Cos'è Placentex?
Placentex è un farmaco a base del principio attivo Polidesossiribonucleotide , appartenente alla categoria degli Cicatrizzanti e nello specifico Altri prodotti terapeutici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Mastelli S.r.l. .
Placentex può essere prescritto con RicettaRR - medicinali soggetti a prescrizione medica .
Placentex può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Placentex 0,08%.crema 25 g
Placentex 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea 10 fiale 3 ml
Placentex 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale
Placentex 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale
Placentex 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea 10 fiale 3 ml
Placentex 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale
Placentex 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Mastelli S.r.l.
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:C
Principio attivo:Polidesossiribonucleotide
Gruppo terapeutico:Cicatrizzanti
ATC:V03AX - Altri prodotti terapeutici
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
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Indicazioni
Perché si usa Placentex? A cosa serve?
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile,
PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
PLACENTEX 0,08% crema
Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione
Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.
Posologia
Come usare Placentex: Posologia
PLACENTEX: 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile,
PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile: 1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.
PLACENTEX 0,08% crema: applicazioni locali 1 o 2 volte al dì o secondo prescrizione medica.
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.
PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione: 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al dì o secondo prescrizione medica.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Placentex
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Placentex
In caso di ipersensibilità ai componenti, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile e PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, vale a dire che è un prodotto essenzialmente “senza sodio“.
PLACENTEX 0,08% crema contiene lanolina e alcol cetilstearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Placentex
Non sono stati effettuati studi d'interazione
Fertilità, gravidanza e allattamento
Dati relativi all'uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Placentex non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Placentex
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Placentex
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
3 anni.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.
Elenco degli eccipienti
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili
PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili
PLACENTEX 0,08% crema: esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil para-idrossibenzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata.
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione: polivinilpirrolidone, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua per preparazioni iniettabili
