Oxaliplatino Kabi

    Ultimo aggiornamento: 22/11/2024

    Cos'è Oxaliplatino Kabi?

    Oxaliplatino Kabi è un farmaco a base del principio attivo Oxaliplatino, appartenente alla categoria degli Antineoplastici e nello specifico Composti del platino. E' commercializzato in Italia dall'azienda Fresenius Kabi Italia S.r.l..

    Oxaliplatino Kabi può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.

    Confezioni

    Oxaliplatino Kabi 5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione 1 flaconcino da 200 mg/40 ml
    Oxaliplatino Kabi 5 mg/ml polv. per soluz. per infusione 1 flac. di vetro da 10 ml
    Oxaliplatino Kabi 5 mg/ml polv. per soluz. per infusione 1 flac. di vetro da 20 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Fresenius Kabi Italia S.r.l.
    Ricetta: OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile
    Classe: H
    Principio attivo: Oxaliplatino
    Gruppo terapeutico: Antineoplastici
    ATC: L01XA03 - Oxaliplatino
    Forma farmaceutica: Polvere


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    Indicazioni

    Perché si usa Oxaliplatino Kabi? A cosa serve?
    L'Oxaliplatino in associazione con 5-fluorouracile (5-FU) e acido folinico (FA) è indicato per il:
    • trattamento adiuvante del tumore al colon stadio III (C di Duke) dopo resezione completa del tumore primario;
    • trattamento del tumore colorettale metastatico.

    Posologia

    Come usare Oxaliplatino Kabi: Posologia
    Posologia
    SOLO PER GLI ADULTI
    La dose raccomandata di Oxaliplatino come trattamento adiuvante è 85 mg/m2 ripetuta ogni 2 settimane per 12 cicli (6 mesi), per via endovenosa.
    La dose raccomandata di oxaliplatino nel trattamento del tumore colorettale metastatico è di 85 mg/m2 ripetuta ogni 2 settimane fino alla progressione della malattia o tossicità non accettabile, per via endovenosa.
    La dose deve essere modificata in funzione della tollerabilità (vedere paragrafo 4.4).
    La somministrazione di oxaliplatino deve precedere sempre quella delle fluoropirimidine - ad es. 5- fluorouracile.
    L'oxaliplatino è somministrato in infusione endovenosa della durata di 2 - 6 ore, in 250 - 500 ml di glucosio 5% soluzione per ottenere una concentrazione compresa tra 0,20 mg/ml e 0,70 mg/ml; 0,70 mg/ml rappresenta la concentrazione massima nella pratica clinica per una dose di oxaliplatino di 85 mg/m2.
    L'oxaliplatino è stato utilizzato prevalentemente in regimi di associazione con l'infusione continua di 5- fluorouracile. Per lo schema di trattamento ogni due settimane, sono stati usati regimi di 5-fluorouracile che hanno associato bolo e infusione continua.
    Popolazioni speciali
    • Compromissione renale:
      Oxaliplatino non deve essere somministrato a pazienti con grave compromissione renale (vedere paragrafo 4.3 e 5.2). Nei pazienti con compromissione renale da lieve a moderata, la dose raccomandata di oxaliplatino è 85 mg/m2 (vedere paragrafo 4.4 e 5.2).
    • Insufficienza epatica:
      Negli studi di fase I che includevano pazienti con diversi gradi di compromissione epatica, la frequenza e la gravità delle malattie epatobiliari sembravano in relazione alla malattia progressiva e ai test della funzione epatica compromessi al basale. Durante lo sviluppo clinico, non è stato fatto alcun aggiustamento specifico della dose per i pazienti con esami della funzione epatica anormali.
    • Anziani:
      Non si è osservato alcun aumento di tossicità grave quando l'oxaliplatino è stato usato da solo o in associazione a 5-fluorouracile (5-FU), nei pazienti con più di 65 anni. Di conseguenza, non è richiesto nessun adattamento specifico della dose per i pazienti anziani.
    • Pazienti pediatrici:
      Non vi è alcuna indicazione rilevante per l'uso di oxaliplatino nei bambini. L'attività di oxaliplatino in monoterapia non è stata determinata nei pazienti in età pediatrica affetti da tumori solidi (vedere paragrafo 5.1).
    Modo di somministrazione
    L'oxaliplatino è somministrato per infusione endovenosa.
    La somministrazione di oxaliplatino non richiede iperidratazione.
    L'infusione di oxaliplatino, diluito in 250 - 500 ml di glucosio 5% soluzione, così da ottenere una concentrazione non inferiore a 0,2 mg/ml, deve essere effettuata per via venosa periferica o per via venosa centrale per una durata di 2 - 6 ore. L'infusione di oxaliplatino deve precedere sempre la somministrazione di 5-fluorouracile.
    In caso di stravaso, la somministrazione deve essere interrotta immediatamente.
    Istruzioni per l'uso:
    L'oxaliplatino deve essere diluito prima dell'uso. Per diluire il prodotto concentrato per soluzione per infusione, utilizzare solo glucosio 5% (vedere paragrafo 6.6).

