Vectimax

principio attivo: Ivermectina 18,7 mg/g

trattamento delle infestazioni da nematodi o artropodi dovute a:
Strongili di grandi dimensioni: Strongylus vulgaris (adulti e fasi larvali L4 [arteriose]), Strongylus edentatus (adulti e fasi larvali L4 [tessuti]), Strongylus equinus (adulti),
Strongili di piccole dimensioni (inclusi i ceppi resistenti al benzimidazolo): Cyathostomum spp (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicocyclus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicodontophorus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicostephanus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Gyalocephalus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali),
Ascaridi: Parascaris equorum (adulti e fasi larvali L5 luminali)
Ossiuri:Oxyuris equi (adulti e fasi larvali L4),
Oncocerche: Onchocerca spp (microfilarie),
Gasterofili: Gasterophilus spp (fasi orale e gastrica)

posologia: una tacca di siringa di pasta per 100 kg di peso corporeo (basandosi sulla dose raccomandata di 200 µg d'ivermectina per kg di peso corporeo). Il contenuto totale di 6,42 g siringa (sei tacche) corrisponde alla dose per un equino di 600 kg di peso corporeo. Il contenuto totale di 7,49 g siringa (sette tacche) corrisponde alla dose per un equino di 700 kg di peso corporeo.
Somministrazione: la pasta viene somministrata per via orale. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere stabilito nel modo più accurato possibile. Per garantire la deglutizione, la bocca dell'animale non deve contenere cibo. Ruotare l'indicatore filettato sullo stantuffo della siringa in base al peso corporeo dell'equino. Inserire la punta del cilindro della siringa nello spazio interdentale (il varco fra i denti anteriori e quelli posteriori) e depositare la pasta alla base della lingua. Far avanzare lo stantuffo a fine corsa, depositando il farmaco alla base della lingua. Per garantire la deglutizione, alzare immediatamente la testa dell'equino per pochi secondi

alcuni cavalli gravemente infettati da microfilarie di Onchocerca hanno manifestato edema e prurito in seguito alla somministrazione del prodotto, che si presume siano stati causati dalla morte di grandi quantità di microfilarie. Queste manifestazioni scompaiono entro pochi giorni, ma è consigliabile un trattamento sintomatico. Occorre usare cautela per evitare le pratiche seguenti, poiché esse aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e in ultima analisi potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato. Sottodosaggio, che potrebbe essere dovuto a una sottostima del peso corporeo, all'errata somministrazione del prodotto o alla mancata taratura del dispositivo dosatore (se previsto). I sospetti casi clinici di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante opportuni test (ad es. test della riduzione della conta di uova nelle feci). Ove i risultati del(i) test indichino marcatamente la resistenza a un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e con diversa modalità d'azione. Per ottenere un controllo adeguato dei parassiti e ridurre la probabilità che si sviluppi farmacoresistenza agli antelmintici, chiedere consiglio al veterinario sui programmi di dosaggio appropriati e sulla gestione adeguata delle scorte. In caso di sospetta inefficacia del prodotto, è consigliabile che il proprietario dell'animale chieda il parere del veterinario. Resistenza all'ivermectina è stata segnalata in Parascaris equorum. Pertanto, l'uso di questo medicinale deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) in merito alla sensibilità di queste specie di elminti e sulle raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione per la resistenza agli antielmintici.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: poiché l'ivermectina è altamente legata alle proteine plasmatiche, particolare attenzione deve essere posta nei casi di animali malati o in condizioni nutrizionali associati a bassi livelli delle proteine plasmatiche. Non consentire a cani e a gatti di ingerire la pasta versata o avere accesso agli imballaggi usati a causa dei potenziali effetti avversi correlati alla tossicità dell'ivermectina. Il prodotto è stato formulato per essere usato esclusivamente nei cavalli. La concentrazione di ivermectina del presente prodotto può causare reazioni avverse in gatti, cani (soprattutto Collie, Bobtail e razze correlate o incroci) e ancora tartarughe e testuggini, se viene loro consentito di ingerire la pasta versata o avere accesso alle siringhe usate.

carne e visceri: 34 giorni. Non utilizzare in cavalle che producono latte per il consumo umano