Cos'è Condyline?
Condyline è un farmaco a base del principio attivo Podofillotossina , appartenente alla categoria degli Antivirali e nello specifico Antivirali. E' commercializzato in Italia dall'azienda Karo Pharma AB .
Condyline può essere prescritto con RicettaRR - medicinali soggetti a prescrizione medica .
Condyline può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Condyline 0,5% soluzione cutanea 3,5 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Karo Pharma AB
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:C
Principio attivo:Podofillotossina
Gruppo terapeutico:Antivirali
ATC:D06BB04 - Podofillotossina
Forma farmaceutica: soluzione
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: soluzione
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Indicazioni
Perché si usa Condyline? A cosa serve?
Trattamento topico di condilomi acuminati esterni.
Posologia
Come usare Condyline: Posologia
Applicare la soluzione sui condilomi servendosi di uno degli applicatori contenuti nella confezione, evitando il contatto con la pelle sana.
L'applicazione va effettuata 2 volte al giorno, mattina e sera, per 3 giorni consecutivi. Questo schema di trattamento può essere ripetuto settimanalmente fino a un massimo di 5 settimane consecutive, lasciando fra una settimana e l'altra 4 giorni di intervallo senza trattamento.
Dopo l'applicazione della soluzione, lasciare asciugare bene all'aria ad evitare che essa si propaghi nelle zone non affette dalla malattia; in particolare quando i condilomi sono localizzati al prepuzio.
Dopo l'applicazione gettare l'applicatore usato e lavarsi le mani con cura.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Condyline
Ipersensibilità nota verso i componenti.
L'uso del Condyline è controindicato nei bambini e nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso è anche controindicato in concomitanza con prodotti a base di podofillina.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Condyline
Il prodotto va impiegato per brevi periodi e sotto controllo medico.
L'applicazione del preparato su superfici mucose relativamente ampie può dare luogo a reazioni sistemiche e deve pertanto essere evitata.
Il Condyline non deve venire a contatto con gli occhi poiché potrebbe dare luogo a manifestazioni irritative gravi. Ove ciò dovesse accadere accidentalmente, sciacquare gli occhi immediatamente e a lungo con acqua e consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Nel caso di pazienti di sesso femminile per le quali la lesione risulta inaccessibile per una automedicazione, il trattamento dovrà avvenire sotto il diretto controllo medico.
Manifestazioni irritative locali e/o ulcerazioni della mucosa o della pelle sana in prossimità oppure alla base dei condilomi, causate inavvertitamente dal contatto con la soluzione di Condyline, possono essere evitate proteggendo la zona sana con una pomata od una crema neutra, a base di vaselina o di ossido di zinco, da applicare prima del trattamento con Condyline.
Se l'efficacia del preparato non risultasse evidente dopo il periodo di trattamento previsto, bisogna prendere in considerazione terapie alternative.
Questo medicinale contiene 732 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Condyline
Non usare Condyline in corso di terapia con prodotti contenenti podofillina.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Non usare il Condyline durante la gravidanza e l'allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il prodotto non compromette la capacità di guidare e l'uso di macchine.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Condyline
Reazioni secondarie locali si manifestano principalmente in concomitanza con l'effetto terapeutico ottimale, per lo più al secondo o al terzo giorno di trattamento quando inizia la necrosi dei condilomi. In genere tali reazioni secondarie si manifestano in forma lieve e sono ben tollerate dai pazienti se essi vengono avvertiti dal medico prima di iniziare la terapia. È prevedibile, nella zona trattata, la comparsa di eritema con lieve dolenzia e/o ulcerazione superficiale dell'epitelio e pertanto l'applicazione di Condyline può essere dolorosa.
Edema e balanopostite sono stati osservati in alcuni pazienti portatori di condilomi di grosse dimensioni nella cavità del prepuzio.
La non corretta applicazione del prodotto può dare origine a manifestazioni da assorbimento sistemico come disturbi gastro-intestinali, leucopenia, trombocitopenia, alterazioni funzionali epatiche o renali, neuropatie periferiche, disturbi sensoriali in genere modesti (lieve confusione mentale) ma che possono progredire e complicarsi con più gravi quadri a carico del SNC.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condyline
Non sono riferiti effetti indesiderati conseguenti a sovradosaggio di Podofillotossina. Non si devono attendere tali effetti con l'uso corretto del Condyline in considerazione dell'ampio margine di sicurezza del preparato.
Tuttavia, ove si manifestassero effetti sistemici da sovradosaggio, porre in atto misure terapeutiche analoghe a quelle previste in caso di sovradosaggio di podofillina, mirate al controllo della sintomatologia (vomito e convulsioni); la pressione e la diuresi vanno tenute sotto stretta osservazione, tenendo presente che, nell'intossicazione acuta da podofillina, possono essere indicati il ripristino dei liquidi e l'emoperfusione.
Scadenza
3 anni.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C
Elenco degli eccipienti
Acido lattico, sodio lattato, etanolo 96%, acqua.