Torasemide Teva Italia

    Ultimo aggiornamento: 20/07/2021

    Cos'è Torasemide Teva Italia?

    Torasemide Teva Italia è un farmaco a base del principio attivo Torasemide, appartenente alla categoria degli Diuretici, dell'ansa e nello specifico Sulfonamidi, non associate. E' commercializzato in Italia dall'azienda Teva Italia S.r.l. - Sede legale.

    Torasemide Teva Italia può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.


    Confezioni

    Torasemide Teva Italia 10 mg 14 compresse

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Teva Italia S.r.l. - Sede legale
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: A
    Principio attivo: Torasemide
    Gruppo terapeutico: Diuretici, dell'ansa
    ATC: C03CA04 - Torasemide
    Forma farmaceutica: compressa


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    Indicazioni

    Perché si usa Torasemide Teva Italia? A cosa serve?
    Edema causato da insufficienza cardiaca congestizia.
    Edemi di origine epatica, polmonare o renale.

    Posologia

    Come usare Torasemide Teva Italia: Posologia
    Posologia
    Adulti
    Edema:
    La dose abituale è di 5 mg una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata gradualmente fino a 20 mg una volta al giorno. In casi particolari sono stati somministrati fino a 40 mg di Torasemide al giorno.
    Anziani
    Non sono necessari adattamenti speciali del dosaggio.
    Popolazione pediatrica
    Non vi sono esperienze relative all'uso di torasemide nei bambini.
    Modo di somministrazione
    Uso orale.
    Le compresse vanno assunte al mattino, senza masticarle, con una piccola quantità di liquido.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Torasemide Teva Italia
    • Ipersensibilità al principio attivo, alle sulfoniluree o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
    • Insufficienza renale con anuria
    • Coma e precoma epatico
    • Ipotensione
    • Ipovolemia preesistente
    • Gravidanza e allattamento
    • Aritmie cardiache
    • Terapia simultanea con aminoglicosidi o cefalosporine
    • Disfunzione renale a causa di farmaci che causano danno renale

