Condral - Capsula

    Ultimo aggiornamento: 21/12/2024

    Cos'è Condral - Capsula?

    Condral - Capsula è un farmaco a base del principio attivo Condroitin Solfato Sodico, appartenente alla categoria degli Antinfiammatori e nello specifico Altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico. E' commercializzato in Italia dall'azienda SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A..

    Condral - Capsula può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Condral 400 mg 20 capsule rigide

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Condroitin Solfato Sodico
    Gruppo terapeutico: Antinfiammatori
    ATC: M09AX - Altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico
    Forma farmaceutica: capsula


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    Indicazioni

    Perché si usa Condral? A cosa serve?
    Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

    Posologia

    Come usare Condral: Posologia
    Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane:
    da 2 a 3 capsule per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione;
    Uso nei bambini
    Non c'è evidenza a sostegno dell'uso del condroitin solfato nei bambini fino a 18 anni. Non è quindi raccomandato l'uso di condroitin solfato nei bambini.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Condral
    Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Condral
    L'uso del preparato è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.
    CONDRAL capsule rigide contiene 37 mg di sodio per capsula, equivalente all'1,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Condral
    Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.
    Non sono stati effettuati studi di interazione.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
    Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza.
    Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.
    Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.
    Allattamento: non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l'escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDRAL deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    CONDRAL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Condral
    Le reazioni avverse sono rare (<1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come nausea, diarrea, dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possono comparire con l'inizio della terapia ma sono solitamente rari e di modesta entità.
    Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing.
    In ciascuna categoria le reazioni avverse sono classificate secondo la frequenza di insorgenza e la gravità, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000). 
     
    Molto Rari
    Rari
    Alterazioni del sistema nervoso
     
    Vertigini
    Alterazioni dell'apparato gastrointestinale
     
    Dolore alla parte superiore dell'addome
    Diarrea
    Nausea
    Disturbi gastrointestinali
    Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo
     
    Rash maculo-papuloso
    Eritema
    Rash
    Orticaria
    Eczema
    Prurito
     
    Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione
    Edema
     
    È stato utilizzato il termine MedDRA più appropriato per descrivere le reazioni sopra riportate. Sinonimi o condizioni correlate non vengono elencate ma vanno comunque prese in considerazione.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condral
    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Condral - Capsula a base di Condroitin Solfato Sodico sono: Condrosulf

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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