Cos'è Clarema?
Confezioni
Clarema 1% crema 30 g
Informazioni commerciali sulla prescrizione
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Indicazioni
Perché si usa Clarema? A cosa serve?
Trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli arti.
Posologia
Come usare Clarema: Posologia
Spalmare un'opportuna quantità di crema sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.
Popolazione pediatrica
Non ci sono dati disponibili.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Clarema
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità all'eparina e agli eparinoidi.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Clarema
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
L'impiego di CLAREMA in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato. CLAREMA non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.
L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
CLAREMA contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Clarema
Non sono stati effettuati studi d'interazione. Non sono comunque note interazioni od incompatibilità.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3)
L'uso di CLAREMA durante la gravidanza può essere considerato, se necessario e comunque sotto il controllo del medico.
Allattamento
Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione di Eparan Solfato nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.
L'uso di CLAREMA durante e l'allattamento deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Fertilità
Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
CLAREMA non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Clarema
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati associati al trattamento con Eparan Solfato organizzati secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA e livello termine preferito (PT). Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzioni cutanee, orticaria
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Clarema
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
Farmaci Equivalenti
I farmaci equivalenti di
Clarema a base di
Eparan Solfato sono:
Hemovasal
Foglietto Illustrativo
Fonti Ufficiali