Trecor

    Ultimo aggiornamento: 03/04/2024

    Cos'è Trecor?

    Trecor è un farmaco a base del principio attivo Acidi Omega-3 Esteri Etilici 90, appartenente alla categoria degli Ipolipemizzanti omega 3 e nello specifico Altre sostanze modificatrici dei lipidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Sandoz S.p.A..

    Trecor può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Trecor 1000 mg 20 capsule molli

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Epifarma S.r.l.
    Concessionario: Sandoz S.p.A.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: A
    Principio attivo: Acidi Omega-3 Esteri Etilici 90
    Gruppo terapeutico: Ipolipemizzanti omega 3
    ATC: C10AX06 - Omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi
    Forma farmaceutica: capsula molle


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    Indicazioni

    Perché si usa Trecor? A cosa serve?
    Ipertrigliceridemia
    Riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata insufficiente (il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico).

    Posologia

    Come usare Trecor: Posologia
    Posologia
    1 capsula da 1000 mg 1-3 volte al giorno secondo prescrizione medica.
    Pazienti anziani
    Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
    Pazienti con compromissione renale
    Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con alterata funzionalità renale.
    Pazienti con compromissione epatica
    La funzionalità epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamento con dosi elevate di TRECOR (vedere paragrafo 4.4).
    Popolazione pediatrica
    Non sono disponibili dati sull'uso di TRECOR nella popolazione pediatrica nelle indicazioni autorizzate.
    Modo di somministrazione
    Uso orale.
    Le capsule di TRECOR devono essere deglutite intere con acqua.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Trecor
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
    Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Trecor
    Si raccomanda cautela nei pazienti con disturbi emorragici o nei pazienti che assumono anticoagulanti o altri medicinali che agiscono sulla coagulazione (vedere paragrafi 4.5 e 5.1).
    La funzionalità epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamento con dosi elevate di TRECOR.
    TRECOR deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con nota sensibilità o allergia al pesce.

    Revisioni sistematiche e meta-analisi di studi clinici randomizzati controllati hanno evidenziato un aumento del rischio di fibrillazione atriale dose-dipendente in pazienti con malattie cardiovascolari accertate o fattori di rischio cardiovascolare trattati con esteri etilici di acidi omega-3 rispetto al placebo. Il rischio osservato è più alto con una dose di 4 g/giorno (vedere paragrafo 4.8). Se si sviluppa fibrillazione atriale, il trattamento deve essere interrotto definitivamente.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Trecor
    Il concomitante uso del farmaco con anticoagulanti può determinare un modesto aumento del tempo di sanguinamento, pertanto si raccomanda cautela nei pazienti che assumono anticoagulanti (ad es. cumarinici) o altri medicinali che agiscono sulla coagulazione (vedere paragrafo 4.4).

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Non è stata stabilita la sicurezza d'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    TRECOR non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Trecor
    Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (≥1/10),comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000,<1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    Disturbi del sistema immunitario
    Raro: ipersensibilità, allergia ai componenti
    Patologie cardiache
    Comune: fibrillazione atriale
    Patologie vascolari
    Raro: vertigini
    Patologie gastrointestinali
    Comune: disturbi gastrointestinali
    Non comune: nausea, dispepsia, diarrea, dolore addominale superiore
    Raro: gastrite, malattia infiammatoria intestinale, gastroenterite, dolore addominale, pirosi
    Patologie epatobiliari
    Raro: alterazione della funzionalità epatica
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Raro: reazioni cutanee
    Non nota: prurito, orticaria
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Raro: astenia
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

     

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Trecor
    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

    Scadenza

    36 mesi.

    Conservazione

    Conservare a temperatura non superiore ai 30°C. Conservare nel blister per proteggere dalla luce.

    Farmaci Equivalenti

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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