Tantum Verde P

    Ultimo aggiornamento: 15/01/2024

    Cos'è Tantum Verde P?

    Tantum Verde P è un farmaco a base del principio attivo Benzidamina Cloridrato, appartenente alla categoria degli Analgesici FANS e nello specifico Altri preparati per il cavo faringeo. E' commercializzato in Italia dall'azienda Angelini Pharma S.p.A.

    Tantum Verde P può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.

    Confezioni

    Tantum Verde P 3 mg 20 pastiglie gusto menta

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Angelini Pharma S.p.A
    Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Benzidamina Cloridrato
    Gruppo terapeutico: Analgesici FANS
    ATC: R02AX03 - Benzidamina
    Forma farmaceutica: caramella pastiglia


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    Indicazioni

    Perché si usa Tantum Verde P? A cosa serve?
    Tantum Verde P è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni.
    Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.

    Posologia

    Come usare Tantum Verde P: Posologia
    Posologia
    Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno.
    Non superare i 7 giorni di trattamento.
    Popolazione pediatrica
    Bambini 6-11 anni:
    il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta.
    Bambini sotto i 6 anni:
    per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione dovrebbe essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni.
    Modo di somministrazione
    Per uso orofaringeo.
    Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca.
    Non ingoiare. Non masticare.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Tantum Verde P
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Tantum Verde P
    L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS.
    Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo.
    In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità.
    Tantum Verde P contiene:
    • Isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
    • Aspartame: l'aspartame ingerito oralmente è idrolizzato nel tratto gastrointestinale. Fenilalanina è il principale prodotto della sua idrolisi che può essere dannoso per le persone con fenilchetonuria.
    • Aroma menta che a sua volta contiene alcool benzilico, citronellolo, D-Limonene, eugenolo, geraniolo e linalolo. L'alcool benzilico, il citronellolo, il D-Limonene, l'eugenolo, il geraniolo e il linalolo possono causare reazioni allergiche.
    • Aroma limone che a sua volta contiene alcool benzilico, citrale, citronellolo, D-Limonene, geraniolo, linalolo. L'alcool benzilico, il citrale, il citronellolo, il D-Limonene, il geraniolo, il linalolo possono causare reazioni allergiche.
    • l'Aroma limone a sua volta contiene anche il idrossianisolo butilato (E 320). L'idrossianisolo butilato può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Tantum Verde P
    Non sono stati condotti studi di interazione.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    Non vi sono dati o vi sono dati in quantità limitata riguardanti l'uso della benzidamina in donne in gravidanza e gli studi su animali sono insufficienti ad evidenziare la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
    Tantum Verde P non deve essere usato durante la gravidanza.
    Allattamento
    Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione della benzidamina nel latte materno.
    Tantum Verde P non deve essere usato durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Tantum Verde P non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari, quando viene utilizzato alle dosi raccomandate.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Tantum Verde P
    La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati per classificazione sistemico organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    CLASSE SISTEMICO-ORGANICA
    FREQUENZA
    EFFETTI INDESIDERATI
    Disturbi del Sistema Immunitario
    non nota
    Reazioni anafilattiche, Reazioni di ipersensibilità
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    molto raro
    Laringospasmo
    Patologie gastrointestinali
    raro
    Bruciore alla bocca, bocca secca
    non nota
    Ipoestesia orale
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    non comune
    Fotosensibilità
    molto raro
    Angioedema
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tantum Verde P
    Sintomi
    Con la formulazione pastiglie non è stato riportato alcun caso di sovradosaggio. Tuttavia, molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie.
    Trattamento
    In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare lo stomaco provocando vomito o con lavanda gastrica e tenere sotto osservazione il paziente dando un trattamento di supporto e mantenendo un'adeguata idratazione.

    Scadenza

    4 anni.

    Conservazione

    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.
    Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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