Flarex

    Ultimo aggiornamento: 10/06/2024

    Cos'è Flarex?

    Flarex è un farmaco a base del principio attivo Fluorometolone Acetato, appartenente alla categoria degli Corticosteroidi e nello specifico Corticosteroidi, non associati. E' commercializzato in Italia dall'azienda Euromed Pharma S.r.l..

    Flarex può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Flarex 0,1% collirio, sospensione 5 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Immedica Pharma AB
    Concessionario: Euromed Pharma S.r.l.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Fluorometolone Acetato
    Gruppo terapeutico: Corticosteroidi
    ATC: S01BA07 - Fluorometolone
    Forma farmaceutica: collirio


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    Indicazioni

    Perché si usa Flarex? A cosa serve?
    FLAREX collirio è indicato nel trattamento delle infiammazioni oculari esterne del segmento anteriore, sensibili agli steroidi.

    Posologia

    Come usare Flarex: Posologia
    Instillare 1 o 2 gocce 4 volte al giorno secondo prescrizione medica. Nelle prime 24-48 ore, il dosaggio può essere aumentato a due gocce ogni due ore, secondo il giudizio del medico.
    Popolazione pediatrica
    La sicurezza e l'efficacia di Flarex nei bambini non sono state dimostrate, pertanto l'uso è da riservare a giudizio del medico ai casi di assoluta necessità.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Flarex
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1
    Infezioni batteriche acute non trattate.
    Cheratite da Herpes simplex.
    Vaiolo vaccino, varicella o altre infezioni virali della cornea e della congiuntiva.
    Micosi dell'occhio.
    Ipertensione endoculare.
    Infezioni oculari da micobatteri, compresa la tubercolosi dell'occhio.
    Orzaiolo.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Flarex
    Solo per uso oftalmico.
    L'uso prolungato di corticosteroidi per via topica può causare ipertensione oculare e/o glaucoma con danno al nervo ottico, riduzione dell'acuità visiva e difetti del campo visivo, e formazione di cataratta sub-capsulare posteriore.
    Nei pazienti in terapia oftalmica prolungata con corticosteroidi, la pressione intraoculare deve essere controllata regolarmente e frequentemente. Ciò è particolarmente importante nei pazienti pediatrici, poiché il rischio di ipertensione oculare indotta da corticosteroidi può essere maggiore nei bambini e può manifestarsi prima che negli adulti.
    Il rischio di innalzamento della pressione intraoculare indotta da corticosteroidi e/o della formazione di cataratta è aumentato nei pazienti predisposti (ad esempio nei pazienti diabetici).
    Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.
    I corticosteroidi possono ridurre la resistenza alle infezioni batteriche, fungine o virali, favorirne lo sviluppo, e mascherare i segni clinici di infezione.
    In pazienti che hanno assunto o stanno assumendo questi farmaci e presentano un'ulcera corneale persistente, si deve sospettare una infezione fungina e la terapia con corticosteroidi deve essere interrotta.
    Disturbi visivi
    Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.
    I corticosteroidi per uso topico oftalmico possono rallentare la guarigione delle ferite della cornea. È noto che anche i FANS per uso topico rallentano o ritardano la guarigione. L'uso concomitante di FANS per uso topico e corticosteroidi per uso topico può potenzialmente aumentare i problemi di guarigione delle ferite (vedere paragrafo 4.5).
    È noto che nelle malattie che provocano assottigliamento della cornea o della sclera, con l'uso di corticosteroidi topici si può verificare perforazione.
    Si raccomanda di non indossare lenti a contatto durante il trattamento di un'infiammazione oculare.
    L'uso prolungato di corticosteroidi può dar luogo ad inconvenienti: è sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese.
    Nel caso in cui non si osservasse un miglioramento dopo due settimane di trattamento, consultare il medico.
    Il medicinale non deve essere iniettato.
    Dopo la rimozione del tappo, se l'anello mobile di protezione si è allentato, eliminarlo prima di usare il prodotto.
    FLAREX contiene benzalconio cloruro e tampone fosfato.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Flarex
    L'uso concomitante di corticosteroidi per uso topico e di FANS per uso topico può potenzialmente aumentare i problemi di guarigione delle ferite corneali.
    Se si sta utilizzando più di un farmaco per uso topico oculare, lasciar passare almeno 5 minuti tra l'instillazione di ogni farmaco. L'unguento oftalmico deve essere utilizzato per ultimo.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Fertilità
    Non sono disponibili dati circa l'effetto di FLAREX sulla fertilità maschile o femminile.
    Gravidanza
    I dati relativi all'uso di FLAREX in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
    Gli studi sugli animali con i corticosteroidi hanno mostrato una tossicità riproduttiva.
    Allattamento
    Non è noto se il fluorometolone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno dopo somministrazione topica oculare. I corticosteroidi somministrati per via sistemica sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.
    Nelle donne in stato di gravidanza e/o durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    L'offuscamento transitorio della visione o altri disturbi della visione possono pregiudicare la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Se si manifesta un offuscamento della visione dopo l'instillazione, il paziente deve attendere che la visione torni chiara prima di guidare veicoli o usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Flarex
    Le reazioni avverse riportate nella tabella sottostante sono state osservate con la somministrazione di FLAREX durante l'esperienza post-marketing. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
    All'interno di ciascuna Classe di Sistemi e Organi, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.

    Classificazione per Sistemi e Organi
    Reazione avversa
    Patologie dell'occhio
    aumento della pressione intraoculare dolore oculare, irritazione dell'occhio, fastidio oculare, sensazione di corpo estraneo negli occhi, visione offuscata, iperemia oculare, aumento della lacrimazione, visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4)
    Patologie gastrointestinali
    disgeusia

    In seguito all'uso di corticosteroidi, si è verificato lo sviluppo di infezioni secondarie (vedere paragrafo 4.4).
    Nei disturbi che provocano assottigliamento della cornea o della sclera sussiste un maggiore rischio di perforazione, soprattutto dopo trattamento prolungato (vedere paragrafo 4.4).
    Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Flarex
    Non sono attesi effetti tossici in caso di sovradosaggio oftalmico o di ingestione accidentale. In caso di surdosaggio, lavare accuratamente l'occhio con acqua corrente.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
    Non usare dopo la data di scadenza.
    Il medicinale non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
    Agitare prima dell'uso.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Flarex a base di Fluorometolone Acetato sono: Fluaton - Collirio

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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