Wormax 10 Flavour

una compressa da 624 mg contiene: Praziquantel 50 mg, Fenbendazolo 500 mg.

indicato nel cane e nel gatto per il controllo e la terapia delle infezioni da nematodi e cestodi; in particolare delle forme mature ed immature dei seguenti parassiti: Ascaridi: Toxocara canis, Toxascaris leonina. Anchilostomi: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme. Tricocefali: Trichuris vulpis. Cestodi: Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.
Nel cane indicato per la terapia delle infezioni da: Protozoi: Giardia spp.

Non somministrare il prodotto durante le prime 4 settimane di gravidanza. Non utilizzare in animali con ipersensibilità nota ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile. La dose consigliata è di 5 mg/kg di praziquantel e di 50 mg/kg di fenbendazolo pari a 1 compressa ogni 10 kg di peso vivo. Dosaggio orientativo:
Cani: Cuccioli e cani di piccola taglia:
Peso del cane (kg): [5:1]/[6:2] -2 kg p.v.; Numero di compresse: [5:1]/[6:4] di compressa
Peso del cane (kg): 2 – 5 kg p.v.; Numero di compresse: [5:1]/[6:4] di compressa
Peso del cane (kg): 5 -10 kg p.v.; Numero di compresse: 1 di compressa
Gatti: Peso del gatto: Gattini; Numero di compresse: [5:1]/[6:4] di compressa
Gatti: Peso del gatto: Gatti adulti fino a 5 kg; Numero di compresse: [5:1]/[6:2] di compressa
Gatti: Peso del gatto: Gatti adulti oltre 5 kg; Numero di compresse: 1 di compressa.
Somministrare la compressa direttamente in bocca o se necessario mescolarla all'alimento preferito. Verificare sempre la effettiva assunzione del medicinale. In presenza di infezioni massicce ripetere il trattamento dopo 24 ore. Non sono necessarie purghe o digiuni o altre particolari misure per assicurare l'efficacia del prodotto. Per il trattamento di Giardia spp nel cane da somministrare per tre giorni consecutivi.

prestare attenzione ad evitare le seguenti pratiche perché possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero in definitiva determinare una inefficacia della terapia: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato di tempo, sottodosaggi, dovuti ad una errata stima del peso corporeo, mancata somministrazione del prodotto, o mancanza di calibrazione del dosatore (se esiste). Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere verificati utilizzando test appropriati (es. Test per la Conta della riduzione delle uova fecali). Quando i risultati del test confermano una resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente ad una altra classe farmacologica e che abbia un modo di azione diverso. La selezione di principali geni resistenti che portano allo sviluppo di resistenza, può condurre ad una terapia antielmintica inefficace.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali Non somministrare il prodotto durante le prime 4 settimane di gravidanza.

non pertinente.