Ioduro Di Potassio Serb

Ioduro Di Potassio Serb è un farmaco a base del principio attivo Potassio Ioduro, appartenente alla categoria degli Antid disint: radioprotettivi e nello specifico Antidoti. E' commercializzato in Italia dall'azienda AVAS Pharmaceuticals S.r.l..

Ioduro Di Potassio Serb può essere prescritto con Ricetta RNRSO - RNR/SOPxDichiarata Emergenza.

Ioduro di Potassio Serb 65 mg 10 compresse

Titolare: Serb S.A.
Concessionario: AVAS Pharmaceuticals S.r.l.
Ricetta: RNRSO - RNR/SOPxDichiarata Emergenza
Classe: CN
Principio attivo: Potassio Ioduro
Gruppo terapeutico: Antid disint: radioprotettivi
ATC: V03AB21 - Potassio ioduro
Forma farmaceutica: compressa

• Il periodo ottimale di somministrazione di ioduro di potassio è meno di 24 ore prima dell'inizio atteso dell'esposizione e fino a 2 ore dopo l'inizio dell'esposizione. È comunque ragionevole somministrare ioduro di potassio fino a 8 ore dopo l'esordio stimato dell'esposizione. Vedere anche paragrafo 4.4.
• Lo ioduro di potassio non deve essere somministrato oltre 24 ore dall'esposizione.

• Adulti incluse donne in gravidanza e donne che allattano con latte materno.

	Dose di ioduro di potassio	Compressa di ioduro di potassio da 65 mg
Adulti	130 mg	2

• Popolazione pediatrica

	Dose di ioduro di potassio	Compressa di ioduro di potassio da 65 mg
Adolescenti (sopra i 12 anni)	130 mg	2
Bambini (da 3 a 12 anni)	65 mg	1
Lattanti (da 1 mese a 3 anni)	32 mg	1/2
Neonati (<1 mese)	16 mg	1/4

• I gruppi che hanno maggiori probabilità di beneficiare del trattamento con compresse di iodio dopo l'esposizione allo iodio radioattivo sono i bambini, gli adolescenti e le donne in gravidanza e le donne che allattano con latte materno, nonché coloro che vivono in aree povere di iodio (che hanno maggiori probabilità di essere danneggiati dall'esposizione allo iodio radioattivo). Se la disponibilità di iodio stabile è limitata, devono essere preferiti i bambini e i giovani.
• Gli adulti di età superiore ai 40 anni hanno meno probabilità di trarre beneficio dal trattamento con compresse di iodio dopo l'esposizione allo iodio radioattivo. Tuttavia, i soggetti a rischio di esposizione a dosi elevate di iodio radioattivo (ad esempio, i lavoratori coinvolti in operazioni di soccorso o di pulizia) hanno maggiori probabilità di beneficiare del trattamento indipendentemente dall'età e devono avere la priorità.
• La profilassi con iodio protegge dal radioiodio inalato o ingerito, ma non ha alcun effetto su altri radionuclidi ingeriti.
• In seguito alla somministrazione di ioduro di potassio si può osservare un ingrossamento della ghiandola tiroidea, ovvero un gozzo (vedere paragrafo 4.8). Ciò può causare difficoltà a respirare o a deglutire a causa della pressione sui tessuti adiacenti.
• Lo ioduro di potassio deve essere somministrato con cautela nei soggetti affetti da disturbi della tiroide, in quanto presentano un rischio maggiore di sviluppare effetti indesiderati correlati alla tiroide, (es. ipertiroidismo), soprattutto in caso di somministrazione ripetuta. I pazienti devono continuare la terapia tiroidea e sottoporsi regolarmente a visite mediche ed esami biologici a intervalli brevi.
• La somministrazione di iodio interferisce con la terapia con radioiodio e con la diagnostica tiroidea.
• In caso di un cancro alla tiroide noto o sospetto, lo iodio non deve essere somministrato.

