Epysqli

    Ultimo aggiornamento: 21/07/2024

    Cos'è Epysqli?

    Epysqli è un farmaco a base del principio attivo Eculizumab, appartenente alla categoria degli Immunosoppressori e nello specifico . E' commercializzato in Italia dall'azienda Samsung Bioepis NL B.V..

    Epysqli può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.

    Confezioni

    Epysqli 300 mg concentrato per soluzione per infusione uso endovenoso 1 flaconcino 30 ml (10 mg/ml)

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Samsung Bioepis NL B.V.
    Ricetta: OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile
    Classe: H
    Principio attivo: Eculizumab
    Gruppo terapeutico: Immunosoppressori
    ATC: L04AJ01 - Eculizumab
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione


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    Indicazioni

    Perché si usa Epysqli? A cosa serve?
    Epysqli è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
    • Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
      Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi e uno o più sintomi clinici indicativi di un'elevata attività della malattia, indipendentemente dalla storia precedente di trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
    • Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).

    Posologia

    Come usare Epysqli: Posologia
    Epysqli deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici o renali.
    Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si può considerare l'infusione domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente riceva infusioni domiciliari deve essere adottata previa valutazione e raccomandazione del medico prescrittore. Le infusioni domiciliari devono essere eseguite da un operatore sanitario qualificato.
    Posologia
    Emoglobinuria parossistica notturna (EPN) negli adulti
    Il regime posologico per l'EPN in pazienti adulti (≥ 18 anni) consiste in una fase iniziale di 4 settimane, seguita da una fase di mantenimento:
    • Fase iniziale: 600 mg di Epysqli somministrati con un'infusione endovenosa di 25-45 minuti (35 minuti ± 10 minuti) ogni settimana per le prime 4 settimane.
    • Fase di mantenimento: 900 mg di Epysqli somministrati con un'infusione endovenosa di 25-45 minuti (35 minuti ± 10 minuti) nella quinta settimana, seguita da 900 mg di Epysqli somministrati con un'infusione endovenosa di 25-45 minuti (35 minuti ± 10 minuti) ogni 14 giorni ± 2 giorni (vedere paragrafo 5.1).
    Sindrome emolitico-uremica atipica(SEUa) negli adulti
    Il regime posologico per la SEUa in pazienti adulti (≥18 anni) consiste in una fase iniziale di 4 settimane seguita da una fase di mantenimento:
    • Fase iniziale: 900 mg di Epysqli somministrati con un'infusione endovenosa di 25-45 minuti (35 minuti ± 10 minuti) ogni settimana per le prime 4 settimane.
    • Fase di mantenimento: 1 200 mg di Epysqli somministrati con un'infusione endovenosa di 25- 45 minuti (35 minuti ± 10 minuti) nella quinta settimana, seguita da 1 200 mg di Epysqli somministrati con un'infusione endovenosa di 25-45 minuti (35 minuti ± 10 minuti) ogni 14 giorni ± 2 giorni (vedere paragrafo 5.1).
    Pazienti pediatrici nell'EPN o nella SEUa
    Nei pazienti pediatrici con EPN o SEUa con peso corporeo ≥ 40 kg è utilizzato lo stesso regime posologico raccomandato per gli adulti.
    In pazienti pediatrici con EPN o SEUa di peso inferiore a 40 kg, il regime posologico di Epysqli è:
    Tabella 1: Dose di Epysqli per pazienti pediatrici
    Peso corporeo del paziente
    Fase iniziale
    Fase di mantenimento
    da 30 a < 40 kg
    600 mg alla settimana per le prime 2 settimane
    900 mg alla settimana 3; poi 900 mg ogni 2 settimane
