Cos'è Silimarin?
Silimarin è un farmaco a base del principio attivo Silimarina , appartenente alla categoria degli Lipotropi e nello specifico Terapia epatica. E' commercializzato in Italia dall'azienda Elleva Pharma S.r.l. .
Silimarin può essere prescritto con RicettaRR - medicinali soggetti a prescrizione medica .
Silimarin può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Silimarin 200 mg 30 compresse rivestite
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Elleva Pharma S.r.l.
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:C
Principio attivo:Silimarina
Gruppo terapeutico:Lipotropi
ATC:A05BA03 - Silimarina
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: compresse rivestite
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Indicazioni
Perché si usa Silimarin? A cosa serve?
Trattamento coadiuvante dei sintomi correlati ai disturbi della digestione, sensazione di pienezza e indigestione, e trattamento di supporto per la funzionalità epatica, dopo che siano state clinicamente escluse condizioni gravi.
Posologia
Come usare Silimarin: Posologia
Adulti
Si consiglia di iniziare il trattamento con 200 mg per 2 volte al dì, dopo i pasti, per 4-6 settimane. La somministrazione ed il dosaggio sono puramente indicativi e possono essere aumentati a giudizio del medico. Ottenuto un miglioramento la posologia sopra indicata può essere ridotta a 200 mg al giorno.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Silimarin
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Ipersensibilità alle piante della famiglia delle Asteraceae (Composite).
Condizioni di ostacolo meccanico delle vie biliari.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Silimarin
Se i sintomi peggiorano durante l'utilizzo del medicinale, è necessario consultare un medico. Se compare un ittero o un cambiamento nel colore delle urine o delle feci, è necessario consultare immediatamente un medico.
Popolazione pediatrica
L'efficacia e la sicurezza di utilizzo nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non sono state stabilite, a causa della mancanza di dati adeguati.
Eccipienti
SILIMARIN contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Silimarin
Non sono state evidenziate interazioni con altri farmaci sebbene sia stato osservato che silimarina diminuisce l'attività di citocromo P450, UDP-glucurunosiltransferasi (UGT) e riduce l'attività della P-gp.
Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Silimarin" insieme ad altri farmaci come “Deflamon”, “Flagyl”, “Meclon - Crema, Soluzione”, “Meclon - Ovulo”, “Metronidazolo Aurobindo”, “Metronidazolo Baxter Spa”, “Metronidazolo B. Braun”, “Metronidazolo Bioindustria L.I.M.”, “Metronidazolo Fresenius Kabi Italia”, “Metronidazolo S.A.L.F.”, “Metronidazolo Same”, “Pylera”, “Rosiced”, “Rozex”, “Vagilen”, “Zidoval”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza in gravidanza e allattamento non è stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso in gravidanza e allattamento non è raccomandato.
Fertilità
Non sono disponibili dati sulla fertilità
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
SILIMARIN non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Silimarin
La Silimarina è solitamente ben tollerata. Sono stati osservati lievi disturbi gastrointestinali come ad esempio un modico effetto lassativo. Molto raramente si possono verificare reazioni da ipersensibilità, come eruzione cutanea e dispnea.
Le reazioni avverse sono indicate di seguito, elencate per classe organo-sistema e frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (≥1/10), comune (≥ 1/100 e < 1/10), non comune (≥1/1.000 e < 1/100), raro (≥1/10.000 e < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
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Classificazione sistemica organica
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Molto comuni ≥ 1/10
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Comuni da ≤ 1/100 a ≥ 1/10
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Non comuni da ≤ 1/1000 a ≥ 1/100
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Rari da ≤ 1/10000 a ≥ 1/1000
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Molto rari da ≤ 1/10000
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Non noti
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Disturbi del sistema immunitario
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Reazioni da ipersensibilità
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Anafilassi
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Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
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Dispnea
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Asma
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Patologie gastrointestinali
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Disturbo gastrointestinale,
Feci molli
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Bocca secca,
Nausea,
Irritazione gastrica
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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
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Eruzione cutanea
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Dermatite,
Orticaria,
Prurito
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Patologie del sistema nervoso
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Cefalea
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Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Silimarin
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
5 anni (60 mesi)
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
Elenco degli eccipienti
Eccipienti della compressa: amido di mais; mannitolo; cellulosa microcristallina; metilcellulosa; magnesio stearato
Eccipienti del rivestimento: alcool cetilico; etilcellulosa; ipromellosa; polietilenglicole 400; polisorbato 80; sodio laurilsolfato; titanio biossido; triacetina (gliceril triacetato)
