Cos'è Neoiodarsolo?
Confezioni
Neoiodarsolo os 10 flaconcini 15 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
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Indicazioni
Perché si usa Neoiodarsolo? A cosa serve?
Stati di defedamento e convalescenza.
Posologia
Come usare Neoiodarsolo: Posologia
Il prodotto va assunto per via orale, come tale o diluito in poca acqua.
Adulti: 3 flaconcini al dì;
Bambini: fino a 6 anni, un flaconcino al dì; sopra i 6 anni, due flaconcini al dì.
Non superare le dosi consigliate.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Neoiodarsolo
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Neoiodarsolo
La soluzione orale contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Il prodotto contiene saccarosio nelle quantità indicate, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Inoltre il saccarosio può essere dannoso per i denti.
Per la presenza di metile p-idrossibenzoato si possono verificare reazioni allergiche (anche ritardate).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Neoiodarsolo
Fertilità, gravidanza e allattamento
in gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di Neoiodarsolo non è dimostrata; pertanto il prodotto va somministrato nei casi di assoluta necessità quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il medicinale non modifica la capacità di guidare e non produce nessun effetto indesiderato sull'uso di macchine.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Neoiodarsolo
Non sono stati segnalati effetti collaterali riferibili all'uso del prodotto.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neoiodarsolo
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio con il Neoiodarsolo.
Scadenza
3 anni. Il periodo indicato si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservazione
Foglietto Illustrativo
Fonti Ufficiali