Cos'è Eritromicina Idi - Gel?
Eritromicina Idi - Gel è un farmaco a base del principio attivo Eritromicina , appartenente alla categoria degli Antibatterici macrolidi e nello specifico Antinfettivi per il trattamento dell'acne. E' commercializzato in Italia dall'azienda Theriaca S.r.l. .
Eritromicina Idi - Gel può essere prescritto con RicettaRR - medicinali soggetti a prescrizione medica .
Eritromicina Idi - Gel può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Eritromicina Idi 3% gel tubo 30 g
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: IDI Farmaceutici S.r.l.
Concessionario:Theriaca S.r.l.
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:C
Principio attivo:Eritromicina
Gruppo terapeutico:Antibatterici macrolidi
ATC:D10AF02 - Eritromicina
Forma farmaceutica: gel
Concessionario:
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: gel
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Indicazioni
Perché si usa Eritromicina Idi? A cosa serve?
L'Eritromicina IDI 30 mg/g Gel, è indicata per il trattamento topico dell'acne ed in particolare per quelle forme papulopustolose con componente infiammatoria dominante.
Posologia
Come usare Eritromicina Idi: Posologia
Applicare il preparato 1-2 volte al giorno secondo il giudizio del medico, dopo accurato lavaggio con sapone non alcalino e dopo aver asciugato bene il viso. Il trattamento dovrà essere continuato fino al miglioramento clinico, in media da uno a tre mesi.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Eritromicina Idi
Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Eritromicina Idi
L'Eritromicina IDI 30 mg/g Gel, deve essere usata solo per uso esterno e non per uso oftalmico. Occorre evitare il contatto del gel con occhi e mucose.
Come per tutti gli antibiotici, l'eritromicina può determinare un sovrasviluppo di microrganismi insensibili: in tal caso, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per adottare idonea terapia.
Come con altri macrolidi, sono state riportate rare reazioni allergiche gravi, tra cui la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Se si verifica una reazione allergica, la somministrazione del medicinale deve essere interrotta e deve essere iniziata una terapia adeguata. I medici devono essere consapevoli del fatto che quando la terapia sintomatica viene sospesa può verificarsi la comparsa di sintomi allergici.
Questo medicinale contiene 955 mg di alcol in ogni g.
Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata
Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tossicità sistemica a causa dell'assorbimento significativo attraverso la pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione)
Infiammabile
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Eritromicina Idi
L'uso concomitante con altri farmaci anti-acne, peeling, agenti desquamanti o abrasivi, può provocare accumulo dell'effetto irritante. Se si verifica irritazione o dermatiti, il trattamento con eritromicina deve essere interrotto.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Usare solo in caso di necessità, e sotto il diretto controllo del medico.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati segnalati, ne sono previsti, effetti negativi del preparato sulla capacità di guidare veicoli nè sull'uso di macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Eritromicina Idi
È possibile il verificarsi di qualche intolleranza locale.
Durante l'uso del farmaco, si può manifestare una sensazione di secchezza della pelle, relativa alle zone trattate.
Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Eritromicina Idi
Non sono mai state riportate sindromi da sovradosaggio.
Scadenza
2 anni
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C
Elenco degli eccipienti
Eccipienti: alcool etilico, Idrossipropilcellulosa.
Farmaci Equivalenti
I farmaci equivalenti di Eritromicina Idi - Gel a base di Eritromicina sono: Eritromicina Idi - Crema, Soluzione
