Torphadine

1 ml contiene: Butorfanolo 10,0 mg,. Equivalente a 14,58 mg di butorfanolo tartrato.

Benzetonio cloruro, Acido citrico, anidro, Sodio citrato, diidrato, Sodio cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili.

Cavallo: come analgesico: per il sollievo del dolore addominale da moderato a grave associato a coliche di origine gastrointestinale. Per la sedazione: per la sedazione, dopo la somministrazione di alcuni agonisti degli adrenocettori alfa-2 (detomidina, romifidina).
Cane: come analgesico: per il sollievo del dolore viscerale da lieve a moderato. Per la sedazione: per la sedazione, utilizzato in combinazione con alcuni agonisti degli adrenocettori alfa-2 (medetomidina). Come premedicazione prima dell'anestesia generale: per l'uso in combinazione con acepromazina per indurre analgesia e sedazione prima dell'induzione dell'anestesia generale. Riduce inoltre il dosaggio dell'agente di induzione dell'anestesia (propofol o tiopentale). Per la premedicazione, somministrare come unico agente pre-anestetico. Per l'anestesia:per l'anestesia, quando è utilizzato in combinazione con medetomidina e ketamina.
Gatto: come analgesico per il sollievo del dolore moderato: per l'utilizzo pre-operatorio al fine di indurre l'analgesia durante l'intervento chirurgico. Per l'analgesia post-operatoria dopo piccoli interventi chirurgici. Per la sedazione: per la sedazione, quando utilizzato in combinazione con alcuni agonisti degli adrenocettori alfa-2 (medetomidina). Per l'anestesia: per l'anestesia, quando utilizzato in combinazione con medetomidina e ketamina, adatto a brevi procedure anestetiche dolorose.