• Il rischio di carcinoma tiroideo dopo esposizione alle radiazioni è maggiore per i bambini più piccoli al momento dell'esposizione. Poiché la loro tiroide è ancora in fase di crescita, i neonati e i bambini sono più sensibili agli effetti pericolosi dello ioduro radioattivo rispetto agli adulti e devono essere trattati prioritariamente con ioduro di potassio.
• In seguito alla somministrazione di ioduro di potassio si può osservare ipotiroidismo (vedere paragrafo 4.8). Poiché un ipotiroidismo transitorio durante lo sviluppo cerebrale in questo periodo precoce può provocare una diminuzione delle capacità intellettive, i neonati (dalla nascita a 1 mese di età) a cui viene somministrato ioduro di potassio devono essere monitorati per il potenziale sviluppo di ipotiroidismo misurando la tireotropina (ormone stimolante la tiroide, TSH) e, se indicato, la tiroxina libera (T4 libera) e, in caso di ipotiroidismo, deve essere istituita una terapia sostitutiva. Inoltre, la somministrazione ripetuta di ioduro di potassio deve essere evitata nei neonati per ridurre al minimo il rischio di ipotiroidismo in un periodo critico per lo sviluppo del cervello.

• I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

• Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE)

• Diuretici risparmiatori di potassio (come amiloride, triamterene o antagonisti dell'aldosterone)

• Litio

• Agenti antitiroidei

• Medicinali contenenti iodio

Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Ioduro Di Potassio Serb" insieme ad altri farmaci come “Adoport”, “Advagraf”, “Aldactazide”, “Aldactone”, “Carelimus”, “Conferoport”, “Envarsus”, “Eplerenone Accord”, “Eplerenone Doc Generici”, “Eplerenone Krka”, “Eplerenone Mylan”, “Fluss 40”, “Inspra”, “Lasitone”, “Luvion”, “Moduretic”, “Prograf - Capsula”, “Prograf - Soluzione (uso Interno)”, “Protopic - Unguento”, “Spiridazide”, “Spirofur”, “Spirolang”, “Tacforius”, “Tacni”, “Tacrolimus EG”, “Uractone”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

• Non sono richiesti aggiustamenti di dose durante la gravidanza.
• Alle donne in stato di gravidanza deve essere somministrato ioduro di potassio per la loro protezione e per quella del feto, poiché lo iodio (sia stabile sia radioattivo) attraversa facilmente la placenta.
• L'assunzione di ioduro di potassio durante la gravidanza può dare come risultato una funzionalità tiroidea anomala e/o la formazione di gozzo nel neonato. Se ioduro di potassio è usato in gravidanza, o se la paziente inizia una gravidanza mentre sta usando il medicinale, la paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto.
• Le donne in stato di gravidanza non devono ricevere una somministrazione ripetuta di ioduro di potassio.

• Non sono richiesti aggiustamenti di dose nelle donne che allattano con latte materno.
• Alle donne che allattano deve essere somministrato ioduro di potassio per la loro protezione e per ridurre potenzialmente il contenuto di radioiodio del latte materno.
• Le donne che allattano con latte materno non devono ricevere una somministrazione ripetuta di ioduro di potassio.

• Non sono disponibili dati sull'effetto dello ioduro di potassio sulla fertilità negli esseri umani.

Classificazione per sistemi e organi	Effetto indesiderato	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Reazioni di ipersensibilità	Non nota*
Patologie endocrine	Ipertiroidismo Gozzo Ipotiroidismo	Non noto
Patologie gastrointestinali	Vomito Diarrea Dolore gastrico	Comune
	Gusto metallico Sete Dolori addominali Diarrea emorragica	Non noto
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Eruzioni cutanee	Comune

• Gusto metallico, aumento della salivazione, bruciore o dolore della bocca;
• Sintomi simili a raffreddore: gonfiore e infiammazione della gola e delle ghiandole salivari. Gli occhi possono essere irritati e gonfi e può esserci un aumento della lacrimazione.
• Possono svilupparsi edema polmonare, dispnea e broncospasmo.
• Le reazioni cutanee includono eruzioni acneiformi lievi o, più raramente, eruzioni gravi (iododerma).