    da 20 a < 30 kg
    600 mg alla settimana per le prime 2 settimane
    600 mg alla settimana 3; poi 600 mg ogni 2 settimane
    da 10 a < 20 kg
    600 mg in dose singola alla settimana 1
    300 mg alla settimana 2; poi 300 mg ogni 2 settimane
    da 5 a < 10 kg
    300 mg in dose singola alla settimana 1
    300 mg alla settimana 2; poi 300 mg ogni 3 settimane
    Epysqli non è stato studiato in pazienti affetti da EPN con peso inferiore ai 40 kg. La posologia di Epysqli da utilizzare per i pazienti pediatrici con EPN con peso inferiore ai 40 kg è identica alla raccomandazione posologica basata sul peso fornita per i pazienti pediatrici con SEUa. Sulla base dei dati di farmacocinetica (PK)/farmacodinamica (PD) disponibili per i pazienti con SEUa ed EPN trattati con Eculizumab, è atteso che questo regime posologico basato sul peso per i pazienti pediatrici determini un profilo di efficacia e sicurezza simile a quello osservato negli adulti.
    In caso di concomitante plasmaferesi (PF), scambio plasmatico (SP) o infusione di plasma (IP) fresco congelato è necessaria una dose supplementare di Epysqli secondo lo schema illustrato di seguito: 
    Tipo di intervento con plasma
    Dose di Epysqli più recente
    Dose supplementare di Epysqli per ogni intervento con PF/SP/IP
    Tempistica della somministrazione della dose supplementare di Epysqli
    Plasmaferesi o scambio plasmatico
    300 mg
    300 mg per ogni plasmaferesi o sessione di scambio plasmatico
    Entro 60 minuti dopo ogni plasmaferesi o scambio plasmatico
    ≥ 600 mg
    600 mg per ogni plasmaferesi o sessione di scambio plasmatico
    Infusione di plasma fresco congelato
    ≥ 300 mg
    300 mg per infusione di plasma fresco congelato
    60 minuti prima di ogni infusione di plasma fresco congelato
    Abbreviazioni: PF/SP/IP = plasmaferesi/scambio plasmatico/infusione di plasma
    In caso di trattamento concomitante con immunoglobulina per via endovenosa (IVIg) è necessaria una dose supplementare di Epysqli secondo lo schema illustrato di seguito (vedere anche il paragrafo 4.5):
    Dose di Epysqli più recente
     Dose supplementare di Epysqli
    Tempistica della somministrazione della dose supplementare di Epysqli
    ≥ 900 mg
    600 mg per ciclo di IVIg
    Appena possibile dopo il ciclo di IVIg
    ≤ 600 mg
    300 mg per ciclo di IVIg
    Abbreviazione: IVIg = immunoglobulina per via endovenosa
    Monitoraggio del trattamento
    Nei pazienti affetti da SEUa vanno controllati i segni e i sintomi della microangiopatia trombotica (MT) (vedere paragrafo 4.4, Monitoraggio di laboratorio della SEUa).
    Si raccomanda di continuare il trattamento con Epysqli per tutta la vita del paziente, a meno che l'interruzione di Epysqli non sia clinicamente indicata (vedere paragrafo 4.4).
    Popolazioni speciali
    Anziani
    Epysqli può essere somministrato a pazienti di età uguale o superiore a 65 anni. Anche se l'esperienza con eculizumab in questa popolazione di pazienti è ancora limitata, non esistono prove che indichino la necessità di prendere precauzioni particolari durante il trattamento dei pazienti anziani.
    Compromissione renale
    Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione renale (vedere paragrafo 5.1).
    Compromissione epatica
    La sicurezza e l'efficacia di eculizumab non sono state studiate in pazienti con compromissione epatica.
    Modo di somministrazione
    Epysqli non deve essere somministrato con infusioni rapide o iniezioni endovenose in bolo. Epysqli deve essere somministrato soltanto per infusione endovenosa, secondo le istruzioni riportate di seguito.
    Per le istruzioni sulla diluizione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.

