Iberogastadvance

    Ultimo aggiornamento: 29/07/2024

    Cos'è Iberogastadvance?

    Iberogastadvance è un farmaco a base del principio attivo Iberide Amara + Camomilla Fiore + Cumino Frutto + Melissa Foglie + Menta Piperita Foglie + Liquirizia Radice, appartenente alla categoria degli Digestivi e nello specifico Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bayer S.p.A..

    Iberogastadvance può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.

    Confezioni

    Iberogastadvance gocce orali, liquido 1 flacone da 100 ml con applicatore contagocce
    Iberogastadvance gocce orali, liquido 1 flacone da 50 ml con applicatore contagocce

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Bayer S.p.A.
    Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Iberide Amara + Camomilla Fiore + Cumino Frutto + Melissa Foglie + Menta Piperita Foglie + Liquirizia Radice
    Gruppo terapeutico: Digestivi
    ATC: A03 - Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali
    Forma farmaceutica: gocce


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    Indicazioni

    Perché si usa Iberogastadvance? A cosa serve?
    Medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia funzionale i cui sintomi principali sono dolore epigastrico, bruciore epigastrico, pienezza postprandiale e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.
    IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.

    Posologia

    Come usare Iberogastadvance: Posologia
    Posologia
    Adulti a partire dai 18 anni di età:
    20 gocce (1 mL) 3 volte al giorno
    Popolazione pediatrica
    La sicurezza e l'efficacia di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.
    Compromissione renale o epatica:
    Non sono disponibili dati sufficienti a formulare raccomandazioni di dosaggio specifiche in caso di funzionalità renale/epatica compromessa.
    Modo di somministrazione
    Assumere in un po' di liquido prima o durante i pasti.
    Uso orale.
    Agitare prima dell'uso!
    Tenere il flacone contagocce inclinato di 45° durante l'erogazione. Chiudere bene con il tappo viola dopo l'uso.
    Durata del trattamento
    Se i sintomi persistono durante il trattamento con il medicinale, consultare il medico o il farmacista dopo 7 giorni di trattamento (vedere anche paragrafo 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Iberogastadvance
    Ipersensibilità ai principi attivi o ad altre piante della famiglia delle Apiacee o delle Asteracee.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Iberogastadvance
    Consigliare ai pazienti di consultare un medico se i disturbi persistono, se insorgono nuovi disturbi o se il buon esito previsto della somministrazione non viene raggiunto entro 7 giorni per assicurarsi che non vi siano malattie soggiacenti.
    Popolazione pediatrica:
    La sicurezza e l'efficacia di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Pertanto l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.
    Questo medicinale contiene 240 mg di alcool (etanolo) in 20 gocce. La quantità contenuta in una dose (20 gocce/1 ml) di questo medicinale equivale a meno di 7 ml di birra o 3 ml di vino. L'esigua quantità di alcool contenuta in questo medicinale non produrrà effetti evidenti.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Iberogastadvance
    Non ci sono interazioni farmacologiche note.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    I dati sull'uso di IBEROGASTADVANCE nelle donne in gravidanza non sono disponibili o sono disponibili in quantità limitata (meno di 300 esiti di gravidanza). Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti da tossicità riproduttiva.
    A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di IBEROGASTADVANCE durante la gravidanza.
    Allattamento
    Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione dei principi attivi di IBEROGASTADVANCE o dei suoi metaboliti nel latte materno umano. Non è possibile escludere rischi per il lattante. Si deve prendere la decisione di interrompere l'allattamento o di interrompere/astenersi dalla terapia con IBEROGASTADVANCE prendendo in considerazione i benefici dell'allattamento al seno per il bambino e i benefici della terapia per la donna.
    Fertilità
    Non sono disponibili dati sugli effetti di IBEROGASTADVANCE sulla fertilità. Non sono stati osservati effetti sulla fertilità negli esperimenti sugli animali.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    IBEROGASTADVANCE non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Iberogastadvance
    Secondo la convenzione sulle frequenze del MedDRA, le frequenze sono definite come molto comune (≥1/10), comune (tra ≥1/100 e <1/10), non comune (tra ≥1/1.000 e <1/100), raro (tra ≥1/10.000 e <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    Classificazione per sistemi e organi
    Frequenza
    Reazione avversa al farmaco
    Disturbi del sistema immunitario
    Non noti
    Reazioni allergiche (ad es. dispnea o reazioni cutanee come prurito o eruzione cutanea)
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale fitoterapico è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale fitoterapico. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Iberogastadvance
    Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

    Scadenza

    2 anni
    Stabilità dopo la prima apertura: 8 settimane

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore a 25 °C

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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