Rupatadina Mylan Pharma

    Ultimo aggiornamento: 08/03/2024

    Cos'è Rupatadina Mylan Pharma?

    Rupatadina Mylan Pharma è un farmaco a base del principio attivo Rupatadina Fumarato, appartenente alla categoria degli Antiallergici antistaminici e nello specifico Altri antistaminici per uso sistemico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Viatris Italia S.r.l..

    Rupatadina Mylan Pharma può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Rupatadina Mylan Pharma 10 mg 30 compresse

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Mylan S.p.A.
    Concessionario: Viatris Italia S.r.l.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: A
    Principio attivo: Rupatadina Fumarato
    Gruppo terapeutico: Antiallergici antistaminici
    ATC: R06AX28 - Rupatadina
    Forma farmaceutica: compressa


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    Indicazioni

    Perché si usa Rupatadina Mylan Pharma? A cosa serve?
    Trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria negli adulti e negli adolescenti (al di sopra dei 12 anni di età).

    Posologia

    Come usare Rupatadina Mylan Pharma: Posologia
    Posologia
    Adulti e adolescenti (al di sopra dei 12 anni di età)
    La dose raccomandata è di 10 mg (una compressa) una volta al giorno, a stomaco pieno o vuoto.
    Anziani
    La rupatadina deve essere impiegata con cautela negli anziani (vedere paragrafo 4.4).
    Popolazione pediatrica
    L'uso delle compresse di rupatadina da 10 mg non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Altre forme farmaceutiche/dosaggi possono essere più appropriate nei bambini di età compresa tra 2 e 11 anni.
    Pazienti con compromissione renale o epatica
    Poiché non esiste esperienza clinica nei pazienti con funzione renale o epatica compromessa, l'uso delle compresse di rupatadina da 10 mg non è raccomandato in questi pazienti.
    Modo di somministrazione
    Per uso orale.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Rupatadina Mylan Pharma
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Rupatadina Mylan Pharma
    Non è raccomandata la somministrazione di rupatadina con il succo di pompelmo (vedere paragrafo 4.5).
    Deve essere evitata la somministrazione concomitante di rupatadina con potenti inibitori del CYP3A4, mentre deve essere somministrata con cautela con gli inibitori moderati del CYP3A4 (vedere paragrafo 4.5).
    Può essere necessario l'aggiustamento della dose di substrati sensibili del CYP3A4 (ad es. simvastatina, lovastatina) e substrati del CYP3A4 con una finestra terapeutica stretta (ad es. ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, cisapride) in quanto la rupatadina può aumentare le concentrazioni plasmatiche di questi farmaci (vedere paragrafo 4.5).
    La sicurezza cardiaca della rupatadina è stata valutata in uno studio approfondito QT/QTc. La rupatadina fino a dieci volte la dose terapeutica non ha prodotto alcun effetto sull'ECG e quindi non ha sollevato alcun problema sulla sicurezza cardiaca. Tuttavia, la rupatadina deve essere usata con cautela in pazienti con riconosciuto prolungamento dell'intervallo QT, in pazienti con un'ipopotassiemia non corretta, in pazienti con condizioni proaritmiche in corso, come bradicardia clinicamente significativa, ischemia miocardica acuta.
    Anziani
    Le compresse di rupatadina da 10 mg devono essere impiegate con cautela nei pazienti anziani (65 anni di età o più anziani). Sebbene durante i test clinici non siano state osservate differenze globali a livello di efficacia o di sicurezza del farmaco, non è possibile escludere una maggiore sensibilità da parte di alcuni soggetti in età avanzata dato il ridotto numero di pazienti anziani studiati (vedere paragrafo 5.2).
    Popolazione pediatrica
    Per l'impiego nei bambini al di sotto dei 12 anni di età e nei pazienti con funzione renale o epatica compromessa, vedere paragrafo 4.2.
    Eccipienti
    A causa della presenza di lattosio monoidrato nelle compresse di rupatadina da 10 mg, i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit totale di lattasi, o malassorbimento di glucosio/galattosio non devono assumere questo medicinale.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Rupatadina Mylan Pharma
    Gli studi di interazione sono stati effettuati esclusivamente negli adulti e negli adolescenti (di età superiore a 12 anni) con compresse di rupatadina da 10 mg.
    Effetti di altri farmaci sulla rupatadina
    La co-somministrazione con potenti inibitori del CYP3A4 (ad es. itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, posaconazolo, inibitori della proteasi dell'HIV, claritromicina, nefazodone) deve essere evitata e la co-medicazione con inibitori moderati del CYP3A4 (eritromicina, fluconazolo, diltiazem) deve essere usata con cautela.
    La somministrazione concomitante di 20 mg di rupatadina e ketoconazolo o eritromicina aumenta l'esposizione sistemica alla rupatadina di 10 volte e di 2-3 volte, rispettivamente. Tali alterazioni non sono state associate a un effetto sull'intervallo QT o a un aumento delle reazioni avverse rispetto a quando i farmaci venivano somministrati separatamente.
    Succo di pompelmo
    La somministrazione concomitante di succo di pompelmo ha aumentato di 3,5 volte l'esposizione sistemica della rupatadina. Questo accade perché il pompelmo contiene uno o più componenti che inibiscono il CYP3A4, e questo può portare ad un incremento delle concentrazioni plasmatiche dei farmaci metabolizzati attraverso la via del CYP3A4, come la rupatadina. Inoltre, è stato suggerito che il succo di pompelmo può influenzare il sistema di trasporto intestinale di un farmaco come quello della glicoproteina P. Pertanto non si deve assumere succo di pompelmo durante il trattamento con la rupatadina.
    Effetti della rupatadina su altri farmaci
    Si deve fare attenzione quando la rupatadina viene somministrata insieme ad altri farmaci metabolizzati con strette finestre terapeutiche in quanto le conoscenze dell'effetto della rupatadina su altri farmaci sono limitate.
    Alcol
    Dopo la somministrazione di alcol, una dose di 10 mg di rupatadina ha prodotto effetti marginali in alcuni test psicomotori, nonostante tali effetti non risultassero significativamente diversi da quelli provocati dall'assunzione di alcol da solo. Una dose di 20 mg ha aumentato la compromissione causata dall'assunzione di alcol.
    Agenti ad azione depressiva sul SNC
    Come per altri antistaminici, non sono da escludere interazioni con sostanze ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale.
    Statine
    Aumenti asintomatici del CPK non sono stati riportati comunemente negli studi clinici condotti con la rupatadina. Il rischio di interazioni con le statine, alcune delle quali sono anche metabolizzate dall'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, non è noto. Per questo motivo, la rupatadina deve essere usata con cautela quando viene somministrata contemporaneamente alle statine.
    Midazolam
    Dopo la somministrazione di 10 mg di rupatadina in combinazione con 7,5 mg di midazolam, è stato osservato un aumento dell'esposizione (Cmax e AUC) di midazolam lievemente superiore. Per questo motivo, la rupatadina agisce come un lieve inibitore del CYP3A4.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    I dati disponibili sull'uso della rupatadina in donne in gravidanza sono limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). A titolo precauzionale, è preferibile evitare l'uso della rupatadina durante la gravidanza.
    Allattamento
    La rupatadina è escreta nel latte degli animali. Non è noto se la rupatadina venga escreta nel latte materno. Deve essere presa in considerazione la decisione di sospendere l'allattamento al seno o sospendere/cessare la terapia a base di rupatadina tenendo conto del beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
    Fertilità
    Non sono disponibili dati clinici sulla fertilità. Gli studi sugli animali hanno mostrato una significativa riduzione della fertilità a livelli di esposizione superiori a quelli osservati nell'uomo alla dose terapeutica massima (vedere paragrafo 5.3).

