Iberogastadvance

Medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia funzionale i cui sintomi principali sono dolore epigastrico, bruciore epigastrico, pienezza postprandiale e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.

IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.

20 gocce (1 mL) 3 volte al giorno

La sicurezza e l'efficacia di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.

Non sono disponibili dati sufficienti a formulare raccomandazioni di dosaggio specifiche in caso di funzionalità renale/epatica compromessa.

Assumere in un po' di liquido prima o durante i pasti.

Uso orale.

Agitare prima dell'uso!

Tenere il flacone contagocce inclinato di 45° durante l'erogazione. Chiudere bene con il tappo viola dopo l'uso.

Se i sintomi persistono durante il trattamento con il medicinale, consultare il medico o il farmacista dopo 7 giorni di trattamento (vedere anche paragrafo 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).

Ipersensibilità ai principi attivi o ad altre piante della famiglia delle Apiacee o delle Asteracee.

Consigliare ai pazienti di consultare un medico se i disturbi persistono, se insorgono nuovi disturbi o se il buon esito previsto della somministrazione non viene raggiunto entro 7 giorni per assicurarsi che non vi siano malattie soggiacenti.

La sicurezza e l'efficacia di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Pertanto l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.

Questo medicinale contiene 240 mg di alcool (etanolo) in 20 gocce. La quantità contenuta in una dose (20 gocce/1 ml) di questo medicinale equivale a meno di 7 ml di birra o 3 ml di vino. L'esigua quantità di alcool contenuta in questo medicinale non produrrà effetti evidenti.

Non ci sono interazioni farmacologiche note.

I dati sull'uso di IBEROGASTADVANCE nelle donne in gravidanza non sono disponibili o sono disponibili in quantità limitata (meno di 300 esiti di gravidanza). Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti da tossicità riproduttiva.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di IBEROGASTADVANCE durante la gravidanza.

Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione dei principi attivi di IBEROGASTADVANCE o dei suoi metaboliti nel latte materno umano. Non è possibile escludere rischi per il lattante. Si deve prendere la decisione di interrompere l'allattamento o di interrompere/astenersi dalla terapia con IBEROGASTADVANCE prendendo in considerazione i benefici dell'allattamento al seno per il bambino e i benefici della terapia per la donna.

Non sono disponibili dati sugli effetti di IBEROGASTADVANCE sulla fertilità. Non sono stati osservati effetti sulla fertilità negli esperimenti sugli animali.

IBEROGASTADVANCE non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Secondo la convenzione sulle frequenze del MedDRA, le frequenze sono definite come molto comune (≥1/10), comune (tra ≥1/100 e <1/10), non comune (tra ≥1/1.000 e <1/100), raro (tra ≥1/10.000 e <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale fitoterapico è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale fitoterapico. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

2 anni

Stabilità dopo la prima apertura: 8 settimane

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C

Nessuno.