Metronidazolo Baxter Spa

    Ultimo aggiornamento: 23/02/2024

    Cos'è Metronidazolo Baxter Spa?

    Metronidazolo Baxter Spa è un farmaco a base del principio attivo Metronidazolo, appartenente alla categoria degli Antimicotici, antiamebici, antigiardiasi imidazolici e nello specifico Derivati imidazolici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Baxter S.p.A..

    Metronidazolo Baxter Spa può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.


    Confezioni

    Metronidazolo Baxter Spa 500 mg/100 ml soluzione per infusione 25 flaconi di vetro 100 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione



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    Indicazioni

    Perché si usa Metronidazolo Baxter Spa? A cosa serve?
    Trattamento di infezioni gravi sostenute da batteri anaerobi, particolarmente Bacteroides fragilis, altre specie di Bacteroides ed altri anaerobi sui quali il Metronidazolo esercita azione battericida, come Fusobacteria, Eubacteria, Clostridia e Cocchi gram-positivi anaerobi.
    Il metronidazolo è stato impiegato con risultati favorevoli nelle setticemie, batteriemie, ascessi cerebrali, polmonite necrotizzante, osteomielite, febbre puerperale, ascessi pelvici, peritoniti e piaghe post-operatorie, nelle quali erano stati isolati uno o più dei batteri anaerobi citati.
    Prevenzione delle infezioni post-operatorie causate da batteri anaerobi, particolarmente Bacteroides e cocchi gram-positivi anaerobi.

    Posologia

    Come usare Metronidazolo Baxter Spa: Posologia
    Il medicamento deve essere utilizzato solamente per infusione endovenosa lenta.
    Tale tipo di somministrazione è particolarmente utile nei casi di emergenza ed è indicato nei pazienti chirurgici quando:
    • in fase pre-operatoria sia presente o si sospetti una infezione da anaerobi, ad es. setticemia, peritonite, ascesso subfrenico o pelvico;
    • durante l'intervento compaiano i segni di uno stato settico causato da germi anaerobi;
    • durante l'intervento vi sia la possibilità di una contaminazione da anaerobi, provenienti dal tubo gastro-enterico, dalle vie genitali femminili, dall'orofaringe.
    Nei soggetti già sottoposti a terapie infusionali, il medicamento può essere diluito con volumi adeguati di soluzione fisiologica, soluzione isotonica di destrosio, soluzione di destrosio al 5% o potassio cloruro (20 mmoli/l e 40 mmoli/l). Evitare l'aggiunta di altri farmaci, oltre al Metronidazolo, nella soluzione da infondere.
    Trattamento
    • Adulti e bambini sopra i 12 anni:
    100 ml per infusione endovenosa (alla velocità di 5 ml al minuto) ogni 8 ore. Nella maggioranza dei pazienti sono sufficienti 7 giorni di terapia, ma in alcuni casi (regioni inaccessibili al drenaggio, nuova contaminazione, ecc.) è necessario proseguire più a lungo il trattamento.
    • Bambini sotto i 12 anni:
    Infusione di 1,5 ml/kg di peso (7,5 mg di metronidazolo/kg di peso) ogni 8 ore.
     Prevenzione
    • Adulti e bambini sopra i 12 anni:
    100 ml per infusione endovenosa immediatamente prima, durante o dopo l'intervento, seguiti dalla stessa dose ogni 8 ore. - Bambini sotto i 12 anni:
    Come negli adulti, ma con infusione alla dose di 1,5 ml/kg di peso (7,5 mg di metronidazolo/kg di peso) ogni 8 ore.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Metronidazolo Baxter Spa
    Ipersensibilità già accertata verso il medicamento; soggetti con discrasie ematiche o con malattie del sistema nervoso centrale in fase attiva; gravidanza accertata o presunta; allattamento.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Metronidazolo Baxter Spa
    Il Metronidazolo ha dimostrato proprietà cancerogene negli animali in particolari condizioni sperimentali.
    Tenere al riparo dalla luce.
    Da usare sotto il diretto controllo del medico.
    Si consiglia di effettuare regolari controlli clinici e biologici se il trattamento viene proseguito per oltre 10 giorni. Il medico che intende utilizzare il medicamento per periodi più lunghi di quelli raccomandati (trattamento di forme croniche) deve considerare il possibile beneficio rispetto al rischio della comparsa di neuropatia periferica.
    I pazienti con insufficienza renale tollerano generalmente bene il metronidazolo. Tuttavia, in presenza di gravi alterazioni della funzionalità renale, è opportuno ridurre la dose giornaliera del farmaco, come pure nel corso di gravi epatopatie.
    Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicità severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalità epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalità epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalità epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto.
    I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessità di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Metronidazolo Baxter Spa
    Evitare le bevande alcoliche durante il trattamento in quanto l'associazione con metronidazolo può dare origine ad una sindrome disulfiram-simile con nausea, vomito e crampi addominali.
    Il metronidazolo potenzia l'attività del warfarin e di altri anticoagulanti orali, dei quali è opportuno modificare le dosi in casi di pazienti trattati contemporaneamente con tali farmaci e metronidazolo. Busulfan: le concentrazioni di busulfan possono aumentare durante il trattamento concomitante con metronidazolo e ciò può comportare una grave tossicità al busulfan


    Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
    Prima di prendere "Metronidazolo Baxter Spa" insieme ad altri farmaci come “Actikerall”, “Antabuse Dispergettes”, “Etiltox”, “Fluorouracile AHCL”, “Fluorouracile Hikma”, “Fluorouracile Teva”, “Legalon-200”, “Neomedil - Soluzione”, “Neoxinal Alcolico”, “Silimarin”, “Teysuno - Capsula”, “Tolerak”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Il Metronidazolo è controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Il medicamento non esercita alcun effetto nei riguardi della capacità di guidare e dell'uso di macchine.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Metronidazolo Baxter Spa
    Occasionalmente sensazione sgradevole di gusto metallico, lingua saburrale, anoressia, nausea, vomito, turbe gastro-intestinali. Molto raramente sono stati segnalati sonnolenza, vertigini, cefalea, atassia, febbre, eruzioni cutanee, prurito, incoordinazione dei movimenti ed urine di colore scuro (dovute a un metabolita del Metronidazolo), nonchè disuria, cistite, poliuria, piuria, diminuzione della libido, superinfezione da candida. Durante trattamenti intensivi e prolungati sono stati riportati alcuni casi di neuropatie periferiche, in genere con evoluzione favorevole dopo la sospensione del trattamento o la riduzione del dosaggio.
    In qualche soggetto è stata riscontrata una modesta leucopenia, in genere normalizzatasi durante o dopo il termine del trattamento.
    Crisi epilettiche transitorie sono state segnalate in rari casi.
    Encefalopatia, neuropatia ottica e meningite asettica, Sindrome di Stevens Johnson e necrolisi tossica epidermica
    La comparsa di sintomi neurologici impone l'interruzione del trattamento.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Metronidazolo Baxter Spa
    Con le posologie di Metronidazolo consigliate non sono stati descritti fenomeni da sovradosaggio. Non esistendo comunque antidoti specifici, l'eventuale trattamento di detti fenomeni sarà di tipo sintomatico.

    Scadenza

    Per il prodotto in confezionamento integro. 36 mesi.

    Conservazione

    Conservare nel contenitore originale e nell'imballaggio esterno.
    Conservare al riparo dalla luce.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Metronidazolo Baxter Spa a base di Metronidazolo sono: Deflamon, Metronidazolo Bioindustria L.I.M.

    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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