    La soluzione diluita di Epysqli deve essere somministrata mediante un'infusione endovenosa della durata di 25-45 minuti (35 minuti ± 10 minuti) negli adulti e di 1-4 ore nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 18 anni tramite una fleboclisi a caduta, una pompa a siringa o una pompa per infusione.

    I pazienti devono essere controllati per un'ora dopo la fine dell'infusione. Se si verifica un evento avverso durante la somministrazione di Epysqli, l'infusione può essere rallentata o interrotta a discrezione del medico. Se si riduce la velocità di infusione, il tempo totale di infusione non dovrebbe superare le due ore negli adulti e le quattro ore nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 18 anni.
    I dati di sicurezza disponibili a supporto delle infusioni domiciliari sono limitati, si raccomandano ulteriori precauzioni nell'ambiente domestico, come la disponibilità di un trattamento di emergenza delle reazioni a infusione o dell'anafilassi.
    Le reazioni a infusione sono descritte ai paragrafi 4.4 e 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Epysqli
    Ipersensibilità al principio attivo, ai prodotti derivati da cellule di ovaio di criceto cinese o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    La terapia con Eculizumab non deve essere iniziata in pazienti (vedere paragrafo 4.4):
    • con infezione da Neisseria meningitidis non risolta
    • non attualmente vaccinati contro Neisseria meningitidis a meno che non siano sottoposti ad una profilassi antibiotica appropriata per 2 settimane dopo la vaccinazione.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Epysqli
    Tracciabilità
    Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
    È improbabile che Eculizumab produca effetti sulla componente aplastica dell'anemia nei pazienti con EPN.
    Infezione meningococcica
    Per il suo meccanismo d'azione, eculizumab determina un aumento della suscettibilità del paziente all'infezione meningococcica (Neisseria meningitidis). Non si può escludere un'infezione meningococcica dovuta a qualsiasi sierogruppo. Per ridurre il rischio di infezione, tutti i pazienti devono essere vaccinati almeno 2 settimane prima del trattamento con eculizumab, a meno che il rischio di ritardare la terapia con eculizumab non sia maggiore dei rischi di contrarre un'infezione meningococcica. I pazienti che iniziano il trattamento con eculizumab prima che siano trascorse 2 settimane dalla somministrazione del vaccino tetravalente contro il meningococco devono essere sottoposti ad una profilassi antibiotica appropriata fino a 2 settimane dopo la vaccinazione. Si raccomandano i vaccini contro i sierogruppi A, C, Y, W 135 per prevenire i sierogruppi meningococcici patogeni più comuni. Dove disponibile, è raccomandato anche il vaccino contro il sierogruppo B. I pazienti devono ricevere la vaccinazione conformemente alle linee guida mediche vigenti sull'impiego dei vaccini.
    La vaccinazione può ulteriormente attivare il complemento. Di conseguenza, i pazienti con malattie complemento mediate, incluse EPN e SEUa, possono manifestare un aumento dei segni e sintomi della malattia di base, quali emolisi (EPN) o MT (SEUa). Pertanto, i pazienti dovrebbero essere monitorati attentamente in relazione ai sintomi della malattia dopo aver effettuato la vaccinazione raccomandata.
