Indusil

    Ultimo aggiornamento: 05/09/2024

    Cos'è Indusil?

    Indusil è un farmaco a base del principio attivo Cobamamide, appartenente alla categoria degli Antianemici e nello specifico Vitamina B12 (cianocobalamina e analoghi). E' commercializzato in Italia dall'azienda Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A..

    Indusil può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.

    Confezioni

    Indusil 30 mg gocce 15 ml 2 mg/ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
    Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Cobamamide
    Gruppo terapeutico: Antianemici
    ATC: B03BA04 - Cobamamide
    Forma farmaceutica: gocce


    Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it

    Indicazioni

    Perché si usa Indusil? A cosa serve?
    In tutti i casi di carenza di Vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto dietetico.

    Posologia

    Come usare Indusil: Posologia
    Posologia
    Adulti: 10-20 gocce 2-3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg).
    Popolazione pediatrica:
    10 gocce 2-3 volte al giorno.
    Non superare le dosi consigliate.
    Modo di somministrazione
    Le gocce possono eventualmente essere aggiunte ad acqua o latte ed altro liquido, immediatamente prima della somministrazione e senza che ne venga modificato il sapore.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Indusil
    Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze dalla struttura chimica simile a Cobamamide (in particolare cianocobalamina, idroxocobalamina, etiocobalamina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Indusil
    I prodotti contenenti Cobamamide non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia. Una somministrazione non mirata del prodotto può condurre ad errori diagnostici.
    Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico.
    Data la particolare labilità e fotosensibilità della cobamamide l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Indusil
    Non sono stati effettuati studi di interazione. Non sono note interazioni con altri farmaci.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
    L'uso di Indusil durante la gravidanza può essere considerato, purché vengano rispettate le normali dosi terapeutiche e sussista realmente l'indicazione medica al trattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Indusil
    L'impiego di Cobamamide, può raramente essere seguito da reazioni generali d'ipersensibilità (febbre, ipotensione, eruzioni cutanee, anafilassi).
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Indusil
    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

    Scadenza

    5 anni.

    Conservazione

    La soluzione ricostituita deve essere conservata a temperatura inferiore a 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
    Il periodo di validità della soluzione ricostituita è di 30 giorni.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


       © 2022 EDRA S.p.A. - P.iva 08056040960
      DPO - dpo@lswr.it