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Oxaliplatino Kabi
    L'Oxaliplatino è controindicato nei pazienti
    • con precedenti noti di ipersensibilità all'oxaliplatino o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1
    • che stanno allattando al seno
    • che presentano mielosoppressione antecedente all'inizio del primo ciclo, evidenziata in condizioni basali da neutrofili < 2 x 109/l e/o conta delle piastrine < 100 x 109/l
    • che lamentano neuropatia sensibile periferica con incapacità funzionale antecedente al primo ciclo
    • con funzione renale gravemente compromessa (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min) (vedere paragrafo 5.2).

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Oxaliplatino Kabi
    Oxaliplatino deve essere utilizzato esclusivamente dai reparti specializzati di oncologia e deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico oncologo qualificato.
    Compromissione renale
    I pazienti con compromissione renale da lieve a moderata devono essere strettamente monitorati per reazioni avverse e il dosaggio deve essere modificato in base alla tossicità (vedere 5.2).
    Reazioni di ipersensibilità
    Un monitoraggio particolarmente attento deve essere garantito nei pazienti con anamnesi di manifestazioni allergiche ad altri prodotti contenenti derivati del platino. In caso di comparsa di manifestazioni anafilattiche, l'infusione deve essere immediatamente interrotta e deve essere iniziato un trattamento sintomatico appropriato. Una nuova somministrazione di oxaliplatino in alcuni pazienti è controindicata. Sono state registrate reazioni incrociate, talvolta fatali, con tutti i composti del platino.
    In caso di stravaso di oxaliplatino, l'infusione deve essere interrotta immediatamente e si deve iniziare un trattamento sintomatico locale.
    Sintomi Neurologici
    La neurotossicità da oxaliplatino deve essere monitorata attentamente, in particolare nelle associazioni con farmaci che presentano una specifica tossicità neurologica. Prima di ogni somministrazione e periodicamente in seguito deve essere effettuato un esame neurologico.
    Nei pazienti che presentano disestesie laringofaringee acute (vedere paragrafo 4.8), durante o nelle ore che seguono l'infusione di 2 ore, la somministrazione successiva di oxaliplatino deve essere effettuata in 6 ore.
    Neuropatia periferica
    In caso di comparsa di sintomi neurologici (parestesie, disestesie), la dose successiva di oxaliplatino deve essere aggiustata in funzione della durata e della gravità di questi sintomi, con le seguenti raccomandazioni:
    • Nel caso in cui i sintomi durino più di sette giorni e siano dolorosi, la dose di oxaliplatino per il trattamento successivo deve essere ridotta da 85 a 65 mg/m2 (quando viene utilizzato nel tumore colorettale metastatico) o a 75 mg/m2 (quando viene utilizzato come adiuvante);
    • Se le parestesie, senza compromissione funzionale, persistono fino all'inizio del ciclo seguente, la dose di oxaliplatino deve essere ridotta da 85 a 65 mg/m2 (quando viene utilizzato nel tumore colorettale metastatico) o a 75 mg/m2 (quando viene utilizzato come adiuvante);
    • Nel caso in cui le parestesie con compromissione funzionale persistano fino all'inizio del ciclo seguente, il trattamento deve essere interrotto;
    • Nel caso in cui si constati un miglioramento dei sintomi dopo l'interruzione del trattamento, se ne può considerare la ripresa.
    Il paziente deve essere informato del rischio di sintomi persistenti di neuropatia sensoriale periferica dopo la fine del trattamento. Parestesie localizzate moderate o parestesie che possono interferire con le attività funzionali possono persistere fino a 3 anni dopo la fine del trattamento nel caso di utilizzazione come adiuvante.
    Sindrome della Leucoencefalopatia Posteriore Reversibile (RPLS)
    Sono stati riportati casi di Sindrome Leucoencefalopatica Posteriore Reversibile (RPLS, nota anche come PRES, Sindrome Encefalopatica Posteriore Reversibile) nei pazienti trattati con chemioterapia di associazione con oxaliplatino. La RPLS è una condizione neurologica rara, reversibile a rapida evoluzione che può manifestare convulsioni, ipertensione, cefalea, stato confusionale, cecità e altre alterazioni visive e neurologiche (vedere paragrafo 4.8). La diagnosi di RPLS è basata su conferma da diagnostica cerebrale per immagini, preferibilmente MRI (risonanza magnetica).
