Trofodermin

    Ultimo aggiornamento: 03/07/2023

    Cos'è Trofodermin?

    Trofodermin è un farmaco a base del principio attivo Clostebol + Neomicina, appartenente alla categoria degli Androgeni e nello specifico Androgeni per uso topico. E' commercializzato in Italia dall'azienda LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche.

    Trofodermin può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.

    Confezioni

    Trofodermin 5 mg/ml + 5mg/ml spray cutaneo sospensione contenitore sotto pressione 30 ml
    Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema tubo 30 g

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche
    Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Clostebol + Neomicina
    Gruppo terapeutico: Androgeni
    ATC: D11AE - Androgeni per uso topico
    Forma farmaceutica: crema


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    Indicazioni

    Perché si usa Trofodermin? A cosa serve?
    Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).

    Posologia

    Come usare Trofodermin: Posologia
    Posologia
    Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema:
    1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.
    Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione:
    1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Trofodermin
    Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Trofodermin
    È da evitare l'uso continuativo del Trofodermin.
    A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina.
    Popolazione pediatrica
    È da evitare l'uso continuativo del Trofodermin; soprattutto nella primissima infanzia.
    Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione
    Per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l'erogazione, di non inalare né spruzzare negli occhi.
    Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema contiene:
    • lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto)
    • nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato): può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Trofodermin
    L'uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Non sono note interferenze del Trofodermin con la capacità di guidare o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Trofodermin
    L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
    Inoltre, un'applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Trofodermin
    Un'eventualità di sovradosaggio può essere contemplata solo in caso di applicazioni prolungate e su vaste zone di cute lesa, che potrebbero indurre effetti secondari del tipo sopra segnalato. In questo caso occorrerà sospendere il trattamento.

    Scadenza

    Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema
    3 anni.
    Periodo di validità dopo prima apertura: 30 giorni.
    Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione
    3 anni.

    Conservazione

    Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema
    Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.
    Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione
    Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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