Cos'è Prostaplant?
Prostaplant può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Concessionario:
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: compressa
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Indicazioni
Disturbi della minzione (nicturia, poliuria, pollachiuria), in caso di iperplasia prostatica benigna, stadio I e/o II Alken.
Posologia
Posologia
1 capsula molle 2 volte al giorno.
Non ci sono indicazioni rilevanti per l'uso di Prostaplant® nei bambini e adolescenti.
Modo di somministrazione
Per evitare che la capsula si dissolva prematuramente, prenderla con un bicchiere pieno d'acqua ogni mattina e sera.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Prostaplant® contiene olio di soia. I pazienti allergici alle arachidi o alla soia non devono usare questo medicinale.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Nota: questo farmaco può solamente alleviare i disturbi provocati da un ingrossamento della prostata ma non ne rimuove la causa. Pertanto, si raccomanda di consultare il medico per regolari visite di controllo soprattutto nel caso sia presente sangue nelle urine o in caso di ritenzione urinaria acuta, febbre, disuria, spasmo.
Popolazione pediatrica
Non è consigliato l'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati adeguati.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Sino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Non ci sono indicazioni rilevanti per l'uso di Prostaplant® nelle donne.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Prostaplant® non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Effetti indesiderati
La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni sulla frequenza:
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Molto comune:
Più di 1 su 10 persone trattate
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Comune:
Più di 1 su 100 persone trattate
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Non comune:
Più di 1 su 1.000 persone trattate
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Raro:
Più di 1 su 10.000 persone trattate
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Molto raro: 1 o meno di 1 su 10.000 persone trattate inclusi i singoli casi
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Raro: leggeri disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea) specialmente nei casi in cui il farmaco venga assunto a stomaco vuoto.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/Disturbi del sistema immunitario
Reazioni di ipersensibilità. La frequenza non è nota.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati, sino ad ora, casi di sovradosaggio.
Scadenza
3 anni.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Elenco degli eccipienti
gelatina succinilata
glicerina
grassi pesanti
silice colloidale anidra
olio di soia idrogenato
blu patent V, E131
ossido di ferro giallo, E172
ossido di ferro nero, E172
