Tiorfix - Capsula

    Ultimo aggiornamento: 08/08/2024

    Cos'è Tiorfix - Capsula?

    Tiorfix - Capsula è un farmaco a base del principio attivo Racecadotril, appartenente alla categoria degli Antidiarroici e nello specifico Altri antidiarroici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bioprojet Italia S.r.l..

    Tiorfix - Capsula può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Tiorfix 100 mg adulti 20 capsule

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Bioprojet Europe Ltd.
    Concessionario: Bioprojet Italia S.r.l.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Racecadotril
    Gruppo terapeutico: Antidiarroici
    ATC: A07XA04 - Racecadotril
    Forma farmaceutica: capsula


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    Indicazioni

    Perché si usa Tiorfix? A cosa serve?
    TIORFIX 100 mg è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti quando il trattamento causale non è possibile.
    Se il trattamento causale è possibile, Racecadotril può essere somministrato come trattamento complementare.

    Posologia

    Come usare Tiorfix: Posologia
    Solo per adulti:
    Inizialmente una capsula in qualsiasi momento del giorno. Successivamente, una capsula tre volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti principali. Il trattamento deve essere continuato fino alla produzione di due scariche fecali normali.
    Il trattamento non deve superare i 7 giorni.
    Popolazioni speciali:.
    Anziani: Non è richiesto un aggiustamento del dosaggio per gli anziani (vedere paragrafo 5.2).
    Si raccomanda cautela nei pazienti affetti da compromissione epatica o renale.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Tiorfix
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1).

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Tiorfix
    Precauzioni per l'uso:
    La somministrazione di Racecadotril non modifica i consueti regimi di reidratazione.
    La presenza di feci ematiche o purulente e di febbre può essere indicativa della presenza di batteri invasivi responsabili della diarrea o della presenza di altre patologie gravi.
    Inoltre, il racecadotril non è stato sperimentato su pazienti con diarrea associata agli antibiotici, pertanto, il racecadotril non deve essere somministrato in presenza di tali condizioni.
    La diarrea cronica non è stata sufficientemente studiata con questo medicinale.
    Ci sono dati limitati in pazienti con compromissione renale o epatica. Questi pazienti devono essere trattati con cautela (vedere paragrafo 5.2).
    Nei pazienti con prolungati episodi di vomito si può riscontrare una ridotta disponibilità.
    Avvertenza:
    Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp-lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
    È stata riportata la comparsa di reazioni cutanee in seguito all'uso del prodotto. Nella maggior parte dei casi esse sono di entità lieve e non richiedono alcun trattamento ma in alcuni casi possono essere gravi, persino fatali. La relazione con racecadotril non può essere completamente esclusa. Quando si verificano reazioni cutanee gravi, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
    È stata riportata la comparsa di ipersensibilità/angioedema in pazienti che assumevano racecadotril. Ciò si può verificare in qualunque momento nel corso della terapia
    Si può verificare angioedema del viso, delle estremità, delle labbra e delle mucose.
    Se si verifica angioedema associata a ostruzione delle vie aeree superiori, quali lingua, glottide e/o laringe, si deve ricorrere immediatamente a una terapia di emergenza.
    La somministrazione di racecadotril deve essere interrotta e il paziente deve essere posto sotto stretto controllo medico e monitorato in maniera appropriata e continua fino a risoluzione completa e duratura dei sintomi.
    Nei pazienti con una storia di angioedema non correlata a terapia con racecadotril ci può essere un aumentato rischio di angioedema.
    L'uso concomitante di racecadotril e ACE inibitori può aumentare il rischio di angioedema (vedere paragrafo 4.5). Pertanto, prima di iniziare il trattamento con racecadotril in pazienti in terapia con ACE inibitori, è necessaria un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio.

    Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR):
    In associazione al trattamento con racecadotril sono state segnalate gravi reazioni avverse cutanee (SCAR), tra cui la reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), che possono essere pericolose per la vita o fatali. I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se compaiono segni e sintomi suggestivi di DRESS, il racecadotril deve essere interrotto immediatamente e deve essere preso in considerazione un trattamento alternativo. Se il paziente ha sviluppato DRESS associato all'uso di racecadotril, il trattamento con racecadotril non deve essere mai ripreso in questi pazienti.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Tiorfix
    Interazioni di racecadotril con ACE inibitori
    L'uso concomitante di racecadotril e ACE inibitori (es. captopril, enalapril, lisinopril, perindopril, ramipril) può aumentare il rischio di angioedema (vedere paragrafo 4.4).
    Nell'uomo, il trattamento congiunto con racecadotril e loperamide o nifuroxazide non modifica la cinetica di racecadotril.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Fertilità:
    Gli studi sulla fertilità condotti con Racecadotril sui ratti dimostrano l'assenza di conseguenze sulla fertilità.
    Gravidanza:
    Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di racecadotril nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, fertilità, sviluppo embrionale fetale, nascita del bambino/parto o sviluppo postnatale. Tuttavia, data l'assenza di studi clinici specifici disponibili, racecadotril non deve essere somministrato a donne in gravidanza
    Allattamento:
    Data la mancanza di informazioni sull'escrezione di racecadotril nel latte umano, questo medicinale non deve essere somministrato a donne in allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Racecadotril non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Tiorfix
    Sono disponibili dati relativi a studi clinici condotti su 2193 pazienti adulti affetti da diarrea acuta trattati con Racecadotril e 282 trattati con placebo.
    Gli effetti indesiderati di seguito elencati si sono manifestati più frequentemente con racecadotril rispetto al placebo o sono stati segnalati durante la vigilanza di post-marketing. La frequenza degli effetti indesiderati è definita con la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1000 a < 1/100), raro (da≥ 1/10.000 a < 1/1000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    In associazione al trattamento con racecadotril sono state segnalate gravi reazioni avverse cutanee (SCAR), tra cui la reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) (vedere paragrafo 4.4).
    Classificazione per sistemi e organi
    Frequenza
    Reazioni avverse
    Patologie del sistema nervoso
    Comune
    Cefalea
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    (vedere paragrafo 4.4)
     
    Non comune
    Eruzione cutanea, eritema
    Non nota
    Eritema multiforme, edema linguale, edema facciale, edema labiale, edema oculare, angioedema, orticaria, eritema nodoso, eruzione cutanea papulare, prurigine, prurito, eruzione tossica cutanea, reazione ai farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS).
    Disturbi del sistema immunitario
    Non nota
    Shock anafilattico
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tiorfix
    Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Negli adulti sono state somministrate singole dosi superiori a 2 g, pari a 20 volte la dose terapeutica, e non sono stati descritti effetti dannosi.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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