Cos'è Condrosulf?
Condrosulf è un farmaco a base del principio attivo
Condroitin Solfato Sodico, appartenente alla categoria degli
Antinfiammatori e nello specifico
Altri farmaci antinfiammatori e antireumatici, non steroidei. E' commercializzato in Italia dall'azienda
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l..
Condrosulf può essere prescritto con
Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Condrosulf 400 mg 20 capsule rigide
Condrosulf 400 mg granulato per soluzione os 20 bustine
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Indicazioni
Perché si usa Condrosulf? A cosa serve?
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
Posologia
Come usare Condrosulf: Posologia
Posologia
Adulti
Si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione.
Popolazione pediatrica
Non ci sono evidenze che supportino l'uso del condroitin solfato nei bambini da 0 a 18 anni. Pertanto, l'uso del condroitin solfato nei bambini non è raccomandato.
Modo di somministrazione
Uso orale. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Condrosulf
Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Condrosulf
L'uso del medicinale è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.
CONDROSULF granulato per soluzione orale contiene:
- 1335 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.
- giallo arancio S (E 110). Può causare reazioni allergiche.
- 38 mg di sodio per bustina equivalente a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
CONDROSULF capsule rigide contiene 36.5 mg di sodio per capsula equivalente a 1.8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Condrosulf
Non sono stati effettuati studi di interazione, pertanto non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicinali.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Gravidanza
Per il medicinale non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.
Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.
Allattamento
Non è noto se il medicinale sia escreto nel latte materno, né è stata studiata l'escrezione nel latte negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDROSULF deve essere presa considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il medicinale per la madre.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
CONDROSULF non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Condrosulf
Reazioni come nausea, diarrea, dolori addominali e reazioni cutanee possono comparire con l'inizio della terapia ma sono generalmente di modesta entità e transitori.
Le reazioni avverse, osservate durante la sorveglianza post-marketing, nella seguente tabella sono elencate secondo la classificazione MedDRA per sistemi e organi e per classe di frequenza. Le classi di frequenza sono definite utilizzando i seguenti parametri convenzionali: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100; <1/10), non comune (≥1/1.000; <1/100), raro (≥1/10.000; <1/1.000), molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
|
Molto Rari
|
Rari
|
Patologie del sistema nervoso
|
|
Vertigine
|
Patologie gastrointestinali
|
|
Nausea
Dispepsia
Dolori addominali
Diarrea
|
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
|
|
Esantema maculo-papulare
Eritema
Eruzione cutanea
|
Orticaria
Eczema
Prurito
|
|
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
|
Edema
|
|
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condrosulf
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
Conservazione
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
Farmaci Equivalenti
Foglietto Illustrativo
Fonti Ufficiali