in caso di gravidanza deve essere usato solo se strettamente necessario. Non è noto se il Sucralfato sia escreto nel latte materno, comunque la somministrazione del prodotto durante l'allattamento deve essere effettuata con cautela.
Sucramal 1 g compresse contiene alcol benzilico vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego“.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il Sucralfato non determina effetti che possano influire sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Sucramal
Negli studi clinici e nell'esperienza dopo l'immissione in commercio sono state riportate le seguenti reazioni avverse.
Classificazione per sistemi e organi
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Frequenza: rara (≥1/10.000, <1/1.000)
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Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
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Patologie dell'orecchio e del labirinto
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Vertigine
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Patologie gastrointestinali
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Formazione di bezoari (vedere paragrafo 4.4)
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Stitichezza (può insorgere in seguito a uso prolungato del farmaco)
Disturbi gastroenterici, inclusa nausea, Secchezza delle fauci
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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
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Rash
Prurito
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Disturbi del sistema immunitario
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Reazioni anafilattiche
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Patologie del sistema nervoso
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Insonnia
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Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sucramal
Non sono noti dati relativi a sovradosaggio nell'uomo. Le prove di tossicità acuta nell'animale, usando dosi sino a 12 g/Kg di peso corporeo, non hanno permesso di determinare una dose letale.
Scadenza
Conservazione
Nessuna precauzione particolare.
Farmaci Equivalenti
Foglietto Illustrativo
Fonti Ufficiali