Genurin

    Ultimo aggiornamento: 16/05/2024

    Cos'è Genurin?

    Genurin è un farmaco a base del principio attivo Flavoxato Cloridrato, appartenente alla categoria degli Antispastici urinari e nello specifico Farmaci per la frequenza urinaria e l'incontinenza. E' commercializzato in Italia dall'azienda Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A..

    Genurin può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Genurin 30 compresse rivestite con film 200 mg

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Flavoxato Cloridrato
    Gruppo terapeutico: Antispastici urinari
    ATC: G04BD02 - Flavoxato
    Forma farmaceutica: compresse rivestite


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    Indicazioni

    Perché si usa Genurin? A cosa serve?
    • Trattamento dei sintomi: disuria, urgenza, nicturia, dolore sovrapubico, frequenza e incontinenza nelle affezioni vescicali e prostatiche quali cistiti, cistalgie, prostatiti, uretriti, uretrocistiti, uretrotrigoniti.
    • Coadiuvante nel trattamento antispastico della calcolosi renale e ureterale e dei disturbi spastici urinari da cateterismo e da cistoscopia. Sequele di interventi chirurgici sulle basse vie urinarie.
    • Trattamento degli stati spastici delle vie genitali femminili come algie pelviche, dismenorrea, ipertonia, discinesie uterine.

    Posologia

    Come usare Genurin: Posologia
    Posologia
    Adulti (inclusi gli anziani)
    La dose raccomandata per gli adulti è la seguente: 1 compressa (200 mg) 3-4 volte al giorno (600-800 mg di flavossato), ad intervalli regolari, per tutto il tempo necessario.
    Popolazione pediatrica
    La sicurezza e l'efficacia di Genurin nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.
    Modo di somministrazione
    Somministrazione orale.
    Le compresse devono essere assunte dopo un pasto per prevenire la nausea.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Genurin
    • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    • Condizioni ostruttive gastrointestinali o ileo.
    • Emorragia gastrointestinale.
    • Acalasia.
    • Ritenzione urinaria.
    • Glaucoma.
    • Miastenia grave.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Genurin
    L'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni non è raccomandato.
    Poiché la clearance renale del metabolita attivo rappresenta più del 50% della dose, la compromissione renale può influire in modo significativo sulla cinetica del prodotto. Si richiede quindi cautela nei pazienti con compromissione renale.
    Genurin contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
    Genurin contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Genurin
    Non sono stati effettuati studi d'interazione.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Fertilità
    Non esistono dati sull'effetto di flavossato sulla fertilità umana. Flavossato non ha alcun effetto sulla fertilità animale.
    Gravidanza
    I dati relativi all'uso di flavossato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Genurin durante la gravidanza.
    Allattamento
    Non è noto se flavossato (metaboliti) siano escreti nel latte materno. Il rischio per i lattanti non può essere escluso. Genurin non deve essere usato durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Genurin altera lievemente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
    I pazienti devono essere informati che se avvertono sonnolenza o visione offuscata non devono guidare veicoli o usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Genurin
    La fonte delle seguenti frequenze delle reazioni avverse è rappresentata dai dati raccolti attraverso studi clinici, studi osservazionali e reportistica spontanea.
    Nella tabella sottostante, le reazioni avverse sono riportate ed elencate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza le reazioni avverse osservate sono riportate in ordine decrescente di gravità.
    Classificazione per sistemi e organi
    Frequenza
    Termine preferito
    Disturbi del sistema immunitario
    Non nota
    Ipersensibilità, reazione anafilattica, shock anafilattico*
    Disturbi psichiatrici
    Non nota
    Stato confusionale*
    Patologie del sistema nervoso
    Non comune
    Sonnolenza
    Patologie dell'occhio
    Non comune
    Compromissione della visione
    Non nota
    Glaucoma*
    Patologie cardiache
    Non nota
    Palpitazioni
    Patologie gastrointestinali
    Non comune
    Vomito, bocca secca, dispepsia
    Comune
    Nausea
    Patologie epatobiliari
    Non nota
    Ittero, disturbi epatici, enzimi epatici anormali*
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Non comune
    Eruzione cutanea
    Raro
    Orticaria, prurito
    Non nota
    Eritema*
    Patologie renali e urinarie
    Raro
    Ritenzione urinaria
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Raro
    Affaticamento
    *Reazioni avverse derivanti da segnalazioni spontanee nell'esperienza post-marketing a livello mondiale.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Genurin
    Nessun rischio di sovradosaggio è stato identificato nell'esperienza post-marketing.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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