    Nausea, vomito, diarrea, disidratazione e alterazioni ematologiche
    La tossicità gastrointestinale, che si manifesta con nausea e vomito, giustifica un trattamento antiemetico profilattico e/o terapeutico (vedere paragrafo 4.8).
    Diarrea/vomito di grado severo possono causare disidratazione, ileo paralitico, ostruzione intestinale, ipokaliemia, acidosi metabolica e compromissione renale, in particolare in caso di somministrazione concomitante di oxaliplatino e di 5-fluorouracile.
    Durante il trattamento con oxaliplatino sono stati riportati casi di ischemia intestinale, inclusi esiti fatali. In caso di ischemia intestinale, il trattamento con oxaliplatino deve essere interrotto e misure opportune devono essere messe in atto (vedere paragrafo 4.8).
    In caso di tossicità ematologica (neutrofili < 1,5 x 109/l oppure piastrine < 50 x 109/l), si deve ritardare il ciclo seguente di terapia fino al ritorno a valori accettabili. Prima di iniziare il trattamento con oxaliplatino e prima di ogni nuovo ciclo si deve eseguire un emocromo con formula leucocitaria. Gli effetti mielosoppressivi possono essere additivi a quelli di una concomitante chemioterapia. I pazienti con una grave e persistente mielosoppressione sono ad alto rischio di complicanze infettive. Sepsi, sepsi neutropenica e shock settico sono stati osservati in pazienti trattati con oxaliplatino, inclusi esiti fatali (vedere paragrafo 4.8). Se uno di questi eventi si verifica, oxaliplatino deve essere interrotto
    I pazienti devono essere informati in modo adeguato riguardo il rischio di diarrea/vomito, mucositi/stomatiti e neutropenia dopo la somministrazione di oxaliplatino e 5-fluorouracile in modo da poter contattare con urgenza il medico per un adeguato trattamento.
    Se si verificano mucositi/stomatiti con o senza neutropenia, il trattamento successivo deve essere rimandato fino a che si ha un miglioramento delle mucositi/stomatiti al grado 1 o meno e/o fino a che la conta dei neutrofili non sia ≥ 1,5 x 109/l.
    Nelle associazioni di oxaliplatino e di 5-fluorouracile (con o senza acido folinico), bisogna effettuare l'usuale aggiustamento di dose in relazione alla tossicità del 5-fluorouracile.
    In caso di comparsa di diarrea di grado 4, di neutropenia di grado 3 o 4 (neutrofili < 1,0 x 109/l), neutropenia febbrile (febbre di origine sconosciuta senza un'infezione documentata clinicamente o microbiologicamente con una conta assoluta dei neutrofili <1,0 x 109/l, una temperatura superiore ai 38,3°C in una singola misurazione o una temperatura costante confermata superiore ai 38°C per più di un'ora) o di trombocitopenia di grado 3 o 4 (piastrine < 50 x 109/l), bisogna ridurre la dose di oxaliplatino da 85 a 65 mg/m2 (quando viene utilizzato nel tumore colorettale metastatico) o a 75 mg/m2 (quando viene utilizzato come adiuvante), in aggiunta alla riduzione della dose di 5-fluorouracile.
    Reazioni polmonari
    In caso di sintomi respiratori inspiegabili, quali tosse non produttiva, dispnea, crepitii o infiltrati polmonari radiologici, si deve interrompere il trattamento con oxaliplatino fino a quando ulteriori indagini polmonari escludano una malattia polmonare interstiziale (vedere paragrafo 4.8).
    Patologie del sangue
    La sindrome emolitica-uremica (SEU) è un effetto indesiderato che può causare la morte (frequenza non nota). Il trattamento con oxaliplatino deve essere interrotto ai primi segni di anemia emolitica microangiopatica, come una rapida diminuzione dell'emoglobina in concomitanza a trombocitopenia, innalzamento della bilirubina sierica, della creatinina sierica, dell'urea del sangue o delle LDH. L'insufficienza renale può non essere reversibile con la sospensione della terapia e può essere necessaria la dialisi.
    In associazione al trattamento con oxaliplatino è stata riportata coagulazione intravascolare disseminata (DIC), inclusi esiti fatali.Nel caso in cui la DIC sia stata diagnosticata, il trattamento con oxaliplatino deve essere interrotto, e deve essere instaurato un adeguato trattamento (vedere paragrafo 4.8).
    Prolungamento QT