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Torasemide Teva Italia
    Ipopotassiemia, iponatriemia, ipovolemia e disturbi della minzione devono essere corretti prima del trattamento.
    Durante il trattamento a lungo termine con Torasemide, si raccomanda il monitoraggio regolare dell'equilibrio elettrolitico, del glucosio, dell'acido urico, della creatinina e dei lipidi nel sangue.
    Si raccomanda un attento monitoraggio dei pazienti con tendenza a iperuricemia e gotta.
    Il metabolismo dei carboidrati nei pazienti con diabete mellito latente o manifesto deve essere monitorato.
    Difficoltà nella minzione
    Particolare attenzione è necessaria nei pazienti con difficoltà nella minzione, inclusa l'ipertrofia prostatica, perché hanno un rischio maggiore di sviluppare ritenzione urinaria acuta e richiedono un attento monitoraggio.
    Eccipienti
    Lattosio
    I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
    Sodio
    Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio“.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Torasemide Teva Italia
    Se usata in concomitanza con glicosidi cardiaci, una carenza di potassio e/o magnesio può accrescere la sensibilità del muscolo cardiaco a questi farmaci. L'effetto kaliuretico di mineralcorticoidi e glucocorticoidi e dei lassativi può risultare aumentato.
    Come con altri diuretici, l'effetto di farmaci antiipertensivi dati in concomitanza può essere potenziato.
    Torasemide, specialmente a dosi elevate, può potenziare la tossicità degli antibiotici aminoglicosidici e dei preparati a base di cisplatino, gli effetti nefrotossici delle cefalosporine e l'effetto cardiotossico e neurotossico del litio.
    L'azione dei miorilassanti contenenti curaro e della teofillina può risultare potenziata.
    Nei pazienti che ricevono alte dosi di salicilati, la tossicità del salicilato può essere aumentata.
    L'azione dei farmaci anti-diabetici può essere ridotta.
    Il trattamento sequenziale o di associazione o l'avvio di una somministrazione in concomitanza con un ACE-inibitore può provocare un'ipotensione transitoria. Questa può essere minimizzata riducendo la dose iniziale dell'ACE-inibitore e/o riducendo o sospendendo temporaneamente la dose di torasemide.
    Torasemide può ridurre la capacità di risposta arteriosa agli agenti pressori, per esempio adrenalina e noradrenalina.
    I farmaci antinfiammatori non steroidei (per es. indometacina) e probenecid possono ridurre l'effetto diuretico e ipotensivo di torasemide.
    L'uso concomitante di torasemide e colestiramina non è stato studiato nell'uomo, ma in uno studio sugli animali la somministrazione concomitante di colestiramina ha ridotto l'assorbimento di torasemide per via orale.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Non esistono dati derivanti dall'esperienza sull'uomo riguardanti l'effetto di Torasemide sull'embrione e sul feto.
    Mentre gli studi sui ratti non hanno mostrato alcun effetto teratogeno, sono stati osservati feti malformati in seguito a dosi elevate in conigli femmine gravide.
    Non sono stati condotti studi sull'escrezione di torasemide nel latte materno.
    Di conseguenza, torasemide è controindicato in gravidanza e allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Come indicato per altri farmaci che causano cambiamenti della pressione sanguigna, i pazienti in trattamento con Torasemide devono essere avvertiti di non guidare o utilizzare macchinari se riscontrano capogiri o sintomi correlati.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Torasemide Teva Italia
    All'interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono elencate secondo la frequenza (numero di pazienti nei quali è attesa la comparsa della reazione), utilizzando le seguenti categorie:
    Molto comune (≥ 1/10)
    Comune (≥ 1/100, < 1/10)
    Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100)
    Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
    Molto raro (< 1/10.000)
    Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
    Sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:
    Patologie del sistema emolinfopoietico
    Non nota: Trombocitopenia, leucopenia, anemia
    Disturbi del sistema immunitario
    Molto raro: Reazioni cutanee allergiche (ad es. prurito, esantema)
    Non nota: Reazioni gravi della cute (ad es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica)
    Disturbi del metabolismo e della nutrizione
    Comune: Alcalosi metabolica, squilibrio idro-elettrolitico (ad es. ipovolemia, iponatriemia)
    Patologie del sistema nervoso
    Comune: Cefalea, capogiro
    Non nota: Ischemia cerebrale, parestesia, stato confusionale
    Patologie dell'occhio
    Non nota: Compromissione della visione
    Patologie dell'orecchio e del labirinto
    Non nota: Tinnito, sordità
    Patologie cardiache
    Non nota: Infarto miocardico acuto, ischemia miocardica, angina pectoris, sincope, ipotensione
    Patologie vascolari
    Non nota: Embolia
    Patologie gastrointestinali
    Comune: Disturbo gastrointestinale (ad es. perdita di appetito, dolore addominale superiore, nausea, vomito diarrea, stipsi)
    Non nota: Bocca secca, pancreatite
    Patologie epatobiliari
    Non comune: Enzima epatico aumentato (ad es. Gamma-glutamiltransferasi aumentata)
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Molto raro: Reazione di fotosensibilità
    Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
    Comune: Spasmi muscolari
    Patologie renali e urinarie
    Non comune: Ritenzione di urina, dilatazione vescicale
    Raro: Urea ematica aumentata, creatinina ematica aumentata
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Comune: Stanchezza, astenia
    Esami diagnostici
    Non comune: Acido urico ematico aumentato, glucosio ematico aumentato, lipidi aumentati (ad es. trigliceridi ematici aumentati, colesterolo ematico aumentato)
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Torasemide Teva Italia
    Sintomi e segni
    Non è noto un quadro tipico di intossicazione. In caso di sovradosaggio, può manifestarsi una diuresi marcata che può causare la perdita di fluidi ed elettroliti che può sfociare in sonnolenza, confusione, ipotensione, iponatriemia, ipopotassiemia, alcalosi ipocloremica, emoconcentrazione seguente a disidratazione e collasso circolatorio. Possono verificarsi disturbi gastrointestinali.
    Trattamento
    Non è noto alcun antidoto specifico. In caso di comparsa di sintomi e segni di sovradosaggio, si raccomanda di ridurre la dose o interrompere il trattamento con Torasemide e di ripristinare subito fluidi ed elettroliti.

    Scadenza

    3 anni

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Torasemide Teva Italia a base di Torasemide sono: Diuremid, Diuresix, Diuretor, Toradiur, Torasemide Hexal, Torasemide Mylan Generics

    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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