Cos'è Edevexin - Compresse Rivestite?
Edevexin - Compresse Rivestite è un farmaco a base del principio attivo
Escina Sale Sodico, appartenente alla categoria degli
Capillaroprotettori e nello specifico
Altre sostanze capillaroprotettrici. E' commercializzato in Italia dall'azienda
Ibi Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A..
Edevexin - Compresse Rivestite può essere prescritto con
Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Edevexin 40 mg 30 compresse rivestite
Informazioni commerciali sulla prescrizione
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Indicazioni
Perché si usa Edevexin? A cosa serve?
Stati di fragilità capillare
Posologia
Come usare Edevexin: Posologia
Posologia
Adulti
Edevexin 40 mg compresse rivestite con film:
Per la terapia d'attacco, le dosi sono di 1 compressa rivestita da 40 mg, tre volte al giorno.
Per un ulteriore periodo di mantenimento oppure nelle forme morbose più lievi, le dosi sono di 1 compressa rivestita da 40 mg una-due volte al giorno.
Popolazione pediatrica
Il prodotto non è destinato a bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età
Modo di somministrazione
Assumere dopo i pasti, con un poco di liquido, salvo diversa prescrizione medica.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Edevexin
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Affezioni emolitiche; edemi generalizzati di origine cardiaca, renale e discrasica.
Insufficienza renale, shock renale, pregresse affezioni renali, incompatibilità Rh in gravidanza.
Pazienti a rischio trombotico; concomitante uso di contraccettivi orali.
Sono assolutamente da evitare le iniezioni intrarteriose per la possibilità di necrosi vasali.
Non somministrare nei primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Edevexin
Edevexin non deve essere utilizzato in pazienti con insufficienza renale. Pertanto quando Edevexin viene utilizzato in affezioni che possono complicarsi con riduzione della funzione renale (es. traumi da schiacciamento massivo, gravi traumi cranio-encefalici, estese ustioni) questa deve essere attentamente controllata fin dall'inizio della terapia e qualora si presentasse alterata il trattamento con Edevexin deve essere immediatamente sospeso.
Se si manifestano infiammazione della pelle, tromboflebite o indurimento sottocutaneo, dolore grave, ulcere, improvviso rigonfiamento di una o di entrambe le gambe, insufficienza cardiaca si deve immediatamente consultare il medico perché questi possono essere segni di gravi patologie.
In caso di uso concomitante di medicinali anticoagulanti, i parametri della coagulazione sanguigna devono essere frequentemente monitorati (vedere par. 4.5).
È essenziale ottemperare ad ogni altra misura non invasiva prescritta dal medico, come ad esempio il bendaggio delle gambe, l'uso di calze elastiche o anche applicazioni di acqua fredda.
Non sono noti casi di assuefazione o dipendenza.
Popolazione pediatrica
Il prodotto non è destinato a bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età.
Edevexin compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Edevexin compresse contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Edevexin
La contemporanea somministrazione di aminoglicosidi (ad esempio gentamicina) deve essere evitata in quanto l'escina potrebbe incrementare la nefrotossicità di questi antibiotici. L'escina può potenziare l'azione degli anticoagulanti somministrati contemporaneamente. In questo caso occorre modificare opportunamente le dosi in funzione dei risultati delle analisi cliniche (ad esempio tempo di protrombina).
Il legame dell'escina con le proteine plasmatiche può essere modificato da alcuni antibiotici (ad esempio la cefalotina può aumentare la concentrazione di escina libera nel siero). Con ampicillina questo effetto è molto modesto.
Fertilità, gravidanza e allattamento
La sicurezza di Edevexin durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita; l'uso del medicinale nei primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento al seno non è raccomandato.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Edevexin altera lievemente la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Si possono verificare vertigini in seguito all'assunzione del medicinale (vedere paragrafo 4.8)
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Edevexin
Le frequenze sono state definite come segue:
Molto comune (≥1/10)
Comune (≥1/100 to <1/10)
Non comuni (≥1/1,000 to <1/100)
Raro (≥1/10.000, <1/1.000)
Molto raro (<1/10.000)
Non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Nella seguente tabella sono riportati gli effetti indesiderati per sistemi e termini MedDRA.
In ogni gruppo, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di gravità decrescente
MedDRA Classificazione per Sistemi e Organi
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Frequenza
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Effetti indesiderati
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Disturbi del sistema immunitario
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Raro
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Dermatite allergica (prurito, rash, eritema, eczema, edema della laringe)
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Molto raro
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Gravi reazioni allergiche (in alcuni casi si manifestano con emorragia)
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Patologie del sistema nervoso
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Non comune
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Vertigini, mal di testa
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Patologie cardiache
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Molto Raro
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Tachicardia, ipertensione
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Patologie gastrointestinali
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Non comune
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Nausea, vomito, diarrea, malessere a livello addominale
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Patologie del sistema riproduttivo e dell'allattamento
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Molto raro
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Metrorragia
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Il paziente deve essere informato sulla necessità di interrompere il trattamento se sviluppa alcuni degli effetti indesiderati sopracitati, specialmente in caso di sanguinamento e ai primi segni di reazioni di ipersensibilità (es. rash cutaneo).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo “
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse“.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Edevexin
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Le saponine possono intensificare la nausea, un effetto indesiderato di questo medicinale. È anche possibile l'insorgenza di vomito e diarrea.
Non sono noti antidoti specifici.
La gestione di un sovraddosaggio deve includere un appropriato trattamento sintomatico e di supporto.
Scadenza
Conservazione
Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.
Farmaci Equivalenti
Foglietto Illustrativo
Fonti Ufficiali