    Il prolungamento QT può indurre un aumentato rischio di sviluppare aritmie ventricolari, comprese le Torsioni di punta, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.8). L'intervallo QT deve essere attentamente monitorato su base regolare prima e dopo la somministrazione di oxaliplatino. Si deve prestare cautela in pazienti con storia o predisposizione per il prolungamento del QT, in quei pazienti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l'intervallo QT, e in quelli con alterazioni elettrolitiche come ipokalemia, ipocalcemia o ipomagnesiemia. In caso di prolungamento del QT, il trattamento con oxaliplatino deve essere interrotto (vedere paragrafo 4.5 e 4.8).
    Rabdomiolisi
    È stata riportata rabdomiolisi, inclusi esiti fatali, in pazienti trattati con oxaliplatino. In caso di dolore muscolare e gonfiore, in associazione a debolezza, febbre o urine scure, il trattamento con oxaliplatino deve essere interrotto. Se viene confermata la diagnosi di rabdomiolisi, devono essere messe in atto misure opportune. Si raccomanda cautela se medicinali associati a rabdomiolisi sono somministrati in concomitanza con l'oxaliplatino (vedere paragrafi 4.5 e 4.8).
    Ulcera gastrointestinale/ulcera gastrointestinale con emorragia e con perforazione
    Il trattamento con oxaliplatino può causare ulcera gastrointestinale e potenziali complicanze, come emorragia e perforazione gastrointestinali, che possono essere fatali. In caso di ulcera gastrointestinale il trattamento con oxaliplatino deve essere sospeso e devono essere messe in atto opportune misure (vedere paragrafo 4.8).
    Effetti immunosoppressori/ aumentata suscettibilità alle infezioni
    La somministrazione di vaccini vivi o vivi attenuati in pazienti immunocompromessi da agenti chemioterapici può provocare infezioni gravi o fatali. La vaccinazione con un vaccino vivo deve essere evitata nei pazienti in trattamento con oxaliplatino. Possono essere somministrati vaccini uccisi o inattivati; tuttavia, la risposta a tali vaccini potrebbe essere ridotta.
    Tossicità epatica
    In caso di valori degli esami della funzione epatica al di fuori della norma o di ipertensione portale, che chiaramente non dipendono dalle metastasi epatiche, è opportuno considerare i casi molto rari di malattie vascolari epatiche indotte dal farmaco.
    Contraccezione per uomini e donne in età fertile
    A causa dei possibili effetti genotossici dell'oxaliplatino, è necessario adottare adeguate misure contraccettive durante e dopo l'interruzione della terapia.
    Considerata la lunga eliminazione del principio attivo (vedere paragrafo 5.2), a scopo precauzionale si raccomanda di proseguire la contraccezione per 15 mesi dopo l'interruzione del trattamento nelle donne in età fertile e per 12 mesi dopo l'interruzione del trattamento negli uomini.
    Fertilità negli uomini e nelle donne
    Si consiglia ai pazienti di sesso maschile di chiedere consiglio sulla conservazione dello sperma prima del trattamento poiché l'oxaliplatino può causare infertilità che può essere irreversibile (vedere paragrafo 4.6).
    Quando oxaliplatino è somministrato per via intraperitoneale (via di somministrazione off label) può verificarsi emorragia peritoneale.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Oxaliplatino Kabi
    Non si è osservata nessuna modifica del livello di esposizione al 5-fluorouracile nei pazienti che hanno ricevuto un'unica dose di 85 mg/m2 di oxaliplatino immediatamente prima della somministrazione di 5-fluorouracile.
    In vitro, non si è osservato nessuno spiazzamento significativo dal legame dell'oxaliplatino alle proteine plasmatiche con i seguenti farmaci: eritromicina, salicilati, granisetron, paclitaxel, e sodio valproato.
    Si raccomanda cautela quando il trattamento con oxaliplatino viene somministrato in concomitanza con altri medicinali noti per causare il prolungamento dell'intervallo QT. In caso di associazione con questi medicinali, l'intervallo QT deve essere attentamente monitorato (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda cautela quando il trattamento con oxaliplatino è somministrato in concomitanza con altri medicinali noti per essere associati a rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.4).
    La vaccinazione con vaccini vivi o vivi attenuati deve essere evitata nei pazienti in trattamento con oxaliplatino (vedere paragrafo 4.4).

