Truleva Fluid Sospensione
Ultimo aggiornamento: 15/02/2024
A cosa serve
Truleva Fluid Sospensione è un medicinale veterinario a base del principio attivo Ceftiofur Cloridrato, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Cefalosporine di terza generazione. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zoetis Italia S.r.l. .
Truleva Fluid Sospensione può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Truleva Fluid Sospensione può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Continental Farmaceutica
Concessionario:Zoetis Italia S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Ceftiofur Cloridrato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Ceftiofur Cloridrato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Truleva Fluid Sospensione 50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini 1 flacone 250 ml
Truleva Fluid Sospensione im 1 flacone 100 ml
Truleva Fluid Sospensione im 1 flacone 100 ml
Principio Attivo
Ceftiofur cloridrato 50 mg/ml.
Indicazioni
infezioni associate a microrganismi sensibili al ceftiofur:
Nei suini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae e Streptococcus suis.
Nei bovini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Mannheimia haemolytica (Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (Haemophilus somnus). Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (flemmone interdigitale, panereccio) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur, nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico non ha avuto risultati.
Nei suini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae e Streptococcus suis.
Nei bovini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Mannheimia haemolytica (Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (Haemophilus somnus). Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (flemmone interdigitale, panereccio) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur, nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico non ha avuto risultati.
Posologia
prima dell'uso, agitare il flacone vigorosamente per un massimo di 60 secondi o fino a quando il prodotto appare risospeso adeguatamente.
Suini:3 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via intramuscolare per tre giorni, pari a 1 ml/16 kg p.c. per ciascuna iniezione. Non devono essere somministrati più di 4 ml per sito di iniezione.
Bovini: Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via sottocutanea per tre/cinque giorni, pari a 1 ml/50 kg p.c. per ciascuna iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via sottocutanea per tre giorni, pari a 1 ml/50 kg p.c. per ciascuna iniezione. Metrite acuta post-parto entro 10 giorni dopo il parto: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via sottocutanea per cinque giorni consecutivi, pari a 1 ml/50 kg p.c. per ciascuna iniezione. Non devono essere somministrati più di 13 ml per sito di iniezione. In caso di metrite acuta post-parto, una terapia aggiuntiva di supporto potrebbe essere necessaria in alcuni casi. Iniezioni susseguenti devono essere eseguite in siti differenti. I flaconi da 50 ml e 100 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 50 volte. I flaconi da 250 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 33 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringa multi-dose. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio.
Suini:3 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via intramuscolare per tre giorni, pari a 1 ml/16 kg p.c. per ciascuna iniezione. Non devono essere somministrati più di 4 ml per sito di iniezione.
Bovini: Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via sottocutanea per tre/cinque giorni, pari a 1 ml/50 kg p.c. per ciascuna iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via sottocutanea per tre giorni, pari a 1 ml/50 kg p.c. per ciascuna iniezione. Metrite acuta post-parto entro 10 giorni dopo il parto: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via sottocutanea per cinque giorni consecutivi, pari a 1 ml/50 kg p.c. per ciascuna iniezione. Non devono essere somministrati più di 13 ml per sito di iniezione. In caso di metrite acuta post-parto, una terapia aggiuntiva di supporto potrebbe essere necessaria in alcuni casi. Iniezioni susseguenti devono essere eseguite in siti differenti. I flaconi da 50 ml e 100 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 50 volte. I flaconi da 250 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 33 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringa multi-dose. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio.
Tempi di sospensione
carne e visceri: 6 giorni (bovini), 2 giorni (suini). Latte: 0 giorni.