    La vaccinazione può non essere sufficiente a prevenire l'infezione meningococcica. Si devono tenere in considerazione le indicazioni ufficiali sull'uso appropriato di agenti antibatterici. Sono stati segnalati casi gravi o fatali di infezione meningococcica in pazienti trattati con eculizumab. La sepsi è una manifestazione comune delle infezioni meningococciche nei pazienti trattati con eculizumab (vedere paragrafo 4.8). Tutti i pazienti devono essere controllati per verificare la comparsa dei segni precoci dell'infezione meningococcica, valutati immediatamente se si sospetta l'infezione e trattati con antibiotici appropriati se necessario. I pazienti vanno informati di questi segni e sintomi nonché delle misure da intraprendere per consultare immediatamente il medico. I medici devono discutere con i pazienti dei benefici e dei rischi della terapia con eculizumab e fornire ai pazienti l'opuscolo informativo e la scheda di sicurezza del paziente (vedere il foglio illustrativo per la descrizione).
    Altre infezioni sistemiche
    Per il meccanismo d'azione del medicinale, la terapia con eculizumab deve essere somministrata con cautela in pazienti con infezioni sistemiche in fase attiva. I pazienti possono manifestare una aumentata suscettibilità alle infezioni, in particolare dovute a Neisseria e batteri capsulati. Sono state segnalate gravi infezioni dovute alle specie di Neisseria (diverse da Neisseria meningitidis), comprese le infezioni gonococciche disseminate.
    Ai pazienti devono essere fornite le informazioni presenti nel foglio illustrativo per aumentare la consapevolezza delle infezioni potenzialmente gravi e dei relativi segni e sintomi. I medici devono fornire consulenza ai pazienti in merito alla prevenzione della gonorrea.
    Reazioni a infusione
    La somministrazione di eculizumab può causare reazioni infusionali o reazioni immunitarie che potrebbero indurre reazioni allergiche o da ipersensibilità (compresa l'anafilassi). Negli studi clinici del medicinale di riferimento, 1 (0,9%) paziente con miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria ha manifestato una reazione infusionale che ha richiesto la sospensione di eculizumab. Nessun paziente con EPN o SEUa ha sofferto di reazioni infusionali che comportassero la sospensione di eculizumab. La somministrazione di eculizumab deve essere interrotta in tutti i pazienti nei quali si verifichino gravi reazioni infusionali; a questi pazienti va somministrata un'appropriata terapia medica.
    Immunogenicità
    Durante il trattamento con eculizumab possono svilupparsi anticorpi anti-eculizumab. Non è stata osservata alcuna correlazione apparente tra lo sviluppo di anticorpi e la risposta clinica o gli eventi avversi.
    Immunizzazione
    Prima di iniziare la terapia con eculizumab, si raccomanda che i pazienti siano vaccinati seguendo le attuali linee guida sulla vaccinazione. Inoltre, tutti i pazienti devono essere vaccinati contro le infezioni meningococciche almeno 2 settimane prima del trattamento con eculizumab, a meno che il rischio di ritardare la terapia con eculizumab non sia maggiore del rischio di contrarre un'infezione meningococcica. I pazienti che iniziano il trattamento con eculizumab prima che siano trascorse
    2 settimane dalla somministrazione del vaccino tetravalente contro il meningococco devono essere sottoposti ad una profilassi antibiotica appropriata per 2 settimane dopo la vaccinazione.
    Si raccomanda l'uso di vaccini contro i sierogruppi A, C, Y, W 135 per prevenire i sierogruppi meningococcici patogeni più comuni. Dove disponibile, è raccomandato anche il vaccino contro il sierogruppo B (vedere Infezione meningococcica).
    I pazienti di età inferiore ai 18 anni devono essere vaccinati contro le infezioni da Haemophilus influenzae e da pneumococco e devono rispettare rigorosamente le raccomandazioni nazionali di vaccinazione per ciascuna fascia di età.