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Contraccezione per uomini e donne in età fertile
    A causa dei possibili effetti genotossici dell'Oxaliplatino, è necessario adottare adeguate misure contraccettive durante e dopo l'interruzione della terapia.
    Considerata la lunga eliminazione del principio attivo (vedere paragrafo 5.2), a scopo precauzionale si raccomanda di proseguire la contraccezione per 15 mesi dopo l'interruzione del trattamento nelle donne in età fertile e per 12 mesi dopo l'interruzione del trattamento negli uomini.
    Gravidanza
    Non sono finora disponibili informazioni sulla sicurezza di impiego dell'oxaliplatino in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno evidenziato una tossicità sul sistema riproduttivo. Ne consegue che l'oxaliplatino non è raccomandato durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non abbiano adottato efficaci metodi anticoncezionali. L'uso di oxaliplatino deve essere preso in considerazione solo dopo attenta valutazione da parte della paziente del rischio per il feto e solo dopo aver ottenuto il suo consenso.
    Allattamento
    Non è stata studiata l'escrezione nel latte materno. L'oxaliplatino è controindicato durante l'allattamento al seno.
    Fertilità negli uomini e nelle donne
    L'oxaliplatino può causare infertilità. Gli uomini devono essere informati sulla conservazione dello sperma prima del trattamento, poiché oxaliplatino può causare infertilità che può essere irreversibile (vedere paragrafo 4.4).
    Dopo il trattamento con oxaliplatino, si raccomanda alle pazienti che intendono iniziare una gravidanza di richiedere una consulenza genetica.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, il trattamento con Oxaliplatino implica un maggiore rischio di capogiri, nausea e vomito e altri sintomi neurologici che influenzano l'andatura e l'equilibrio e ciò può influenzare in maniera lieve o moderata la capacità di guida o di usare macchinari.
    Alterazioni della visione, in particolare la perdita transitoria della visione (reversibile dopo sospensione della terapia), possono influenzare la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. I pazienti devono pertanto essere informati riguardo il potenziale effetto di questi eventi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Oxaliplatino Kabi
    Sintesi del profilo di sicurezza
    Gli eventi avversi più frequenti dell'Oxaliplatino somministrato in associazione con 5-fluorouracile/acido folinico (5-FU/FA) sono stati a livello gastrointestinale (diarrea, nausea, vomito e mucosite), a livello ematologico (neutropenia, trombocitopenia) e neurologico (neuropatia sensoriale periferica acuta e da accumulo di dosi). Nell'insieme, questi eventi avversi sono stati più frequenti e gravi con l'associazione oxaliplatino e 5-FU/FA piuttosto che per 5-FU/FA da soli.
    Tabelle delle reazioni avverse
    Le frequenze riportate nella tabella seguente derivano da studi clinici in cui l'oxaliplatino è stato utilizzato nel tumore colorettale metastatico e come adiuvante (che includono rispettivamente 416 e 1108 pazienti trattati con oxaliplatino + 5-FU/FA) e da segnalazioni successive all'immissione in commercio.
    Le frequenze in questa tabella sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    Maggiori dettagli sono forniti al termine della tabella.
    Classificazione per sistemi e organi
    secondo MedDRA
    Molto comune
    Comune
    Non comune
    Raro
    Non nota
    Infezioni e infestazioni*
     
