Cos'è Breinural?
Breinural è un farmaco a base del principio attivo Citicolina Sale Sodico , appartenente alla categoria degli Psicostimolanti e nello specifico Altri psicostimolanti e nootropi. E' commercializzato in Italia dall'azienda SF Group S.r.l. .
Breinural può essere prescritto con RicettaRR - medicinali soggetti a prescrizione medica .
Breinural può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Breinural 1.000 mg/4 ml soluzione iniettabile 5 fiale
Breinural 500 mg/4 ml soluzione iniettabile 5 fiale
Breinural 500 mg/4 ml soluzione iniettabile 5 fiale
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Esseti Farmaceutici S.r.l.
Concessionario:SF Group S.r.l.
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:C
Principio attivo:Citicolina Sale Sodico
Gruppo terapeutico:Psicostimolanti
ATC:N06BX06 - Citicolina
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
Concessionario:
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
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Indicazioni
Perché si usa Breinural? A cosa serve?
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Posologia
Come usare Breinural: Posologia
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Breinural
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Breinural
In casi gravi e acuti, o con progressiva alterazione della coscienza, può essere effettuata la somministrazione contemporaneamente ad antiemorragici, sostanze che diminuiscono la pressione intracranica e con liquidi di perfusione.
Il prodotto non sostituisce, bensì integra tutti gli altri provvedimenti terapeutici resi necessari dalle condizioni morbose.
In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
Informazioni importanti sugli eccipienti:
BREINURAL 500 contiene 23,5 mg di sodio per dose, equivalente a 1,18% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto
BREINURAL 1000 contiene 47 mg di sodio per dose, equivalente a 2,35% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Breinural
La citicolina esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usata in concomitanza con antiemorragici e liquidi di perfusione.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Il medicinale non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
BREINURAL non influisce o influisce in modo trascurabile, sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari..
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Breinural
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al medicinale.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Breinural
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
3 anni in confezionamento integro.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Elenco degli eccipienti
BREINURAL 500 mg / 4 ml e BREINURAL 1000 mg/ 4 ml
Una fiala contiene:
Acqua per prep. iniett. q.b. a ml 4
Sodio idrato (regolatore di pH) q.b. a pH 6,5-8
Farmaci Equivalenti
I farmaci equivalenti di Breinural a base di Citicolina Sale Sodico sono: Citicolin, Gerolin, Neuroton