    La vaccinazione può ulteriormente attivare il complemento. Di conseguenza, i pazienti con malattie complemento-mediate, incluse EPN e SEUa, possono manifestare un aumento dei sintomi della malattia di base, quali emolisi (EPN) o MT (SEUa). Pertanto, i pazienti dovrebbero essere monitorati attentamente in relazione ai sintomi della malattia dopo aver effettuato la vaccinazione raccomandata.

    Terapia anticoagulante
    Il trattamento con eculizumab non deve alterare la terapia anticoagulante.
    Monitoraggio di laboratorio dell'EPN
    Nei pazienti affetti da EPN vanno controllati i segni e i sintomi di emolisi intravascolare, compresi i livelli sierici di lattato deidrogenasi (LDH). Nei pazienti trattati con eculizumab la presenza di emolisi intravascolare va controllata con la misurazione dei livelli di LDH; è possibile che ciò richieda un aggiustamento della posologia nell'ambito dello schema posologico raccomandato di 14 ± 2 giorni durante la fase di mantenimento (fino a cicli di 12 giorni).
    Monitoraggio di laboratorio della SEUa
    Nei pazienti affetti da SEUa trattati con eculizumab la presenza della microangiopatia trombotica (MT) va controllata mediante la misurazione della conta piastrinica e dei livelli sierici di lattato deidrogenasi (LDH) e di creatinina; è possibile che ciò richieda un aggiustamento della posologia nell'ambito dello schema posologico raccomandato di 14 ± 2 giorni durante la fase di mantenimento (fino a cicli di 12 giorni).
    Sospensione del trattamento per l'EPN
    Se i pazienti sospendono il trattamento con eculizumab, devono essere attentamente monitorati per i segni e i sintomi di emolisi intravascolare grave. L'emolisi grave è identificata da livelli sierici di LDH superiori rispetto ai livelli osservati prima dell'inizio della terapia, associati a uno o più dei seguenti eventi: diminuzione assoluta delle dimensioni del clone EPN superiore al 25% (in assenza di diluizione dovuta a trasfusione) nell'arco di una settimana o meno; livello di emoglobina < 5 g/dL o diminuzione di > 4 g/dL nell'arco di una settimana o meno; angina; alterazione dello stato mentale; aumento del 50% del livello di creatinina sierica; trombosi. I pazienti che sospendono la terapia con eculizumab devono essere monitorati per almeno 8 settimane per rilevare grave emolisi e altre reazioni.
    Se si dovesse riscontrare grave emolisi dopo la sospensione della terapia con eculizumab, si consiglia di valutare l'adozione delle seguenti procedure o l'avvio dei seguenti trattamenti: trasfusione di sangue (concentrati eritrocitari) o scambio eritrocitario, se i globuli rossi della EPN sono > 50% rispetto ai globuli rossi totali per citometria a flusso; anticoagulazione; corticosteroidi; ripresa della terapia con eculizumab. Negli studi clinici su pazienti affetti da EPN, 16 pazienti hanno sospeso la terapia con eculizumab. Non è stata osservata un'emolisi grave.
    Sospensione del trattamento per la SEUa
    A seguito della sospensione del trattamento con eculizumab, in alcuni pazienti, sono state osservate complicanze di microangiopatia trombotica già dalla settimana 4 e fino alla settimana 127. La sospensione del trattamento deve essere considerata solo se giustificata clinicamente.
    Negli studi clinici relativi alla SEUa, 61 pazienti (di cui 21 in età pediatrica) hanno interrotto il trattamento con eculizumab con un periodo medio di follow up di 24 settimane. Dopo interruzione del trattamento, quindici complicanze severe di microangiopatia trombotica sono state osservate in 12 pazienti e 2 complicanze severe di microangiopatia trombotica si sono verificate in due ulteriori pazienti che avevano ricevuto ridotti regimi posologici di eculizumab al di fuori dei regimi posologici approvati (vedere paragrafo 4.2). Le complicanze severe di microangiopatia trombotica si sono verificate nei pazienti indipendentemente se fossero portatori di mutazioni genetiche identificate, polimorfismo ad alto rischio o auto-anticorpi. Ulteriori complicanze mediche serie si sono verificate in questi pazienti, inclusi severo peggioramento della funzionalità renale, ospedalizzazione legata alla patologia e progressione della nefropatia fino allo stadio terminale, richiedendo trattamento dialitico. Nonostante la ripresa di eculizumab dopo interruzione, in un paziente si è verificata la progressione della nefropatia fino allo stadio terminale.
    Se i pazienti con SEUa sospendono il trattamento con eculizumab, devono essere seguiti attentamente per individuare segni e sintomi di microangiopatie trombotiche gravi. Il monitoraggio può non essere sufficiente per prevedere o prevenire le complicanze severe di microangiopatia trombotica nei pazienti con SEUa dopo interruzione di eculizumab.
    Gravi complicanze da microangiopatia trombotica post-interruzione possono essere identificate da (i) due dei seguenti eventi, o dal verificarsi più volte di uno degli stessi: una diminuzione della conta piastrinica del 25% o più rispetto al basale o alla conta piastrinica di picco durante il trattamento con eculizumab; un aumento della creatinina sierica del 25% o più rispetto al basale o al nadir durante il trattamento con eculizumab, oppure, aumento dell'LDH sierico del 25% o più rispetto al basale o al nadir durante il trattamento con eculizumab; o (ii) uno dei seguenti eventi: alterazione dello stato mentale o convulsioni; angina o dispnea; trombosi.
    Se dovesse comparire una microangiopatia trombotica grave dopo la sospensione della terapia con eculizumab, si consiglia di valutare la ripresa della terapia con eculizumab, il supporto con SP/IP o misure appropriate di supporto organo-specifiche tra cui la dialisi come supporto nella malattia renale, supporto respiratorio mediante ventilazione artificiale o la terapia anticoagulante.
