Limican

    Ultimo aggiornamento: 04/01/2024

    Cos'è Limican?

    Limican è un farmaco a base del principio attivo Alizapride Cloridrato, appartenente alla categoria degli Procinetici e nello specifico Procinetici. E' commercializzato in Italia dall'azienda ACARPIA Farmaceutici S.r.l.

    Limican può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Limican 50 mg 20 compresse
    Limican 50 mg/2 ml soluzione iniettabile 4 fiale 2 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: ACARPIA Farmaceutici S.r.l
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Alizapride Cloridrato
    Gruppo terapeutico: Procinetici
    ATC: A03FA05 - Alizapride
    Forma farmaceutica: compressa


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    Indicazioni

    Perché si usa Limican? A cosa serve?
    Trattamento sintomatico di vomito e nausea di varia origine, compresi il vomito e la nausea pre e post-operatori, ad esclusione del vomito gravidico.
    Trattamento di vomito e nausea correlata a terapia antimitotica (citostatici, antiblastici, terapia radiante).
    L'uso di LIMICAN è indicato solo nell'adulto.

    Posologia

    Come usare Limican: Posologia
    L'uso del medicinale deve essere limitato alla dose minima efficace e al periodo più breve possibile.
    Posologia
    Adulti
    LIMICAN 50 mg compresse
    La dose raccomandata è 100 – 200 mg al giorno (corrispondenti a 2-4 compresse) da assumere in dosi frazionate.
    La dose massima giornaliera è 200 mg.
    Non superare la dose massima giornaliera raccomandata.
    LIMICAN 50 mg/2 ml soluzione iniettabile
    Trattamento del vomito e nausea pre- o post-operatorio
    La dose raccomandata è 50-200 mg (corrispondenti a 1 – 4 fiale di soluzione iniettabile), al giorno, preferibilmente per via intramuscolare. La dose massima giornaliera è 200 mg.
    Non superare la dose massima giornaliera raccomandata.
    Se necessario, il trattamento può essere proseguito per via orale.
    Trattamento della nausea e del vomito durante chemioterapia antiblastica
    La dose raccomandata è 100 mg (corrispondenti a 2 fiale di soluzione iniettabile) per via endovenosa 20-30 minuti prima del trattamento chemioterapico, seguiti da 50-100 mg (corrispondenti a 1 - 2 fiale di soluzione iniettabile) per via intramuscolare 4-8 ore dopo la fine del trattamento chemioterapico. In caso di sintomatologia grave e persistente, la posologia giornaliera di Limican può essere aumentata fino alla somministrazione di 200 mg (corrispondenti a 4 fiale di soluzione iniettabile) da somministrare per via endovenosa 30 minuti prima del trattamento chemioterapico seguite da ulteriori 200 mg (corrispondenti a 4 fiale di soluzione iniettabile) da somministrare per via endovenosa durante il trattamento. Se necessario proseguire dopo la fine del trattamento chemioterapico, somministrare 100 mg (corrispondenti a 2 fiale di soluzione iniettabile) per via endovenosa o intramuscolare ogni 4 ore in rapporto all'intensità e alla frequenza del vomito, fino ad un massimo di 400 mg (corrispondenti a 8 fiale di soluzione iniettabile).
    Non superare la dose massima giornaliera raccomandata.
    Popolazione pediatrica
    Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Limican nella popolazione pediatrica.
    Insufficienza renale
    Non sono stati condotti studi di cinetica in soggetti affetti da insufficienza renale.
    Poiché l'eliminazione di alizapride avviene prevalentemente per via renale si raccomanda di ridurre la dose in caso di insufficienza renale moderata e grave (vedere paragrafo 5.2).
    Modo di somministrazione
    LIMICAN 50 mg compresse
    Uso orale.
    LIMICAN 50 mg/2 ml soluzione iniettabile
    Uso endovenoso e intramuscolare.
    Durata di trattamento
    Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Limican
    Limican è controindicato nelle seguenti condizioni:
    • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    • Pazienti con precedenti di reazioni discinetiche tardive ai neurolettici.
    • Pazienti affetti da feocromocitoma con diagnosi certa o sospetta: nei pazienti con feocromocitoma trattati con farmaci antidopaminergici (comprese le benzamidi) sono state segnalate gravi crisi ipertensive.
    • Pazienti in trattamento con levodopa, a causa dell'antagonismo reciproco.
    • Gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Limican
