Cos'č Noradrenalina Aguettant - Soluzione?
Noradrenalina Aguettant - Soluzione puņ essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Concessionario:
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: soluzione
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Indicazioni
Noradrenalina Tartrato Aguettant è indicata negli adulti con un peso superiore ai 50 kg per il trattamento di emergenze ipotensive.
Posologia
Noradrenalina tartrato Aguettant 0,16 mg/ml, soluzione per infusione
|
|||||
Peso del paziente
(kg)
|
Posologia
(µg/kg/min) noradrenalina base
|
Posologia
(µg/kg/min)
noradrenalina tartrato
|
Posologia
(mg/h)
noradrenalina base
|
Posologia
(mg/h)
noradrenalina tartrato
|
Velocità di infusione
(ml/h)
|
50
|
0,05
|
0,1
|
0,15
|
0,3
|
1,9
|
0,1
|
0,2
|
0,3
|
0,6
|
3,8
|
|
0,25
|
0,5
|
0,75
|
1,5
|
9,4
|
|
0,5
|
1
|
1,5
|
3
|
18,8
|
|
1
|
2
|
3
|
6
|
37,5
|
|
1,5
|
3
|
4,5
|
9
|
56,3
|
|
60
|
0,05
|
0,1
|
0,18
|
0,36
|
2,3
|
0,1
|
0,2
|
0,36
|
0,72
|
4,5
|
|
0,25
|
0,5
|
0,9
|
1,8
|
11,3
|
|
0,5
|
1
|
1,8
|
3,6
|
22,5
|
|
1
|
2
|
3,6
|
7,2
|
45,0
|
|
1,5
|
3
|
5,4
|
10,8
|
67,5
|
|
70
|
0,05
|
0,1
|
0,21
|
0,42
|
2,6
|
0,1
|
0,2
|
0,42
|
0,84
|
5,3
|
|
0,25
|
0,5
|
1,05
|
2,1
|
13,1
|
|
0,5
|
1
|
2,1
|
4,2
|
26,3
|
|
1
|
2
|
4,2
|
8,4
|
52,5
|
|
1,5
|
3
|
6,3
|
12,6
|
78,8
|
|
80
|
0,05
|
0,1
|
0,24
|
0,48
|
3,0
|
0,1
|
0,2
|
0,48
|
0,96
|
6,0
|
|
0,25
|
0,5
|
1,2
|
2,4
|
15,0
|
|
0,5
|
1
|
2,4
|
4,8
|
30,0
|
|
1
|
2
|
4,8
|
9,6
|
60,0
|
|
1,5
|
3
|
7,2
|
14,4
|
90,0
|
|
90
|
0,05
|
0,1
|
0,27
|
0,54
|
3,4
|
0,1
|
0,2
|
0,54
|
1,08
|
6,8
|
|
0,25
|
0,5
|
1,35
|
2,7
|
16,9
|
|
0,5
|
1
|
2,7
|
5,4
|
33,8
|
|
1
|
2
|
5.4
|
10.8
|
67,5
|
|
1,5
|
3
|
8,1
|
16,2
|
101,3
|
|
100
|
0,05
|
0,1
|
0,3
|
0,6
|
3,8
|
0,1
|
0,2
|
0,6
|
1,2
|
7,5
|
|
0,25
|
0,5
|
1,5
|
3
|
18,8
|
|
0,5
|
1
|
3
|
6
|
37,5
|
|
1
|
2
|
6
|
12
|
75,0
|
|
1,5
|
3
|
9
|
18
|
112,5
|
Controindicazioni
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
- Grave disfunzione del ventricolo sinistro associata a ipotensione acuta. La terapia di supporto si deve iniziare contemporaneamente alla valutazione diagnostica. Noradrenalina dovrebbe essere destinata esclusivamente ai pazienti con shock cardiogeno e ipotensione refrattaria, in particolar modo quelli senza elevate resistenze vascolari sistemiche.
- Pazienti ipotesi a cui è stata diagnosticata trombosi vascolare coronarica, mesenterica o periferica; infarto del miocardio o angina variante di Prinzmetal. Particolari cautele devono essere adottate perché la noradrenalina potrebbe aumentare l'ischemia associata ed estendere l'area dell'infarto.
- Insorgenza di disturbi del ritmo cardiaco durante la terapia con noradrenalina.
Si consiglia cautela nei pazienti con ipertiroidismo o diabete mellito.
Nei casi in cui sia necessario somministrare noradrenalina contemporaneamente a sangue totale o plasma, questi ultimi devono essere somministrati con una flebo separata.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Fertilitą, gravidanza e allattamento
Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Effetti indesiderati
- Disturbi psichiatrici
Ansia.
- Patologie del sistema nervoso
Mal di testa, tremore.
- Patologie dell'occhio
Glaucoma acuto (molto frequente nei pazienti anatomicamente predisposti con chiusura dell'angolo irido-corneale).
- Patologie cardiache:
Tachicardia, bradicardia (probabilmente come riflesso della pressione arteriosa che aumenta), aritmia, palpitazioni, aumento della contrattilità del muscolo cardiaco dovuto all'effetto beta-adrenergico sul cuore (inotropo e cronotropo), insufficienza cardiaca acuta, cardiomiopatia da stress.
- Patologie vascolari
Ipertensione arteriosa e ipossia tissutale; lesione ischemica dovuta a potente azione vasocostrittrice (può causare sensazione di freddo e pallore degli arti e del viso), cancrena delle estremità.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Insufficienza o difficoltà respiratoria, dispnea.
- Patologie gastrointestinali:
Vomito.
- Patologie renali e urinarie
Ritenzione urinaria.
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
A livello locale: possibilità di irritazione e necrosi nel sito di iniezione.
La continua somministrazione di vasopressori per mantenere la pressione arteriosa in assenza di reintegrazione volumetrica del sangue può causare i seguenti sintomi:
- grave vasocostrizione periferica e viscerale,
- diminuzione del flusso sanguigno renale,
- diminuzione della produzione di urina,
- ipossia,
- aumento nei livelli di lattato nel siero.