    Infezione
    Rinite, infezione delle prime vie aeree, sepsi neutropenica
     
    Sepsi+
     
     
    Patologie del sistema
    emolinfopoietico*
    Anemia, neutropenia, trombocitopenia,
    leucopenia, linfopenia
     
    Neutropenia febbrile
     
    Trombo
    citopenia
    immuno
    allergica,
    anemia
    emolitica
    Pancitopenia autoimmune
    Disturbi del sistema
    immunitario*
    Allergia/reazione
    allergica++
     
     
     
     
     
    Disturbi del metabolismo e della nutrizione
    Anoressia, ipokaliemia,
    Iperglicemia Ipernatremia
     
    Disidratazione Ipocalcemia
     
    Acidosi metabolica
     
     
    Disturbi psichiatrici
     
    Depressione, insonnia
    Nervosismo
     
     
     
    Patologie del sistema nervoso*
    Neuropatia sensitiva periferica, disturbo sensoriale, disgeusia, mal di testa
     
    Capogiri, neurite motoria, meningismo
     
    Disartria, sindrome della leucoencefalo
    patia p
    osteriore reversibile (RPLS o
    PRES)** (vedere
    paragrafo 4.4)
     
     
    Patologie dell'occhio
     
     
    Congiuntivite, disturbo visivo
     
    Acuità visiva ridotta transitoria
    mente, compro
    missione del campo visivo, neurite ottica
    Perdita transitoria della visione (reversibile dopo sospensione della
    terapia)
     
    Patologie dell'orecchio e del labirinto
     
     
     
    Ototossicità
     
    Sordità
     
     
    Patologie cardiache
     
     
     
     
    Sindrome coronarica acuta, inclusi infarto del miocardio e arteriospasmo coronarico e angina pectoris in pazienti trattati con oxaliplatino in combinazione con 5-FU e
    beyacizumab
     
    Patologie vascolari
     
    Emorragia, rossore, trombosi venosa profonda, ipertensione
     
     
     
    Patologie respiratorie, toraciche e
    mediastiniche
     
    Dispnea, tosse, epistassi
    Singhiozzi
    Embolia polmonare
     
    Malattia polmonare insterstiziale, talvolta fatale, fibrosi
    polmonare**
     
     
    Patologie gastrointestinali*
    Nausea, diarrea, vomito, stomatite/mucosite, dolore addominale,
    stipsi
    Dispepsia, reflusso gastroesofageo, emorragia rettale, emorragia
    gastrointestinale
    Ileo, ostruzione intestinale
    Colite, compresa la diarrea da Clostridum difficile, pancreatite
     
    Esofagite
     
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
     
    Malattia della pelle, alopecia
    Esfoliazione cutanea (ad es. sindrome mano e piede), eruzione cutanea eritematosa, eruzione cutanea, iperidrosi, patologia
    delle unghie
     
     
     
    Vasculite da ipersensibilità
    Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto
    connettivo
     
    Dolore dorsale
     
    Artralgia, dolore osseo
     
     
     
    Patologie renali e
    urinarie
     
    Disuria, disordini della
    minzione, ematuria,
     
     
     
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di
    somministrazione
    Stanchezza, febbre+++, astenia, dolore, reazioni nel
    sito di iniezione++++,
     
     
     
     
     
    Esami diagnostici
    Aumento degli enzimi epatici, Fosfatasi alcalina ematica aumentata, Bilirubina ematica aumentata, Latticodeidrogenasi ematica aumentata, peso aumentato (trattamento
    adiuvante)
     
    Aumento della creatinina nel sangue
    Calo ponderale (trattamento tumore metastatico)
     
     
     
    Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da
    procedura
     
     
    caduta
     
     
     
    *Consultare la sezione dettagliata in basso.
    **Consultare paragrafo 4.4.
    + sepsi nutropeniche comuni, incluso eventi fatali
    ++ Allergie/reazioni allergiche molto comuni che si verificano principalmente durante l'infusione, talvolta fatali. Le reazioni allergiche comuni comprendono eruzione cutanea, in particolare orticaria, congiuntivite e rinite. Le reazioni anafilattiche o anafilattoidi comuni comprendono broncospasmo, angioedema, ipotensione, sensazione di dolore al petto e shock anafilattico. Con oxaliplatino è stata inoltre segnalata ipersensibilità ritardata ore o addirittura giorni dopo l'infusione.
    +++ Molto comune: Febbre, brividi febbrili (tremori) sia da infezione (con o senza neutropenia febbrile) che forse da meccanismi immunologici.
    ++++ Sono state segnalate reazioni al sito di iniezione che includono dolore locale, rossore, gonfiore e trombosi.
    Lo stravaso può anche dare luogo a dolore locale e infiammazione che può essere grave e portare a complicazioni che includono necrosi, specialmente quando oxaliplatino è infuso attraverso una vena periferica (vedere paragrafo 4.4).
    Descrizione di reazioni avverse selezionate
    Patologie del sistema emolinfopoietico Incidenza per paziente (%) e per grado
    Oxaliplatino e 5-FU/FA
    85 mg/m2 ogni 2 settimane
    Setting Metastatico
    Setting Adiuvante
     