    Non assumere bevande alcoliche durante il trattamento con alizapride.
    Alizapride non è raccomandata nei pazienti epilettici in quanto le benzamidi possono diminuire la soglia epilettica.
    Come con gli altri neurolettici, durante trattamento con alizapride si può manifestare la Sindrome Neurolettica Maligna (SNM), caratterizzata da ipertermia, disturbi extrapiramidali, instabilità del Sistema Neurovegetativo, CPK elevato (vedere paragrafo 4.8). In caso di insorgenza di ipertermia, uno dei sintomi della SNM, sospendere il trattamento.
    LIMICAN 50 mg compresse contiene lattosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere il medicinale.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Limican
    Le seguenti associazioni farmacologiche sono controindicate durante il trattamento con alizapride:
    Levodopa: reciproco antagonismo tra levodopa e neurolettici.
    Alcol: potenziamento dell'effetto sedativo dell'alizapride.
    Le seguenti associazioni farmacologiche richiedono particolare attenzione da parte del medico:
    Sedativi del Sistema Nervoso Centrale (neurolettici, derivati della morfina, ipnotici, ansiolitici, antistaminici anti-H1, antidepressivi, barbiturici, clonidina e correlati): gli effetti dei sedativi sul Sistema Nervoso Centrale e dell'alizapride si potenziano.
    Anticolinergici: la somministrazione concomitante può diminuire gli effetti della alizapride.
    Digossina: usare cautela anche nei pazienti trattati contemporaneamente con digossina, per i quali si consiglia il controllo della digossinemia.
    Antipertensivi.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Per alizapride non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.
    Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3)
    È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.
    Non è noto se alizapride venga escreta nel latte materno. L'escrezione di alizapride nel latte non è stata studiata negli animali. La decisione di continuare o interrompere l'allattamento o di continuare/interrompere la somministrazione di Limican deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio per il neonato dell'allattamento al seno ed il beneficio della terapia con Limican per la madre.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Limican compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Limican
    Sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, particolarmente in caso di alti dosaggi.
    Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):
    Alterazioni del sistema nervoso
    • Sintomi extrapiramidali (distonia acuta e discinesia, sindrome parkinsoniana, acatisia) anche dopo una sola somministrazione del prodotto. Normalmente queste reazioni cessano spontaneamente e definitivamente dopo la sospensione del trattamento.
    • Discinesia tardiva persistente, in caso di trattamento prolungato, specialmente in pazienti anziani.
    • Sonnolenza, vertigini, cefalea, insonnia.

    Alterazioni dell'apparato gastrointestinale

    Diarrea, meteorismo.
    Alterazioni del sistema endocrino
    Amenorrea, galattorrea, ginecomastia, iperprolattinemia.
    Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione
    Reazioni allergiche compresa anafilassi.
    Dopo somministrazione endovenosa, sono stati riportati arrossamenti vasomotori (sudorazione profusa e/o sensazione di bruciore cutaneo) rapidamente risoltisi. I pazienti devono essere informati della natura minore di tali sintomi che non richiedono alcun trattamento particolare.
    Si sono osservati, dopo iniezione di LIMICAN fenomeni quali astenia e/o secchezza delle fauci.
    Alterazioni del sistema vascolare
    In caso di dosaggi elevati può manifestarsi ipotensione ortostatica.
    Popolazione pediatrica
    Sono stati riportati segni e sintomi extrapiramidali, crisi convulsive ed aumento delle transaminasi.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Limican
    In caso di sovradosaggio, si possono manifestare disturbi extrapiramidali e sonnolenza. Quali antidoti possono essere impiegati rilassanti muscolari (es. benzodiazepine) e/o farmaci antiparkinsoniani anticolinergici (questi ultimi unicamente in soggetti adulti).

    Scadenza

    5 anni.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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