Nalcrom

    Ultimo aggiornamento: 16/07/2024

    Cos'è Nalcrom?

    Nalcrom è un farmaco a base del principio attivo Sodio Cromoglicato, appartenente alla categoria degli Antiallergici e nello specifico Sostanze antiallergiche, esclusi i corticosteroidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Italchimici S.p.A..

    Nalcrom può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Nalcrom 100 mg 20 capsule rigide
    Nalcrom 250 mg gran. per soluz. orale 12 bustine
    Nalcrom 250 mg gran. per soluz. orale 24 bustine
    Nalcrom 500 mg gran. per soluz. orale 24 bustine

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Italchimici S.p.A.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Sodio Cromoglicato
    Gruppo terapeutico: Antiallergici
    ATC: A07EB01 - Acido cromoglicico
    Forma farmaceutica: capsula


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    Indicazioni

    Perché si usa Nalcrom? A cosa serve?
    Prevenzione dell'allergia alimentare.

    Posologia

    Come usare Nalcrom: Posologia
    Posologia
    Dose iniziale:
    Adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni
    La dose raccomandata è 200-250 mg 4 volte al giorno.
    Popolazione pediatrica
    Bambini dai 2 ai 14 anni
    La dose raccomandata è 100 mg 4 volte al giorno.
    La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 2 anni non sono state stabilite.
    Dose di mantenimento:
    Usare la dose minima efficace per controllare i sintomi.
    Nel caso in cui non venga raggiunto un controllo soddisfacente dei sintomi entro 2-3 settimane la dose può essere raddoppiata.
    Non superare la dose massima giornaliera pari a 40 mg/kg al giorno.
    I pazienti con allergia alimentare che non sono in trattamento con Nalcrom e che occasionalmente non riescono ad evitare i cibi allergenici (per es. in occasione di refezioni scolastiche e ristoranti) possono assumere una dose di Nalcrom 15-30 minuti prima del pasto.
    Modo di somministrazione
    Uso orale.
    Da assumere prima dei pasti principali.
    Capsule
    Le capsule possono essere ingerite intere; tuttavia è preferibile sciogliere il contenuto della capsula in una piccola quantità di acqua calda da diluire con acqua fredda prima di bere.
    Granulato per soluzione orale
    Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere di acqua fredda mescolando leggermente con un cucchiaino.
    Agitare la soluzione nel cavo orale per qualche secondo prima di deglutire per proteggere la mucosa orale talvolta interessata nell'assorbimento degli allergeni alimentari.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Nalcrom
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Nalcrom
    L'uso di Nalcrom non è sufficiente per il trattamento di allergie alimentari in soggetti con anamnesi di shock anafilattico o reazioni similari potenzialmente letali.
    Informazioni importanti su alcuni eccipienti
    Nalcrom 250 mg granulato per soluzione orale
    I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
    Nalcrom contiene 2,25 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Può essere dannoso per i denti.
    Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente "senza sodio".
    Questo medicinale contiene 36 mg di sodio per dose massima giornaliera per il bambino.
    Questo medicinale contiene 90 mg di sodio per dose massima giornaliera per gli adulti. Questo equivale a 4,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
    Nalcrom 500 mg granulato per soluzione orale
    I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
    Nalcrom contiene 4,45 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Può essere dannoso per i denti.
    Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente "senza sodio".
    Questo medicinale contiene 36 mg di sodio per dose massima giornaliera per il bambino.
    Questo medicinale contiene 90 mg di sodio per dose massima giornaliera per gli adulti. Questo equivale a 4,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
    Nalcrom 100 mg capsule rigide
    Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente "senza sodio".
    Questo medicinale contiene 36 mg di sodio per dose massima giornaliera per il bambino.
    Questo medicinale contiene 90 mg di sodio per dose massima giornaliera per gli adulti. Questo equivale a 4,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Nalcrom
    Non note.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza.
    La somministrazione di Nalcrom durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.
    Allattamento
    Non è noto se il Sodio Cromoglicato sia escreto nel latte materno, pertanto si raccomanda di usare Nalcrom con cautela durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Nalcrom non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Nalcrom
    Gli effetti indesiderati sono riportati nella tabella sottostante, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e con la seguente convenzione sulla frequenza: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, < 1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    Classificazione per sistemi e organi
    Frequenza
    Termine preferito
    Patologie gastrointestinali
    Non comune
    Nausea, vomito, diarrea, dolore addominale
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Raro
    Eruzione cutanea
    Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo
    Raro
    Dolore articolare
    Disturbi del sistema immunitario
    Molto raro
    Reazioni di ipersensibilità
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Nalcrom
    Nalcrom è assorbito solo in piccole quantità.
    In caso di necessità il trattamento deve essere sintomatico adottando misure di supporto.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Nalcrom 250 mg granulato per soluzione orale e Nalcrom 500 mg granulato per soluzione orale
    Tenere le bustine nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
    Nalcrom 100 mg capsule rigide
    Tenere il blister nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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