    Materiale educazionale
    Tutti i medici che intendono prescrivere eculizumab devono conoscere la guida per il medico alla prescrizione. I medici devono discutere con i pazienti dei benefici e dei rischi della terapia con eculizumab e fornire ai pazienti l'opuscolo informativo e la scheda di sicurezza del paziente.
    I pazienti devono essere istruiti che se hanno febbre, mal di testa associato a febbre e/o rigidità del collo o sensibilità alla luce, devono immediatamente rivolgersi a un medico poiché tali segni possono essere associati ad un'infezione meningococcica.
    Contenuto di sodio
    Una volta diluito con una soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%), questo medicinale contiene 0,47 g di sodio per 240 mL alla dose massima, equivalente al 23,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
    Una volta diluito con una soluzione iniettabile di cloruro di sodio 4,5 mg/mL (0,45%), questo medicinale contiene 0,26 g di sodio per 240 mL alla dose massima, equivalente al 12,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Epysqli
    Non sono stati effettuati studi d'interazione. Sulla base del potenziale effetto inibitorio di eculizumab sulla citotossicità complemento-dipendente di rituximab, eculizumab può ridurre gli effetti farmacodinamici attesi di rituximab.
    Il trattamento con scambio plasmatico (SP), plasmaferesi (PF), infusione di plasma (IP) fresco congelato e immunoglobulina per via endovenosa (IVIg) ha mostrato di ridurre i livelli sierici di eculizumab. In contesti di questo tipo è necessaria una dose supplementare di eculizumab. Per una guida in caso di trattamento concomitante con SP, PF, IP o IVIg, vedere paragrafo 4.2.
    L'uso concomitante di eculizumab con immunoglobulina per via endovenosa (IVIg) può ridurre l'efficacia di eculizumab. Monitorare attentamente per rilevare una riduzione dell'efficacia di eculizumab.
    L'uso concomitante di eculizumab con bloccanti del recettore Fc neonatale (FcRn) può abbassare le esposizioni sistemiche e ridurre l'efficacia di eculizumab. Monitorare attentamente per rilevare una riduzione dell'efficacia di eculizumab.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Per le donne in età fertile deve essere considerato l'uso di misure contraccettive adeguate per la prevenzione della gravidanza e per almeno 5 mesi dopo l'ultima dose di trattamento con Eculizumab.
    Gravidanza
    Non esistono studi ben controllati in donne in gravidanza trattate con eculizumab. I dati relativi a un numero limitato di gravidanze esposte a eculizumab (meno di 300 esiti di gravidanze) indicano che non vi è un aumento del rischio di malformazioni fetali o tossicità fetale/neonatale. Tuttavia, a causa dell'assenza di studi ben controllati permangono incertezze. Si raccomanda pertanto un'analisi beneficio/rischio individuale prima di iniziare e durante il trattamento con eculizumab in donne in gravidanza. Qualora si consideri necessario tale trattamento durante la gravidanza, si raccomanda un attento monitoraggio materno e fetale secondo le linee guida locali.
    Con eculizumab non sono stati effettuati studi di riproduzione sugli animali (vedere paragrafo 5.3).
    È noto che le IgG umane attraversano la barriera placentare umana; di conseguenza, eculizumab può provocare una inibizione del complemento terminale nella circolazione fetale. Pertanto, eculizumab deve essere somministrato in gravidanza soltanto se strettamente necessario.
    Allattamento
    Non si prevedono effetti di eculizumab su neonati/lattanti dal momento che i limitati dati disponibili suggeriscono che eculizumab non è escreto nel latte materno. Tuttavia, a causa della limitatezza dei dati disponibili, i benefici dell'allattamento con latte materno per la salute e per lo sviluppo devono essere considerati unitamente alla necessità clinica di eculizumab per la donna e ai potenziali eventi avversi sui lattanti causati da eculizumab o dalle condizioni cliniche materne di base.
    Fertilità
    Nessuno studio clinico specifico sulla fertilità di eculizumab è stato condotto.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Eculizumab non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Epysqli
    Sintesi del profilo di sicurezza
    I dati di sicurezza a supporto sono stati ottenuti da 33 studi clinici completati che hanno incluso 1 555 pazienti trattati con Eculizumab in popolazioni di pazienti con diverse malattie complemento-mediate, comprese EPN, SEUa, MGg e disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD). La reazione avversa più comune è stata la cefalea (verificatasi soprattutto nella fase iniziale della somministrazione) e la reazione avversa più grave è stata l'infezione meningococcica.
    Tabella delle reazioni avverse
    La Tabella 2 mostra le reazioni avverse raccolte mediante le segnalazioni spontanee e negli studi clinici completati con eculizumab, inclusi studi su EPN, SEUa, MGg refrattaria e NMOSD. Le reazioni avverse a eculizumab riportate con frequenza molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1 000, < 1/100) o raro (≥ 1/10 000, < 1/1 000), sono elencate secondo classificazione per sistemi e organi e per termine preferito. All'interno di ogni gruppo di frequenza le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.
    Tabella 2: Reazioni avverse osservate negli studi clinici con eculizumab, compresi i pazienti con EPN, SEUa, MGg refrattaria e NMOSD, e nell'esperienza successiva all'immissione in commercio
    Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA
    Molto comune
    Comune
    Non comune
    Raro
    Infezioni ed infestazioni
     
