Loperamide Grindeks

Trattamento sintomatico di diarrea acuta in adulti e adolescenti con età superiore a 12 anni.

La dose iniziale sono 2 capsule (4 mg) seguite da 1 capsula (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose totale giornaliera non deve superare 6 capsule (12 mg).

La dose iniziale sono 2 capsule (4 mg) seguite da 1 capsula (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose totale giornaliera non deve superare 4 capsule (8 mg).

Vi sono dati limitati sull'uso nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere Paragrafo 4.8).

Per i bambini di età compresa tra 2 e 12 anni possono essere più adatti altri medicinali a base di loperamide con una diversa forma farmaceutica (ad es. soluzione orale) e un dosaggio inferiore.

Non utilizzare in bambini di età compresa tra 2 e 12 anni senza prescrizione medica. Bambini di età inferiore a 2 anni, vedere paragrafo 4.3.

La durata massima del trattamento è 48 ore.

Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.

Nei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose.

Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi può essere dannosa (compresi ileo, subileo megacolon, megacolon tossico, ecc.) Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.

Ai pazienti deve essere consigliato di rivolgersi immediatamente a un medico in caso di formazione di feci inusualmente dure o in caso di mancato movimento intestinale durante il trattamento con questo medicinale.

Il trattamento non sostituisce il trattamento antibatterico per la diarrea infettiva.

Ai pazienti deve essere consigliato di interrompere il trattamento e di rivolgersi al proprio medico riguardo alla diarrea acuta se non si osserva un miglioramento clinico entro 48 ore.

Il trattamento della diarrea con Loperamide Cloridrato è solo sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. La priorità in caso di diarrea acuta è la prevenzione e l'inversione della deplezione di fluidi ed elettroliti. In caso di disidratazione, la contromisura più importante è la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. Questo è particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili ed anziani con diarrea acuta. In caso di disidratazione un paziente può presentare capogiri e iniziare a vomitare. La bocca secca può anche essere un segno di disidratazione.

I pazienti affetti da AIDS trattati con questo medicinale per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici e trattati con loperamide cloridrato, sono stati segnalati casi di megacolon tossico.

Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.

Questo medicinale deve essere utilizzato con maggiore cautela da pazienti con compromissione epatica poiché il conseguente sovradosaggio può portare a tossicità del SNC.

Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I pazienti non devono superare la dose raccomandata e/o la durata del trattamento.

I dati non clinici hanno dimostrato che loperamide è un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir (inibitori della P-glicoproteina) ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P- glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati (da 2 a 16 mg al giorno), non è nota.

La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale, come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test).

La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria.

Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilità gastrointestinale.

Si prevede che farmaci con proprietà farmacologiche simili possano potenziare l'effetto di loperamide cloridrato e che i farmaci che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuirne l'effetto.

Loperamide può interagire con saquinavir, erba di San Giovanni e valeriana.

Sono disponibili dati limitati sull'uso di Loperamide Cloridrato in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura preventiva è preferibile evitare l'uso di loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre.

Piccole quantità di loperamide possono essere escrete nel latte materno umano. Pertanto questo medicinale non è raccomandato durante l'allattamento.

Le donne in gravidanza o che allattano con latte materno devono chiedere consiglio al medico sull'uso di questo medicinale.

Non vi sono dati disponibili sugli effetti di loperamide cloridrato sulla fertilità umana. Risultati di studi su animali non indicano alcun effetto della loperamide cloridrato sulla fertilità alle dosi terapeutiche.

Loperamide Grindeks altera moderatamente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Nel contesto di diarrea trattata con Loperamide Cloridrato possono verificarsi stanchezza, capogiri o sonnolenza. Pertanto si consiglia di adottare cautela quando si guida un veicolo e si svolgono lavori potenzialmente pericolosi.

La sicurezza di Loperamide Cloridrato è stata valutata in 3076 adulti e adolescenti di età ≥12 anni che hanno partecipato a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea.

Di questi, 2755 pazienti erano trattati per diarrea acuta in 26 studi e 321 per diarrea cronica in 5 studi.

Le reazioni avverse al farmaco segnalate più comunemente (incidenza ≥1%) nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stitichezza (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Le reazioni avverse al farmaco segnalate più comunemente (incidenza ≥1%) nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento di pazienti con diarrea cronica sono state: flatulenza (2,8%) stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).

Le categorie di frequenza sono definite usando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1 000, <1/100); raro (≥1/10 000, <1/1 000); molto raro (<1/10 000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

* Sintomi segnalati nell'esperienza post-marketing. Poiché le segnalazioni post marketing non differenziavano tra le indicazioni per il trattamento della diarrea cronica e acuta o tra popolazione adulta o pediatrica, le frequenze sono stimate da tutte le sperimentazioni cliniche con loperamide cloridrato.

La sicurezza di loperamide cloridrato è stata valutata su 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati per il trattamento della diarrea acuta. In generale le reazioni avverse in questa popolazione sono state simili a quelle osservate negli studi clinici condotti negli adulti e nei bambini di età pari o superiore ai 12 anni.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse