Cos'è Fucidin?
Fucidin è un farmaco a base del principio attivo
Acido Fusidico, appartenente alla categoria degli
Antibatterici e nello specifico
Altri antibiotici per uso topico. E' commercializzato in Italia dall'azienda
Leo Pharma S.p.A..
Fucidin può essere prescritto con
Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Fucidin 20 mg/g crema 30 g
Fucidin 20 mg/g unguento 30 g
Informazioni commerciali sulla prescrizione
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Indicazioni
Perché si usa Fucidin? A cosa serve?
Trattamento delle infezioni cutanee causate da batteri sensibili all'Acido Fusidico.
Posologia
Come usare Fucidin: Posologia
Adulti e bambini: applicare FUCIDIN 2 o 3 volte al dì.
In caso di bendaggio occlusivo si consigliano applicazioni meno frequenti.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Fucidin
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Fucidin
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo del medico.
È stata riscontrata resistenza batterica per Stafilococco aureus con l'uso topico di Acido Fusidico. Come per tutti gli antibiotici, l'uso prolungato o ricorrente di Fucidin, può aumentare il rischio di sviluppare resistenza agli antibiotici.
CREMA: Fucidin crema contiene butilidrossianisolo, alcool cetilico e potassio sorbato. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Il butilidrossianisolo può anche causare irritazione agli occhi e alle mucose. Fucidin crema deve essere quindi usata con cautela quando applicata in prossimità degli occhi.
UNGUENTO: Fucidin unguento contiene alcool cetilico e lanolina. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).
Fucidin unguento contiene idrossitoluene butilato (E 321) che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.
Quando Fucidin unguento è utilizzato sul viso, bisogna fare attenzione ad evitare gli occhi, in quanto gli eccipienti contenuti nell'unguento potrebbero causare irritazione congiuntivale.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Fucidin
Non sono stati effettuati studi di interazione. Interazioni con prodotti medicinali somministrati per via sistemica sono considerate minime in quanto l'assorbimento sistemico di Fucidin topico è trascurabile.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile. Fucidin topico può essere utilizzato durante la gravidanza.
Allattamento
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti sull'allattamento, in quanto l'esposizione sistemica di donne che allattano a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile. Fucidin topico può essere utilizzato durante l'allattamento ma si raccomanda di evitare di applicare Fucidin topico sul seno.
Fertilità
Non sono stati condotti studi clinici con Fucidin topico per quanto riguarda la fertilità. Non è previsto nessun effetto nelle donne in età fertile, in quanto l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Fucidin somministrato per via topica non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Fucidin
La stima della frequenza degli effetti indesiderati si basa su un'analisi combinata dei dati provenienti da studi clinici e segnalazioni spontanee.
Le reazioni avverse più frequentemente riportate durante il trattamento sono reazioni cutanee varie quali prurito e rash, seguiti da varie condizioni del sito di applicazione, quali il dolore e l'irritazione, che si sono verificati in meno dell'1% dei pazienti.
Sono stati segnalati ipersensibilità e angioedema.
Gli effetti indesiderati sono classificati utilizzando la classificazione per sistemi e organi (SOC) secondo MedDRA ed i singoli effetti indesiderati sono elencati a partire da quelli più frequentemente riportati. All'interno di ciascun raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.
Molto comune ≥ 1/10
Comune: ≥ 1/100, < 1/10
Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100
Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000
Molto raro: < 1/10.000
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Disturbi del sistema immunitario
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Raro:
(≥1/10.000, <1/1.000)
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Ipersensibilità
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Patologie dell'occhio
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Raro:
(≥1/10.000, <1/1.000)
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Congiuntivite
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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
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Non comune:
(≥1/1.000, <1/100)
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Dermatite (incl. dermatite da contatto, eczema)
Eruzione cutanea*
Prurito
Eritema
*Sono stati riportati vari tipi di eruzioni cutanee quali eruzioni eritematose, pustolari, vescicolari, maculopapulari e papulari. Si sono verificati anche casi di eruzione cutanea generalizzata.
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Raro:
(≥1/10.000, <1/1.000)
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Angioedema
Orticaria
Vescicole
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Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
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Non comune:
(≥1/1.000, <1/100)
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Dolore al sito di applicazione (incl. sensazione di bruciore della cute)
Irritazione al sito di applicazione
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Popolazione pediatrica
Si ritiene che frequenza, tipo e gravità delle reazioni avverse nei bambini siano le stesse degli adulti.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Fucidin
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
Fucidin 20 mg/g crema: 3 anni
Fucidin 20 mg/g unguento: 3 anni. Validità dopo prima apertura: 90 giorni.
Conservazione
Fucidin 20 mg/g crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Fucidin 20 mg/g unguento: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Farmaci Equivalenti
Foglietto Illustrativo
Fonti Ufficiali