Cos'è Emmetre?
Emmetre è un farmaco a base del principio attivo
Pipetanato Etobromuro, appartenente alla categoria degli
Antispastici e nello specifico
Anticolinergici sintetici, esteri con gruppi aminici terziari. E' commercializzato in Italia dall'azienda
ABC Farmaceutici S.p.A..
Emmetre può essere prescritto con
Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Emmetre 20 mg 30 compresse rivestite
Informazioni commerciali sulla prescrizione
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Indicazioni
Perché si usa Emmetre? A cosa serve?
- Stati spastici ed ipermotilità del tratto gastrointestinale;
- Stati spastici dolorosi e discinesie delle vie biliari ed urinarie;
- Pre-medicazione ed esami endoscopici e radiografici.
Posologia
Come usare Emmetre: Posologia
Compresse rivestite
1 - 2, da 2 a 4 volte al giorno
Soluzione iniettabile
1 - 2 fiale al dì per via intramuscolare o endovenosa
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Emmetre
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria
- Glaucoma.
- Ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale.
- Colite ulcerosa severa e megacolon tossico
- Generalmente controindicato in gravidanza, allattamento e nella primissima infanzia.
Emmetre soluzione iniettabile non deve essere somministrato ai bambini prematuri o ai neonati.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Emmetre
Emmetre compresse rivestite contiene lattosio
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale
Emmetre compresse rivestite contiene saccarosio
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Emmetre soluzione iniettabile contiene alcol benzilico
Questo medicinale contiene 20 mg di alcol benzilico per fiala che può causare reazioni allergiche.
La somministrazione endovenosa di alcol benzilico è stata associata a gravi eventi avversi e morte in neonati (sindrome da respiro agonico). Non è nota la minima quantità di alcol benzilico per cui si manifesta la tossicità.
Non usare per più di una settimana nei bambini piccoli (meno di 3 anni di età), il rischio è aumentato a causa di accumulo.
Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in gravidanza o allattamento e in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica).
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Emmetre
Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali ad esempio antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Il farmaco può essere somministrato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Emmetre non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchianri.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Emmetre
Alle dosi terapeutiche il prodotto non ha determinato effetti atropino simili. Raramente possono verificarsi effetti indesiderati di lieve entità, tipici peraltro, degli anticolinergici (come secchezza delle fauci e disturbi dell'accomodazione): essi regrediscono completamente e senza alcun postumo riducendo le dosi o sospendendo il trattamento.
Disturbi gastrointestinali
Raro (frequenza ≥1/10000, <1/1000): Secchezza delle fauci
Disturbi visivi
Raro( frequenza ≥1/10000, <1/1000): Disturbi dell'accomodazione
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Emmetre
L'esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata.
Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. Non è noto un antidoto specifico.
Scadenza
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione
Farmaci Equivalenti
Foglietto Illustrativo
Fonti Ufficiali