    Infezione polmonare, infezione delle vie respiratorie superiori, bronchite, nasofaringite, infezione delle vie urinarie, herpes orale
    Infezione meningococcicab, sepsi, shock settico, peritonite, infezione delle vie respiratorie inferiori, infezione micotica, infezione virale, ascessoa, cellulite, influenza, infezione gastrointestinale, cistite, infezione, sinusite, gengivite
    Infezione da Aspergillusc, artrite battericac, infezione gonococcica del tratto genitourinario, infezione da Haemophilus influenzae, impetigine
    Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)
     
     
     
    Melanoma maligno, sindrome mielodisplastica
    Patologie del sistema emolinfopoietico
     
    Leucopenia, anemia
    Trombocitopenia, linfopenia
    Emolisi *, fattore di coagulazione anormale, agglutinazione
    eritrocitaria, coagulopatia
    Disturbi del sistema immunitario
     
     
    Reazione anafilattica, ipersensibilità
     
    Patologie endocrine
     
     
     
    Morbo di Basedow
    Disturbi del metabolismo e della nutrizione
     
     
     
    Appetito ridotto
     
     
    Disturbi psichiatrici
     
    Insonnia
    Depressione, ansia, sbalzi di umore, disturbo del sonno
    Sogni anormali
    Patologie del sistema nervoso
    Cefalea
    Capogiro
    Parestesia, tremore, disgeusia, sincope
     
    Patologie dell'occhio
     
     
    Visione offuscata
    Irritazione della congiuntiva
    Patologie dell'orecchio e del labirinto
     
     
    Tinnito, vertigini
     
    Patologie cardiache
     
     
    Palpitazione
     
    Patologie vascolari
     
    Ipertensione
    Ipertensione accelerata, ipotensione, vampata di calore, disturbo venoso
    Ematoma
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
     
    Tosse, dolore orofaringeo
    Dispnea, epistassi, irritazione della gola, congestione nasale, rinorrea
     
    Patologie gastrointestinali
     
    Diarrea, vomito, nausea, dolore addominale
    Stipsi, dispepsia, distensione dell'addome
    Malattia da reflusso gastroesofageo, dolore gengivale
    Patologie epatobiliari
     
     
     
    Itterizia
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
     
    Eruzione cutanea, prurito, alopecia
    Orticaria, eritema, petecchie, iperidrosi, cute secca, dermatite
    Depigmentazione cutanea
    Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
     
    Artralgia, mialgia, dolore a un arto
    Spasmi muscolari, dolore osseo, dolore dorsale, dolore al collo
    Trisma, tumefazione articolare,
    Patologie renali e urinarie
     
     
    Compromissione renale, disuria, ematuria
     
    Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
     
     
    Erezione spontanea del pene
    Disturbo mestruale
    Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione
     
    Piressia, stanchezza, malattia simil-influenzale
    Edema, fastidio al torace, astenia, dolore toracico, dolore in sede di infusione, brividi
    Stravaso, parestesia in sede di infusione, sensazione di caldo
    Esami diagnostici
     
     
    Alanina aminotransferasi aumentata, aspartato aminotransferasi aumentata,
    gamma-glutamiltransferasi aumentata, ematocrito diminuito, emoglobina diminuita
    Test di Coombs positivoc,
    Traumatismi, intossicazioni e complicazioni da procedura
     
     
    Reazione correlata a infusione
     

    Studi inclusi: asma (C07-002), SEUa (C08-002, C08-003, C10-003, C10-004), dermatomiosite (C99-006), MGg refrattaria (C08-001, ECU-MG-301, ECU-MG-302, ECU-MG-303), disturbo dello spettro della neuromielite ottica (ECU-NMO-301, ECU-NMO-302), MG idiopatica (C99-004, E99-004), EPN (C02-001, C04-001, C04- 002, C06-002, C07-001, E02-001, E05-001, E07-001, M07-005, X03-001, X03-001A), psoriasi (C99-007), AR (C01-004, C97-001, C99-001, E01-004, E99-001), SEU da STEC (C11-001), LES (C97-002). MedDRA versione 24.1.

