Trofodermin
Ultimo aggiornamento: 03/07/2023
Cos'è Trofodermin?
Trofodermin è un farmaco a base del principio attivo Clostebol + Neomicina , appartenente alla categoria degli Androgeni e nello specifico Androgeni per uso topico. E' commercializzato in Italia dall'azienda LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche .
Trofodermin può essere prescritto con RicettaSOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco .
Trofodermin può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Trofodermin 5 mg/ml + 5mg/ml spray cutaneo sospensione contenitore sotto pressione 30 ml
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema tubo 30 g
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema tubo 30 g
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche
Ricetta:SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe:C
Principio attivo:Clostebol + Neomicina
Gruppo terapeutico:Androgeni
ATC:D11AE - Androgeni per uso topico
Forma farmaceutica: crema
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: crema
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Indicazioni
Perché si usa Trofodermin? A cosa serve?
Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).
Posologia
Come usare Trofodermin: Posologia
Posologia
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema:
1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.
Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione:
1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Trofodermin
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Trofodermin
È da evitare l'uso continuativo del Trofodermin.
A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina.
Popolazione pediatrica
È da evitare l'uso continuativo del Trofodermin; soprattutto nella primissima infanzia.
Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione
Per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l'erogazione, di non inalare né spruzzare negli occhi.
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema contiene:
- lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto)
- nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato): può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Trofodermin
L'uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.
Fertilità, gravidanza e allattamento
In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono note interferenze del Trofodermin con la capacità di guidare o di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Trofodermin
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Inoltre, un'applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Trofodermin
Un'eventualità di sovradosaggio può essere contemplata solo in caso di applicazioni prolungate e su vaste zone di cute lesa, che potrebbero indurre effetti secondari del tipo sopra segnalato. In questo caso occorrerà sospendere il trattamento.
Scadenza
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema
3 anni.
Periodo di validità dopo prima apertura: 30 giorni.
Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione
3 anni.
Conservazione
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema
Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.
Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione
Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C.
Elenco degli eccipienti
Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema
Stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato); floranol; acqua depurata.
Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione
Magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar.
