Lattulosio EG

    Ultimo aggiornamento: 01/02/2023

    Cos'è Lattulosio EG?

    Lattulosio EG è un farmaco a base del principio attivo Lattulosio, appartenente alla categoria degli Lassativi e nello specifico Lassativi ad azione osmotica. E' commercializzato in Italia dall'azienda EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG.

    Lattulosio EG può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.

    Confezioni

    Lattulosio EG 66,7% sciroppo 180 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG
    Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Lattulosio
    Gruppo terapeutico: Lassativi
    ATC: A06AD11 - Lattulosio
    Forma farmaceutica: sciroppo


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    Indicazioni

    Perché si usa Lattulosio EG? A cosa serve?
    Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell'adulto e nel bambino.

    Posologia

    Come usare Lattulosio EG: Posologia
    La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.
    Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste.
    Non superare la dose massima giornaliera raccomandata.
    Adulti
    La dose raccomandata è 15-30 ml (corrispondenti a 10-20 g di Lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata.
    La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio).
    Adolescenti e bambini ≥ 10 anni
    La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml.
    Bambini 5-< 10 anni
    La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 10 ml.
    Bambini >1-< 5 anni
    La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml.
    Bambini 1 mese – 1 anno
    La dose raccomandata è 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera. La dose massima giornaliera è 2,5 ml.
    Durata di trattamento
    I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica.
    Modo di somministrazione
    In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Lattulosio EG
    • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1,
    • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta,
    • nausea o vomito,
    • ostruzione o stenosi intestinale,
    • sanguinamento rettale di origine sconosciuta,
    • grave stato di disidratazione.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Lattulosio EG
    Avvertenze
    L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.
    Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.
    L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).
    In caso di comparsa di diarrea è opportuno sospendere la terapia.
    Questo medicinale contiene galattosio e lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
    Questo medicinale contiene fruttosio. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.
    Questo medicinale contiene 1,18 mg di sodio benzoato per ml.
    Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Lattulosio EG
    I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.
    Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.
    Lattulosio EG può portare a una aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica.
    È possibile un effetto sinergico con la neomicina.
    Agenti antibatterici ad ampio spettro, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l'efficacia terapeutica.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o durante l'allattamento con latte materno. L'uso di Lattulosio EG deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva necessità e se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Lattulosio EG non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Lattulosio EG
    Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.
    La frequenza è così definita: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1000 a < 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    Classificazione per Sistemi e Organi
    Frequenza
    Effetti indesiderati
    Disturbi del sistema immunitario
    Non nota
    Reazioni da ipersensibilità
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Non nota
    Eruzione cutanea, prurito, orticaria
    Patologie gastrointestinali
    Molto comune
    Dolore addominale, flatulenza
    Comune
    Distensione dell'addome, urgenza di evacuazione, diarrea, nausea
    Non comune
    Vomito
    Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Comune
    Appetito ridotto
    Patologie del sistema nervoso
    Comune
    Cefalea
    Disturbi del metabolismo e della nutrizione
    Non nota
    Deplezione elettrolitica
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Lattulosio EG
    Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; in tal caso sospendere il trattamento e le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere reintegrate.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Farmaci Equivalenti

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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