Cos'è Mucocis - Sciroppo?
Mucocis - Sciroppo è un farmaco a base del principio attivo Carbocisteina , appartenente alla categoria degli Mucolitici e nello specifico Mucolitici. E' commercializzato in Italia dall'azienda So.Se.Pharm S.r.l. .
Mucocis - Sciroppo può essere prescritto con RicettaSOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco .
Mucocis - Sciroppo può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Mucocis ad 50 mg/ml sciroppo, flacone da 200 ml
Mucocis bb 20 mg/ml sciroppo, flacone da 200 ml
Mucocis bb 20 mg/ml sciroppo, flacone da 200 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: So.Se.Pharm S.r.l.
Ricetta:SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe:C
Principio attivo:Carbocisteina
Gruppo terapeutico:Mucolitici
ATC:R05CB03 - Carbocisteina
Forma farmaceutica: sciroppo
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: sciroppo
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Indicazioni
Perché si usa Mucocis? A cosa serve?
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Posologia
Come usare Mucocis: Posologia
MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo
Bambini: | dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno |
oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all'età. |
Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.
MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo
Adulti: | 2 o 3 cucchiai al giorno. |
Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Mucocis
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Ulcere gastro-duodenali.
Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
MUCOCIS Bambini 20 mg/ml sciroppo
Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Mucocis
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.
Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di Carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastrointestinali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.
Pazienti asmatici e debilitati:
Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad esempio medicinali antimuscarinici) non è raccomandato.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Mucocis
Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza.
Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di Carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Poiché la Carbocisteina non altera il normale stato di veglia, non si conoscono effetti negativi del farmaco sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Mucocis
Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza:
Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA
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Molto comune
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Comune
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Non comune
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Raro
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Molto raro
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Non nota
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Disturbi del sistema immunitario:
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Reazione anafilattica, eritema fisso da farmaco, eruzione cutanea allergica
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Patologie gastrointestinali
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Diarrea, nausea e dolore addominale superiore
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Fastidio epigastrico, vomito e sanguinamento gastrointestinale
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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
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sindrome di Steven-Johnson, dermatite bullosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica, eruzione cutanea
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Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
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Ostruzione bronchiale
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Patologie dell'orecchio e del labirinto
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Vertigini
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Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse“.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mucocis
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.
Scadenza
2 anni
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Elenco degli eccipienti
MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo
Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata.
MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo
Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.
Farmaci Equivalenti
I farmaci equivalenti di Mucocis - Sciroppo a base di Carbocisteina sono: Carbocisteina ABC, Coryfin Tosse Mucolitico, Katarfluid, Lisomucil Tosse Mucolitico - Sciroppo, Mucocis - Granulato, Mucostar - Granulato, Mucostar - Sciroppo, Mucotreis - Sciroppo, Recofluid