Glucosamina Solfato EG

    Ultimo aggiornamento: 01/11/2024

    Cos'è Glucosamina Solfato EG?

    Glucosamina Solfato EG è un farmaco a base del principio attivo Glucosamina + Sodio Cloruro, appartenente alla categoria degli Analgesici FANS e nello specifico Altri farmaci antinfiammatori e antireumatici, non steroidei. E' commercializzato in Italia dall'azienda EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG.

    Glucosamina Solfato EG può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Glucosamina Solfato EG 1500 mg polvere per soluz. os 20 bustine

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Glucosamina + Sodio Cloruro
    Gruppo terapeutico: Analgesici FANS
    ATC: M01AX05 - Glucosamina
    Forma farmaceutica: granulato


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    Indicazioni

    Perché si usa Glucosamina Solfato EG? A cosa serve?
    Artrosi primarie e secondarie.

    Posologia

    Come usare Glucosamina Solfato EG: Posologia
    Per via orale:
    Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda di assumere il contenuto di 1 bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua) 1 volta al giorno per 6 settimane, o anche più a lungo se opportuno.
    Il ciclo può essere ripetuto con intervalli di 2 mesi.
    Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti.
    Uso nei bambini e negli adolescenti
    La glucosamina non deve essere usata nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni (vedere paragrafo 4.4).
    Uso negli anziani
    Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando all'esperienza clinica non è richiesto un adattamento del dosaggio nel trattamento di pazienti anziani in buona salute.
    Pazienti con compromissione renale e/o epatica
    Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non è possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito (vedere anche paragrafo 4.4).

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Glucosamina Solfato EG
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
    GLUCOSAMINA SOLFATO EG non deve essere somministrata a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Glucosamina Solfato EG
    Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico.
    La glucosamina non deve essere usata nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età poichè la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.
    Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso.
    Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattatati con glucosamina è stata osservata ipercolesterolemia.
    È stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si è risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina).
    I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare.
    Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale.
    Questo medicinale contiene 151 mg (6,57 mmol) di sodio per ogni bustina equivalente a 7,6% dell'assunzione massima raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
    Informazioni importanti su alcuni eccipienti
    Questo medicinale contiene 2.023,5 mg di sorbitolo per bustina. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF), non deve essere somministrato questo medicinale.
    Questo medicinale contiene 2,5 mg di aspartame per bustina. Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso nei soggetti affetti da fenilchetonuria.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Glucosamina Solfato EG
    I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati.
    Anticoagulanti orali:
    Sebbene i dati sulle possibili interazioni farmacologiche con glucosamina siano limitati, sono stati riportati incrementi del parametro INR con antagonisti della vitamina K per via orale. I pazienti trattati con antagonisti della vitamina K per via orale devono pertanto essere attentamente monitorati al momento dell'inizio o della conclusione della terapia con glucosamina.
    Tetracicline:
    La somministrazione concomitante di tetracicline può influenzare la concentrazione della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione è probabilmente limitata.
    Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la concentrazione dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    Non sono disponibili dati adeguati sull'uso della glucosamina in donne in gravidanza. I dati disponibili derivati da studi sugli animali sono insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere usata durante la gravidanza e la sua somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.
    Allattamento
    Non sono disponibili dati sull'escrezione della glucosamina solfato nel latte materno. L'uso della glucosamina durante l'allattamento al seno non è pertanto raccomandato, dal momento che non ci sono dati sulla sicurezza per il neonato.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Non sono stati effettuati studi sull'effetto della glucosamina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
    Se si dovessero avvertire capogiri o sonnolenza si deve evitare di guidare e usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Glucosamina Solfato EG
    Le reazioni avverse più comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea, dispepsia, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco.
    Sono stati, inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, sonnolenza, irritazione ed arrossamenti cutanei e prurito.
    Con frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) sono stati, inoltre, riportati aumento dei livelli di glucosio nel sangue, disturbi visivi, reazioni allergiche, perdita di capelli, asma bronchiale.
    Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensità e transitorie.
    Nella seguente tabella, all'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.
    Classificazione sistemica-organica
    comune
    da ≥1/100 a <1/10
    non comune
    da ≥1/1.000 a <1/100
    raro da
    ≥1/10.000 a <1/1.000
    non nota *
    Disturbi del sistema immunitario
     
     
     
    Reazione allergica
    Patologie endocrine
     
     
     
    Aumento dei livelli di glucosio nel sangue
    Patologie del sistema nervoso
    Mal di testa
    Stanchezza
    Sonnolenza
     
     
     
    Patologie dell'occhio
     
     
     
    Disturbi visivi
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
     
     
     
    Asma bronchiale
    Patologie gastrointestinali
    Nausea
    Dolori addominali
    Indigestione
    Diarrea
    Stitichezza
    Meteorismo
    Pesantezza e dolore allo stomaco
    Dispepsia
     
     
     
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
     
    Irritazioni cutanee
    Prurito
    Arrossamenti cutanei
     
    Perdita di capelli
    * la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
    Sono stati riportati da segnalazioni spontanee casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa effetto non è stato stabilito.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Glucosamina Solfato EG
    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
    Tuttavia, se si verifica sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico.
    In tali casi è necessario provvedere a ristabilire l'equilibrio idro-elettrolitico.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Glucosamina Solfato EG a base di Glucosamina + Sodio Cloruro sono: Dona, Glexar, Glucosamina Solfato DOC Generici, Glucosamina Solfato FG

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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