Tulaject

Tulatromicina 100 mg.

bovini: Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni e Mycoplasma bovis sensibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del prodotto. Trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK) associata a Moraxella bovis suscettibile alla tulatromicina.
Suini: Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino (SRD) associata ad Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica suscettibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del prodotto. Il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni.
Ovini: Trattamento degli stadi precoci della podermatite infettiva (pedaina) associati con Dichelobacter nodosus virulento che richieda un trattamento sistemico.

bovini: Uso sottocutaneo. Una singola iniezione sottocutanea di 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/40 kg di peso corporeo). Per il trattamento di bovini di peso corporeo superiore a 300 kg, dividere la dose in modo che non vengano iniettati più di 7,5 ml in un sito.
Suini: Uso intramuscolare. Una singola iniezione intramuscolare di 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/40 kg di peso corporeo) nel collo. Per il trattamento di suini di peso corporeo superiore a 80 kg, dividere la dose in modo che non vengano iniettati più di 2 ml in un sito. Per qualsiasi malattia respiratoria, si raccomanda di trattare gli animali nelle prime fasi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dall'iniezione. Se i segni clinici di una malattia respiratoria persistono o aumentano, o se si verifica una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, utilizzando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei segni clinici.
Ovini: Uso intramuscolare. Una singola iniezione intramuscolare di 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml / 40 kg di peso corporeo) nel collo. Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Qualora sia necessario prelevare più volte il preparato dallo stesso flacone, si consiglia di utilizzare un ago aspirante o una siringa multidose per evitare un'eccessiva perforazione del tappo. Il tappo può essere perforato in sicurezza fino a 20 volte.

l'uso del medicinale veterinario deve essere basato su test di sensibilità dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di azienda agricola) sulla suscettibilità dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il medicinale veterinario, si deve tenere conto delle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. L'uso del medicinale veterinario diverso dalle istruzioni fornite nell'RCP può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tulatromicina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altri macrolidi, lincosamidi e streptogramine del gruppo B, a causa della potenziale resistenza crociata. Se si verifica una reazione di ipersensibilità, deve essere somministrato immediatamente un trattamento appropriato.

bovini (carne e visceri): 22 giorni.
Suini (carne e visceri): 13 giorni.
Ovini (carne e visceri): 16 giorni.
Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per consumo umano. Non usare in animali gravidi, destinati alla produzione di latte per consumo umano, nei 2 mesi prima della data prevista del parto.