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    La rupatadina da 10 mg non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Ciononostante, si deve prestare attenzione prima di mettersi alla guida o di utilizzare macchinari finché non si stabilisce la reazione soggettiva del paziente alla rupatadina.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Rupatadina Mylan Pharma
    Le compresse di rupatadina 10 mg sono state somministrate ad oltre 2043 pazienti adulti e adolescenti nel corso degli studi clinici, 120 dei quali hanno ricevuto rupatadina per almeno 1 anno.
    Le reazioni avverse più comuni negli studi clinici controllati sono state sonnolenza (9,4%), cefalea (6,9%), affaticamento (3,1%), astenia (1,5%), secchezza delle fauci (1,2%) e vertigini (1,03%).
    La maggior parte delle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici sono state di intensità lieve-moderata e generalmente non hanno richiesto l'interruzione della terapia.
    Le frequenze delle reazioni avverse sono attribuite come qui di seguito indicato:
    • Comune(da ≥ 1/100 a < 1/10)
    • Non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100)
    • Raro(da ≥ 1/10.000 a <1/1.000)

    Le frequenze delle reazioni avverse riportate nei pazienti trattati con le compresse di rupatadina da 10 mg durante le sperimentazioni cliniche e le segnalazioni spontanee erano le seguenti:

    • Infezioni ed infestazioni
      • Non comune: Faringiti, Riniti
    • Disturbi del sistema immunitario
      • Raro: Reazioni di ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche, angioedema e orticaria)*
    • Disturbi del metabolismo e della nutrizione
      • Non comune: Aumento dell'appetito
    • Patologie del sistema nervoso
      • Comune: Sonnolenza, Cefalea, Capogiri
      • Non comune: Disturbo dell'attenzione
    • Patologie cardiache
      • Raro: Tachicardia e palpitazioni*
    • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
      • Non comune: Epistassi, Secchezza nasale, Tosse, Secchezza della gola, Dolore orofaringeo
    • Patologie gastrointestinali
      • Comune: Secchezza della bocca
      • Non comune: Nausea, Dolore addominale superiore, Diarrea, Dispepsia, Vomito, Dolore addominale, Stipsi
    • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
      • Non comune: Eruzione cutanea
    • Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa
      • Non comune:Dolore dorsale, Artralgia, Mialgia
    • Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
      • Comune: Affaticamento, Astenia
      • Non comune: Sete, Sensazione di malessere, Piressia, Irritabilità
    • Esami diagnostici
      • Non comune: Aumento dei valori nel sangue di creatinfosfochinasi, alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, Anomalie dei valori della funzionalità epatica, Aumento di peso

    Inoltre, sono state segnalate tre reazioni avverse nel periodo successivo all'autorizzazione del medicinale: * tachicardia, palpitazioni e reazioni di ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche, angioedema e orticaria) si sono verificate nell'esperienza post-marketing con rupatadina 10 mg compresse.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
    Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Rupatadina Mylan Pharma
    Non è stato segnalato alcun caso di sovradosaggio. In uno studio di sicurezza clinica, la rupatadina ad una dose giornaliera di 100 mg per una durata di 6 giorni è stata ben tollerata. La reazione avversa più comune è stata la sonnolenza. Se dovesse verificarsi un'ingestione accidentale di dosi molto elevate deve essere istituito un trattamento sintomatico associato alle necessarie misure di supporto.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Rupatadina Mylan Pharma a base di Rupatadina Fumarato sono: Mostaxyl, Pafinur - Compressa, Rupafin - Compressa, Rupatadina Aurobindo, Rupatadina DOC Generici, Rupatadina EG

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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