Privituss

    Ultimo aggiornamento: 31/05/2023

    Cos'è Privituss?

    Privituss è un farmaco a base del principio attivo Levocloperastina Fendizoato, appartenente alla categoria degli Antitussivi e nello specifico Altri sedativi della tosse. E' commercializzato in Italia dall'azienda Aesculapius Farmaceutici S.r.l..

    Privituss può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Privituss 708 mg/100 ml sosp. orale flacone 200 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Aesculapius Farmaceutici S.r.l.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Levocloperastina Fendizoato
    Gruppo terapeutico: Antitussivi
    ATC: R05DB21 - Cloperastina
    Forma farmaceutica: sospensione


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    Indicazioni

    Perché si usa Privituss? A cosa serve?
    Sedativo della tosse.

    Posologia

    Come usare Privituss: Posologia
    Adulti:5 ml tre volte al giorno.
    Bambini:  tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno;
      tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno;
      tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno.
    Alla confezione è annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.
    Durata del trattamento: 7 giorni.
    Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Privituss
    Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    Per l'assenza di studi nella fascia di età compresa tra 0 e 2 anni, si sconsiglia l'uso del farmaco nella primissima infanzia.
    Generalmente controindicato in gravidanza.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Privituss
    È consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.
    Speciali precauzioni d'uso:
    Agitare bene prima dell'uso
    Informazioni importanti su alcuni eccipienti
    Privituss 708 mg/100 ml Sospensione orale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
    Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose da 5 ml, cioè essenzialmente “senza sodio“.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Privituss
    Non sono stati effettuati studi d'interazione.
    Anche se gli effetti secondari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale.
    Va tenuta presente la possibilità di potenziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica/antiserotoninica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico.
    L'ingestione di alcool, può potenziare gli effetti indesiderati del medicinale.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
    Allattamento
    Non è noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, è preferibile evitare l'uso di cloperastina durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Privituss ai dosaggi terapeutici non induce sedazione e non interferisce con la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Privituss
    Riassunto del profilo di sicurezza
    Disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transitori si possono verificare con Privituss 708 mg/100 ml Sospensione orale.
    L'elenco illustra le reazioni avverse che sono state identificate per il principio attivo. Frequenza: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10000, < 1/1000);molto raro (< 1/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    All'interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.
    Classificazione per sistemi e organi
    Reazioni avverse
    Non comune (≥ 1/1000,< 1/100)
    Raro (≥ 1/10000,<1/1000)
    Molto raro (<1/10000)
    Non noto
    Disturbi del sistema immunitario
     
     
     
    Ipersensibilità, reazione anafilattica/ anafilattoide
    Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo
     
     
     
    Orticaria,Eritema
    Patologie gastrointestinali
    Bocca secca
     
     
     
    I risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari casi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transitori e di dubbia attribuzione.
    Non è stato evidenziato a dosaggi terapeutici alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di tipo sedativo o eccitatorio.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
    Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Privituss
    Negli studi autorizzativi, generalmente con dosaggi di levocloperastina superiori alle dosi autorizzate, si sono manifestati eposidi di sonnolenza.
    In caso di sovradosaggio si consiglia di attuare le normali procedure (lavanda gastrica, carbone attivo, ecc.) e di controllare eventuali segni di sovraeccitazione.

    Scadenza

    5 anni.

    Validità dopo prima apertura del flacone: 6 settimane.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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