    Tutti i gradi
    Gr 3
    Gr 4
    Tutti i gradi
    Gr 3
    Gr 4
    Anemia
    82,2
    3
    < 1
    75,6
    0,7
    0,1
    Neutropenia
    71,4
    28
    14
    78,9
    28,8
    12,3
    Trombocitopenia
    71,6
    4
    < 1
    77,4
    1,5
    0,2
    Neutropenia febbrile
    5,0
    3,6
    1,4
    0,7
    0,7
    0,0
    Raro (>1/10000, <1/1000)
    Coagulazione intravascolare disseminate (DIC), incluso eventi fatali (vedere paragrafo 4.4).
    Esperienza post marketing con frequenza non nota
    Sindrome emolitico-uremica
    Pancitopenia autoimmune
    Pancitopenia
    Leucemia secondaria
    Infezioni ed infestazioni Incidenza per paziente (%)
    Oxaliplatin e 5-FU/FA 85 mg/m²
    Ogni 2 settimane
    Setting metastatico
    Setting adiuvante
     
    Tutti i gradi
    Tutti i gradi
    Sepsi (inclusa sepsi e sepsi neutropenica)
    1,5
    1,7
    Esperienza post-marketing con frequenza non nota
    Shock settico, incluso esito fatale.
    Patologie del sistema immunitario
    Incidenza delle reazioni allergiche per paziente (%) e per grado
    Oxaliplatino e 5-FU/FA
    85 mg/m 2 ogni 2 settimane
    Setting Metastatico
    Setting Adiuvante
     
    Tutti i gradi
    Gr3
    Gr 4
    Tutti i gradi
    Gr 3
    Gr 4
    Reazioni allergiche/Allergia
    9,1
    1
    < 1
    10,3
    2,3
    0,6
    Patologie del Sistema nervoso
    La tossicità dose-limitante dell'oxaliplatino è di tipo neurologico. Si tratta di una neuropatia sensoriale periferica caratterizzata da disestesie e/o parestesie delle estremità accompagnate o meno da crampi, spesso scatenate dal freddo. Questi sintomi si verificano in oltre il 95% dei pazienti trattati. La durata di questi sintomi, che usualmente regrediscono tra un ciclo e l'altro, aumenta con il numero dei cicli di trattamento.
    La comparsa di dolore e/o di un disturbo funzionale indicano, in funzione della durata dei sintomi, la necessità di modificare la dose e/o addirittura di interrompere il trattamento (vedere paragrafo 4.4).
    Il disturbo funzionale comprende difficoltà nell'esecuzione dei movimenti fini ed è una possibile conseguenza della compromissione sensoriale. Il rischio di comparsa di sintomatologia persistente è circa del 10% per una dose complessiva di 850 mg/m2 (10 cicli) e del 20% per una dose complessiva di 1020 mg/m2 (12 cicli).
    Nella maggioranza dei casi, la sintomatologia neurologica migliora oppure si ha un recupero totale interrompendo il trattamento. Nel gruppo adiuvante del tumore del colon-retto, 6 mesi dopo il completamento del trattamento, l'87% dei pazienti non riportava alcuna sintomatologia lieve. Nei controlli fino a 3 anni dopo, circa il 3% dei pazienti lamentavano o parestesie localizzate persistenti di moderata intensità (2,3%) oppure parestesie che potevano interferire con le attività funzionali (0,5%).
    Sono state riportate reazioni neurosensoriali acute (vedere paragrafo 5.3). Queste reazioni insorgono entro alcune ore dalla somministrazione e spesso sono scatenate dall'esposizione al freddo. Normalmente si possono manifestare come parestesie transitorie, disestesia e ipoestesie. Nell'1-2% dei pazienti si manifesta una sindrome acuta di disestesia faringolaringea caratterizzata da sensazioni soggettive di disfagia o dispnea/sensazione di soffocamento, senza evidenze oggettive di turbe respiratorie (senza cianosi o ipossia) o di laringospasmo o broncospasmo (senza stridore o sibilo). Sebbene in questi casi siano stati somministrati antiistaminici e broncodilatatori, i sintomi sono rapidamente reversibili anche senza trattamento. Il prolungamento della durata dell'infusione facilita la riduzione dell'incidenza di questa sindrome (vedere paragrafo 4.4).
    Gli altri sintomi riportati occasionalmente comprendono spasmi della mandibola/spasmi muscolari/contrazioni involontarie muscolari/contrazione muscolare/mioclono, coordinamento anomalo/andatura anomala/atassia/disturbi dell'equilibrio, costrizione alla gola o al torace/pressione/fastidio/dolore. In aggiunta possono essere associate disfunzioni ai nervi cranici oppure manifestarsi come eventi isolati come ptosi, diplopia, afonia/disfonia, raucedine, a volte descritta come paralisi delle corde vocali, sensazione anomala alla lingua o disartria, a volte descritta come afasia, nevralgia del trigemino/dolore facciale/dolore oculare, ridotta acutezza visiva, disturbi del campo visivo.
    Durante la terapia con oxaliplatino sono stati segnalati altri sintomi neurologici come disartria, perdita del riflesso tendineo profondo e segno di Lhermitte. Sono stati segnalati casi isolati di neurite ottica.
    Esperienza post-marketing con frequenza non nota
    Convulsioni
    Patologie cerebrovascolari emorragiche e ischemiche
    Patologie cardiache
    Esperienza post-marketing con frequenza non nota
    Prolungamento QT, che può portare ad aritmia ventricolare incluse Torsioni di punta, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.4).
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    Esperienza post-marketing con frequenza non nota
    Laringospasmo
    Polmonite e broncopolmonite, incluso eventi fatali.
    Patologie gastrointestinali
    Incidenza per paziente (%) e per grado
    Oxaliplatino e 5-FU/FA
    85 mg/m2 ogni 2 settimane
    Setting Metastatico
    Setting Adiuvante
     
