Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia
Ultimo aggiornamento: 15/01/2025
Cos'è Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia?
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia è un farmaco a base del principio attivo Sodio Cloruro , appartenente alla categoria degli Soluzioni endovena elettrolitiche e nello specifico Soluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Fresenius Kabi Italia S.r.l. .
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia può essere prescritto con RicettaSOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco .
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 100 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 20 flaconi in pe 250 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale flaconcino vetro 250 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale flaconcino vetro 500 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 10 flaconi in pe 1.000 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 20 flaconi in pe 500 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 40 flaconi in pe 100 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% solv. per uso parenterale 20 fiale plastica 10 ml
Sodio Cloruro Fresenius Kabi Italia 0,9% soluzione per infusione 40 flaconcini in PE da 50 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 20 flaconi in pe 250 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale flaconcino vetro 250 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale flaconcino vetro 500 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 10 flaconi in pe 1.000 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 20 flaconi in pe 500 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% ev soluzione perfusionale 40 flaconi in pe 100 ml
Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia 0,9% solv. per uso parenterale 20 fiale plastica 10 ml
Sodio Cloruro Fresenius Kabi Italia 0,9% soluzione per infusione 40 flaconcini in PE da 50 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Fresenius Kabi Italia S.r.l.
Ricetta:SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe:C
Principio attivo:Sodio Cloruro
Gruppo terapeutico:Soluzioni endovena elettrolitiche
ATC:B05BB01 - Elettroliti
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
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Indicazioni
Perché si usa Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia? A cosa serve?
Reintegrazione di fluidi e Sodio Cloruro.
Posologia
Come usare Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia: Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.
Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare)
Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale.
Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.
Trattamento del deficit di sodio
La dose è dipendente dall'età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula:
DEFICIT (mEq) = (140 – P) x V
P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l)
V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane).
Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino.
In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di Sodio Cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1–2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore.
Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia
Ipernatriemia.
Pletore idrosaline.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5).
Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte.
Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.
La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.
Usare con cautela nei bambini.
Durante l'infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido- base.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio.
Il medicinale è compatibile con l'allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il medicinale non influenza la capacità di guidare e di utilizzare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del Sodio Cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico
Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi).
Patologie del sistema nervoso
Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte.
Disturbi psichiatrici
Sonnolenza, stati confusionali.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Dispnea, arresto respiratorio.
Patologie gastrointestinali
Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.
Patologie cardiache
Tachicardia.
Patologie dell'occhio
Ridotta lacrimazione.
Patologie renali e urinarie
Insufficienza renale.
Patologie vascolari
Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia
Sintomi
La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di Sodio Cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia.
L'ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l'accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico.
L'accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi.
Trattamento
In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità.
In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio.
In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico).
In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell'ansa.
Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l'impiego della dialisi.
Scadenza
Flaconcino vetro: 3 anni Flaconcino PE: 3 anni Sacche freeflex con sovrasacca 50 e 100 ml: 2 anni Sacche freeflex 250 ml, 500 ml, 1000 ml: 3 anni Sacche freeflex con sovrasacca e ship shape port per siringa con ago o per siringa luer-lock 50 ml: 18 mesi Sacche freeflex con sovrasacca con adattatore ProDapt per flaconcino 50 ml: 18 mesiSacche freeflex con sovrasacca e ship shape port per siringa con ago o per siringa luer-lock 100 ml: 2 anni Sacche freeflex con sovrasacca con adattatore ProDapt per flaconcino 100 ml: 2 anni Sacche freeflex con sovrasacca e ship shape port per siringa con ago o per siringa luer-lock 250 ml: 3 anni Sacche freeflex con sovrasacca con adattatore ProDapt per flaconcino 250 ml: 3 anni Sacche freeflex con sovrasacca e ship shape port per siringa con ago o per siringa luer-lock 500 ml: 2 anni Sacche freeflex con sovrasacca e ship shape port per siringa con ago o per siringa luer-lock 1000 ml (10x1000 ml): 2 anni Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Elenco degli eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Farmaci Equivalenti
I farmaci equivalenti di Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia a base di Sodio Cloruro sono: Sodio Cloruro 0,9% Baxter, Sodio Cloruro 0,9% Baxter SpA, Sodio Cloruro 0,9% B. Braun - Fiale Flaconcini Fialoidi, Soluzione, Soluzione (uso Interno), Sodio Cloruro 0,9% B. Braun - Soluzione (uso Interno), Sodio Cloruro 0,9% Eurospital, Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese - Soluzione (uso Interno) - Soluzioni endovena elettrolitiche, Sodio Cloruro 0,9% Galenica Senese - Soluzione (uso Interno) - Soluzioni per irrigazioni, Sodio Cloruro 0,9% Salf, Sodio Cloruro Bioindustria L.I.M. 0,9% - Soluzione (uso Interno), Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Diaco, Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Fresenius Kabi Italia, Sodio Cloruro (Fisiologica) 0,9% Monico - Soluzione (uso Interno)
