Cos'è Sormodren?
Sormodren è un farmaco a base del principio attivo Bornaprina Cloridrato , appartenente alla categoria degli Antiparkinson anticolinerci e nello specifico Amine terziarie. E' commercializzato in Italia dall'azienda Teofarma .
Sormodren può essere prescritto con RicettaRR - medicinali soggetti a prescrizione medica .
Sormodren può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Sormodren 50 compresse 4 mg
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Teofarma
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:A
Principio attivo:Bornaprina Cloridrato
Gruppo terapeutico:Antiparkinson anticolinerci
ATC:N04AA11 - Bornaprina
Forma farmaceutica: compressa
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: compressa
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Indicazioni
Perché si usa Sormodren? A cosa serve?
Sindrome di Parkinson, specialmente quando predomina il tremore.
Posologia
Come usare Sormodren: Posologia
La dose ottimale deve essere stabilita caso per caso aumentando gradualmente la dose iniziale di ½ compressa (2 mg) al giorno; in genere è compresa tra 1½ - 3 compresse (6 - 12 mg) al giorno.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Sormodren
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
Glaucoma congestizio; stenosi meccanica del canale gastroenterico; megacolon.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Sormodren
In pazienti con marcata rigidità muscolare ed acinesia si consiglia di associare SORMODREN con altri antiparkinsoniani, come ad esempio Akineton, L-Dopa, ecc.
In pazienti con ipertrofia della prostata, SORMODREN può dar luogo a disturbi della minzione, più raramente ad anuria, che si risolvono prontamente con la riduzione del dosaggio.
In pazienti con infarto cardiaco recente, SORMODREN deve essere somministrato solo sotto stretto controllo della frequenza cardiaca.
Si deve evitare un brusco aumento della dose o l'improvvisa sospensione del trattamento in quanto potrebbero manifestarsi disturbi vegetativi o turbe circolatorie.
La sostituzione di un altro preparato con SORMODREN dovrebbe essere effettuata in maniera graduale.
Come per tutti i farmaci ad azione centrale, nel corso del trattamento con SORMODREN si deve evitare il consumo di bevande alcooliche.
Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Sormodren
In caso di associazione con altri preparati antiparkinson, con chinidina o con antidepressivi triciclici, si deve prestare attenzione ad un possibile potenziamento degli effetti collaterali vegetativi o centrali, che può essere evitato con una riduzione del dosaggio.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, particolarmente nei primi tre mesi e durante l'allattamento, la prescrizione del farmaco deve essere effettuata nei casi di riconosciuta ed elettiva indicazione, sotto diretto controllo medico.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
I conducenti di veicoli devono prestare attenzione in quanto SORMODREN può ridurre la capacità di reazione.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Sormodren
In genere SORMODREN è ben tollerato. Talvolta possono comparire sintomi vegetativi, come secchezza delle fauci, disturbi dell'accomodazione, stanchezza, torpore o vertigini, costipazione o aumento della frequenza cardiaca, per cui è opportuno ridurre la dose.
Per evitare disturbi gastrici si raccomanda di assumere SORMODREN durante o dopo i pasti.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sormodren
Irrequietezza, confusione mentale o quadri similpsicotici sono i sintomi più frequenti in caso di iperdosaggio che, tuttavia, possono presentarsi anche a dosaggi terapeutici nei casi di scarsa tollerabilità come, ad esempio, nella sclerosi cerebrale.
L'antidoto è rappresentato dalla fisostigmina salicilato alla dose di 1 mg o 2 mg i.m. o e.v.
Scadenza
5 anni
Conservazione
Nessuna
Elenco degli eccipienti
Amido di mais, calcio fosfato bibasico, cellulosa microcristallina, copolimero di vinilpirrolidone vinilacetato, lattosio, magnesio stearato, talco.