    Tutti i gradi
    Gr 3
    Gr 4
    Tutti i gradi
    Gr 3
    Gr 4
    Nausea
    69,9
    8
    < 1
    73,7
    4,8
    0,3
    Diarrea
    60,8
    9
    2
    56,3
    8,3
    2,5
    Vomito
    49,0
    6
    1
    47,2
    5,3
    0,5
    Mucositi/Stomatiti
    39,9
    4
    < 1
    42,1
    2,8
    0,1
    È indicata la profilassi e/o il trattamento con antiemetici potenti.
    Diarrea/vomito di grado severo possono causare disidratazione, ileo-paralitico, ostruzione intestinale, ipokaliemia, acidosi metabolica e compromissione renale, in particolare dopo trattamento combinato con oxaliplatino e 5-fluorouracile (vedere paragrafo 4.4).
    Esperienza post-marketing con frequenza non nota
    Ischemia intestinale, inclusi esiti fatali (vedere paragrafo 4.4)
    Ulcere e perforazioni gastrointestinali che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.4).
    Patologie epatobiliari
    Molto raro (≤ 1/10.000):
    Sindrome ostruttiva epatica sinusoidale, anche nota come malattia epatica veno-occlusiva oppure manifestazioni patologiche correlate a tali alterazioni epatiche, compresa la peliosi epatica, l'iperplasia degenerativa nodulare, la fibrosi perisinusoidale. Le manifestazioni cliniche possono essere l'ipertensione portale e/o l'aumento delle transaminasi.
    Non nota:
    Iperplasia nodulare focale
    Patologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo
    Esperienza post-marketing con frequenza non nota
    Rabdomiolisi, incluso eventi fatali (vedere paragrafo 4.4)
    Patologie renali e urinarie
    Molto raro (≤ 1/10.000):
    Necrosi tubulare acuta, nefrite interstiziale acuta e insufficienza renale acuta.
    Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo
    Esperienza post-marketing con frequenza non nota
    Vasculite ipersensibile
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Oxaliplatino Kabi
    Sintomi
    Non esistono antidoti noti contro l'Oxaliplatino.
    In caso di sovradosaggio, ci si può aspettare un'esacerbazione degli effetti indesiderati.
    Gestione
    Si deve iniziare il monitoraggio dei parametri ematologici e iniziare un trattamento sintomatico.

    Scadenza

    2 anni
    Dopo diluizione in soluzione di glucosio 5%, la stabilità chimico e fisica in uso è stata dimostrata per 24 ore a temperatura ambiente (15°C- 25°C) e in condizioni refrigerate (2C° - 8°C).
    Da un punto di vista microbiologico la soluzione per infusione deve essere usata immediatamente.
    Se non viene utilizzata immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione prima dell'uso sono responsabilità dell'utilizzatore e normalmente non devono superare le 24 ore a una temperatura compresa tra 2°C e 8°C, a meno che la diluizione non sia avvenuta in condizioni controllate e validate di asepsi.

    Conservazione

    Conservare al di sotto dei 25°C. Non congelare.
    Conservare il flaconcino nella sua confezione originale per proteggerlo dalla luce.
    Per le condizioni di conservazione dopo diluizione del medicinale, vedere il paragrafo 6.3.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Oxaliplatino Kabi a base di Oxaliplatino sono: Oxaliplatino Accord, Oxaliplatino Hikma, Oxaliplatino Kabi, Oxaliplatino Sandoz, Oxaliplatino SUN, Oxaliplatino Teva

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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