Condrosulf Unidie

    Ultimo aggiornamento: 22/11/2021

    Cos'è Condrosulf Unidie?

    Condrosulf Unidie è un farmaco a base del principio attivo Condroitin Solfato Sodico, appartenente alla categoria degli Antinfiammatori e nello specifico Altri farmaci antinfiammatori e antireumatici, non steroidei. E' commercializzato in Italia dall'azienda IBSA Farmaceutici Italia S.r.l..

    Condrosulf Unidie può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Condrosulf Unidie 1200 mg gel orale 30 bustine da 8 g

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Condroitin Solfato Sodico
    Gruppo terapeutico: Antinfiammatori
    ATC: M01AX25 - Condroitinsolfato
    Forma farmaceutica: gel


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    Indicazioni

    Perché si usa Condrosulf Unidie? A cosa serve?
    Trattamento sintomatico con effetto ritardato dell'osteoartrosi dell'anca e del ginocchio.

    Posologia

    Come usare Condrosulf Unidie: Posologia
    Uso solo negli adulti (di età superiore ai 18 anni).
    Posologia
    1 bustina da 1200 mg al giorno.
    Popolazione pediatrica
    In assenza di evidenze cliniche, l'uso di CONDROSULF UNIDIE non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti fino ai 18 anni di età.
    Insufficienza renale, epatica o cardiaca
    L'esperienza sull'uso del Condroitin Solfato Sodico da parte di pazienti affetti da insufficienza renale, epatica e cardiaca è limitata. Pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.
    Modo di somministrazione
    Uso orale.
    Il contenuto della bustina può essere assunto tal quale o diluito in mezzo bicchiere di acqua.
    Strappare la bustina e spremerla per far uscire il gel.
    Frequenza di somministrazione
    1 bustina da 1200 mg una volta al giorno da assumere durante il pasto.
    Durata del trattamento
    La durata del trattamento può essere adattata in base ai risultati clinici, tenendo conto del fatto che il medicinale ha un effetto ritardato di 2 mesi e che tale effetto può persistere anche dopo l'interruzione del trattamento.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Condrosulf Unidie
    • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Condrosulf Unidie
    Questo medicinale non deve essere utilizzato da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (vedere paragrafo 4.2).
    Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza o durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).
    Pazienti con insufficienza cardiaca e/o renale: in casi molto rari l'edema e/o la ritenzione idrica sono stati riportati per pazienti trattati con Condroitin Solfato Sodico. Questo aspetto può essere attribuito ad un sottostante disturbo cardiovascolare o renale oppure all'effetto osmotico del condroitin solfato sodico. In pazienti con insufficienza cardiaca e/o renale CONDROSULF UNIDIE dovrebbe essere utilizzato con attenzione e monitorato costantemente.
    Questo medicinale contiene 110 mg di sodio per bustina, che equivalgono al 5,5% del consumo massimo giornaliero di sodio raccomandato dall'OMS, che negli adulti è pari a 2 g.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Condrosulf Unidie
    Non sono stati eseguiti studi di interazione.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    In assenza di dati, questo medicinale non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento.
    Gravidanza
    Non esistono dati clinici relativi alla somministrazione del prodotto durante la gravidanza. Gli studi sugli animali non sono sufficienti ad accertare gli effetti in gravidanza, sull'embrione, sul feto e sullo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di CONDROSULF UNIDIE durante la gravidanza.
    Allattamento
    In assenza di dati clinici sull'escrezione nel latte materno, l'uso di CONDROSULF UNIDIE non è raccomandato per le donne durante l'allattamento.
    Fertilità
    Gli studi sugli animali non sono sufficienti ad accertare gli effetti sulla fertilità sia maschile che femminile.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Non sono disponibili studi relativi agli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Ciononostante, il condroitin solfato potrebbe alterare lievemente la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Dopo aver assunto il medicinale si potrebbero avvertire dei capogiri (vedere paragrafo 4.8).

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Condrosulf Unidie
    Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza con cui sono osservate, utilizzando le seguenti convenzioni: molto comuni (>1/10), comuni (≥1/100, <1/10), non comuni (≥1/1.000, <1/100), rare (≥1/10.000, <1/1.000), molto rare (<1/10.000).
    Classificazione per sistemi e organi
    Raro
    Molto raro
    Patologie del sistema nervoso
     
    Capogiri
    Patologie gastrointestinali
    Disturbi gastrointestinali
    Epigastralgia
    Nausea
    Diarrea
     
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Eritema
    Eruzione cutanea
    Eruzione maculo-papulare
    Orticaria
    Eczema
    Prurito
    Reazione allergica1
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
     
    Edema2
    1 Casi di reazioni allergiche (ad es. un edema angioneurotico) sono stati riportati raramente
    2 Vedere paragrafo 4.4
    Per descrivere i suddetti effetti sono stati utilizzati i termini MedDRA più appropriati. I sinonimi o le condizioni correlate non sono riportati ma devono essere tuttavia tenuti in considerazione.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condrosulf Unidie
    In caso di assunzione massiva di CONDROSULF UNIDIE, non sono attesi segni clinici o biologici. Tuttavia in caso di comparsa di eventi avversi successivi ad un sovradosaggio, avviare un trattamento sintomatico.

    Scadenza

    30 mesi.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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