    * Vedere paragrafo Descrizione di reazioni avverse selezionate.
    a Ascesso comprende il seguente gruppo di PT: ascesso di un arto, ascesso del colon, ascesso renale, ascesso sottocutaneo, ascesso del dente, ascesso epatosplenico, ascesso perirettale, ascesso del retto.
    b Infezione meningococcica comprende il seguente gruppo di PT: infezione meningococcica, sepsi meningococcica, meningite meningococcica, infezione da Neisseria.
    c Reazioni avverse al farmaco (ADR) identificate durante il periodo successivo all'immissione in commercio
    Descrizione delle reazioni avverse selezionate
    In tutti gli studi clinici la reazione avversa più grave è stata la sepsi meningococcica, che è una manifestazione comune delle infezioni meningococciche nei pazienti trattati con eculizumab (vedere paragrafo 4.4).
    Sono stati segnalati altri casi dovuti a specie di Neisseria, comprese sepsi da Neisseria gonorrhoeae, Neisseria sicca/subflava, Neisseria spp non specificata.
    Anticorpi contro eculizumab sono stati rilevati nei pazienti. Come per tutte le proteine, non si può escludere una potenziale immunogenicità.
    Sono stati segnalati episodi di emolisi in concomitanza alla mancata o ritardata somministrazione di eculizumab in studi clinici EPN (vedere anche paragrafo 4.4).
    Sono stati segnalati casi di complicanze di microangiopatia trombotica in concomitanza alla mancata o ritardata somministrazione di eculizumab in studi clinici SEUa.
    Popolazione pediatrica
    Nei pazienti bambini e adolescenti con EPN (di età compresa fra 11 e 18 anni non compiuti) inclusi nello studio pediatrico EPN M07-005, il profilo di sicurezza è apparso simile a quello osservato nei pazienti adulti. La reazione avversa più comune riportata nei pazienti pediatrici è stata la cefalea.
    Nei pazienti pediatrici affetti da SEUa (di età compresa fra 2 mesi e 18 anni non compiuti) inclusi negli studi per la SEUa C08-002, C08-003, C09-001r e C10-003, il profilo di sicurezza è apparso simile a quello osservato in pazienti adulti affetti da SEUa. I profili di sicurezza nei differenti sottogruppi di pazienti in età pediatrica sembrano simili.

    Altre popolazioni speciali

    Anziani
    Non sono state riportate differenze generali nella sicurezza tra pazienti con MGg refrattaria anziani ( ≥65 anni) e più giovani (< 65 anni) nello studio su eculizumab.
    Pazienti con altre patologie
    Dati di sicurezza derivanti da altri studi clinici
    Ulteriori dati di sicurezza a supporto sono stati ottenuti in 12 studi clinici completati su 934 pazienti trattati con eculizumab per altre popolazioni con patologia diversa da EPN, SEUa, MGg refrattaria o NMOSD. In un paziente non vaccinato affetto da glomerulonefropatia membranosa idiopatica si è verificata una meningite meningococcica. Le reazioni avverse osservate nei pazienti con condizioni diverse da EPN, SEUa, MGg refrattaria o NMOSD sono state simili a quelle riportate nei pazienti con EPN, SEUa, MGg refrattaria o NMOSD (vedere sopra Tabella 2). Non sono emerse specifiche reazioni avverse da questi studi clinici.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Epysqli
    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio in nessuno degli studi clinici.

    Scadenza

    Prima della diluizione
    3 anni a 2°C-8 °C.
    Epysqli può essere conservato a una temperatura massima di 30 °C per una sola volta per un massimo di 2 mesi, senza superare la data di scadenza originaria. Alla fine di questo periodo il prodotto può essere rimesso in frigorifero.
    Dopo la diluizione
    La stabilità chimica e fisica in uso della soluzione diluita è stata dimostrata per ciascun diluente come segue:
    • Soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%), soluzione iniettabile di sodio cloruro 4,5 mg/mL (0,45%) come diluente: 3 mesi a 2°C - 8°C seguiti da un massimo di 72 ore a temperatura ambiente (fino a 30°C)
    • Soluzione di glucosio 5% in acqua come diluente: 24 ore a 2°C - 8°C e a temperatura ambiente (fino a 30°C) dopo la rimozione dal frigorifero
    Da un punto di vista microbiologico, la soluzione per infusione deve essere somministrata immediatamente. Se non utilizzata immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni di conservazione prima dell'uso rientrano nella responsabilità dell'utilizzatore e di norma non devono superare le 24 ore a 2°C-8°C, a meno che la diluizione non sia stata eseguita in condizioni asettiche controllate e validate.
     

     

    Conservazione

    Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
    Per le condizioni di conservazione fino a 30°C prima della diluizione vedere paragrafo 6.3. Per le condizioni di conservazione dopo la diluizione vedere paragrafo 6.3.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Epysqli a base di Eculizumab sono: Bekemv, Soliris

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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