Cavallo: uso endovenoso. Cane e gatto: uso endovenoso, intramuscolare e sottocutaneo. Gli animali devono essere pesati per determinare con precisione il peso corporeo prima del calcolo della dose terapeutica appropriata.
Cavallo
Per l'analgesia:Cavallo: per l'analgesia: via di somministrazione EV; dose butorfanolo: 0.10 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 1 ml/ 100 kg p.c.
Commenti: gli effetti analgesici si osservano entro 15 minuti dall'iniezione. La dose può essere ripetuta se necessario.
Per la sedazione in combinazione con detomidina cloridrato: via di somministrazione EV; dose detomidina cloridrato: 0,012 mg kg p.c.; dose butorfanolo*: 0,025 mg/kg p.c.; dose di prodotto: 0,25 ml/ 100 kg p.c.
Commenti: detomidina deve essere somministrata fino a 5 minuti prima della dose di butorfanolo.
* L'esperienza clinica ha mostrato che una dose di 5 mg di Detomidina cloridrato e 10 mg di butorfanolo permette una sedazione efficace e sicura nei cavalli di peso corporeo superiore a 200 kg.
Per la sedazione in combinazione con romifidina: via di somministrazione EV; dose romifidina: 0,04-0,12 mg/kg p.c.; dose butorfanolo: 0,02 mg/kg p.c.; dose di prodotto: 0,2 ml/100 kg p.c.
Commenti: Romifidina deve essere somministrata fino a 5 minuti prima della dose di butorfanolo.
Cane: per l'analgesia: via di somministrazione: EV, IM o SC; Dose di butorfanolo: 0,20 0,30 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,02 0,03 ml/kg p.c.
Commenti: l'iniezione EV deve essere lenta. Gli effetti analgesici si osservano entro 15 minuti dall'iniezione. Somministrare 15 minuti prima del termine dell'anestesia per indurre l'analgesia nella fase di risveglio. Per l'analgesia continua, ripetere la dose se necessario.
Per la sedazione in combinazione con medetomidina cloridrato: via di somministrazione IM o EV; Dose di butorfanolo: 0,1 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,01 ml/kg p.c.; Dose di medetomidina cloridrato: 0,01* - 0,025**mg/kg p.c.
Commenti: attendere 20 minuti perchè si sviluppi la sedazione profonda prima di cominciare la procedura. Quando è accertata la compatibilità, è possibile associare medicinali contenenti medetomidina e butorfanolo e somministrarli nella stessa siringa
*A seconda del grado di sedazione richiesto: 0,01 mg/kg: Per la sedazione e come premedicazione prima dell'anestesia con barbiturici
**A seconda del grado di sedazione richiesto: 0,025 mg/kg: Per la sedazione profonda e come premedicazione prima dell'anestesia con ketamina
Per l'uso come premedicazione/pre anestetico:
1. Quando il medicinale è usato come agente unico:
via di somministrazione EV, IM o SC; Dose di butorfanolo: 0,1 - 0,20 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,01 - 0,02 ml/kg p.c.
Commenti: 15 minuti prima dell'induzione
2. Quando il medicinale è usato insieme ad acepromazina 0,02 mg/kg:
via di somministrazione EV o IM; Dose di butorfanolo: 0,10 mg/kg p.c.*; Dose di prodotto: 0,01 ml/kg p.c.*;
Commenti: Attendere almeno 20 minuti prima dell'insorgenza dell'azione, anche se il tempo tra la pre-medicazione e l'induzione varia da 20 a 120 minuti. Quando è accertata la compatibilita, è possibile associare medicinali contenenti butorfanolo e acepromazina e somministrarli nella stessa siringa.
*La dose può essere incrementata a 0,2 mg/kg (equivalente di 0,02 mL/kg) se l'animale prova già dolore prima dell'inizio della procedura o se si rende necessario un livello più elevato di analgesia durante l'intervento chirurgico.
Per l'anestesia in combinazione con medetomidina e ketamina:
via di somministrazione IM; Dose di butorfanolo: 0,10 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,01 ml/kg p.c.; Dose di medetomidina: 0,025 mg/kg p.c.; Dose di ketamina: 5,0 mg/kg p.c.*
Commenti: l'inversione con atipamezolo non è raccomandata. Quando è accertata la compatibilità, è possibile associare medicinali contenenti medetomidina e butorfanolo e somministrarli nella stessa siringa.
*Ketamina deve essere somministrata 15 minuti dopo la somministrazione IM della combinazione butorfanolo/medetomidina.
Gatto: Per l'analgesia pre-operatoria:
via di somministrazione IM o SC; Dose di butorfanolo: 0,4 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,04 ml/kg p.c.
Commenti: somministrare 15-30 minuti prima della somministrazione EV degli agenti di induzione dell'anestesia. Somministrare 5 minuti prima dell'induzione con agenti di induzione dell'anestesia per via IM come combinazioni di acepromazina/ketamina IM o xilazina/ketamina
Per l'analgesia post-operatoria:
via di somministrazione SC o IM; Dose di butorfanolo: 0,4 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,04 ml/kg p.c.
via di somministrazione EV; Dose di butorfanolo: 0,1 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,01 ml/kg p.c.
Commenti: somministrare 15 minuti prima del risveglio
Per la sedazione in combinazione con medetomidina cloridrato:
via di somministrazione IM o SC; Dose di butorfanolo: 0,4 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,04 ml/kg p.c.; Dose di medetomidina cloridrato: 0,05 mg/kg p.c.
Commenti: per la sutura delle ferite deve essere usata l'anestesia locale per infiltrazione. Quando è accertata la compatibilità, è possibile associare medicinali contenenti medetomidina e butorfanolo e somministrarli nella stessa siringa.
Per l'anestesia in combinazione con medetomidina e ketamina:
via di somministrazione IM; Dose di butorfanolo: 0,40 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,04 ml/kg p.c.; Dose di medetomidina: 0,08 mg/kg p.c.; Dose di ketamina: 5,0 mg/kg p.c.*
via di somministrazione EV; Dose di butorfanolo: 0,10 mg/kg p.c.; Dose di prodotto: 0,01 ml/kg p.c.; Dose di medetomidina: 0,04 mg/kg p.c.; Dose di ketamina: 1,25 2,50 mg/kg p.c. (a seconda del grado di anestesia richiesto)
Commenti: quando è accertata la compatibilità, è possibile associare medicinali contenenti medetomidina, butorfanolo e ketamina e somministrarli nella stessa siringa
Prima della combinazione del medicinale e della somministrazione nella stessa siringa insieme a un altro medicinale veterinario, fare sempre riferimento al paragrafo “Incompatibilità” (paragrafo 6.2). Il numero massimo di prelievi dal flacone quando si usano aghi 21G e 23G non deve superare i 100, mentre quando si usano aghi 18G non deve superare i 40.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: tutte le specie di destinazione: a causa delle sue proprietà antitussive, il butorfanolo può provocare un accumulo di muco nel tratto respiratorio. Pertanto, negli animali con patologie respiratorie associate ad un'aumentata produzione di muco, il butorfanolo deve essere usato solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del medico veterinario responsabile. Prima dell'uso del medicinale in combinazione con agonisti degli adrenocettori 2, deve essere eseguita un'auscultazione cardiaca di routine e si deve considerare l'uso concomitante di farmaci anticolinergici, ad es. atropina. La combinazione di butorfanolo e di un agonista degli adrenocettori 2 deve essere usata con cautela negli animali con disfunzione epatica o renale da lieve a moderata. Somministrare butorfanolo con cautela negli animali trattati in concomitanza con altri depressivi del sistema nervoso centrale. La sicurezza del medicinale nei cuccioli di cane e gatto e nei puledri non è stata stabilita, pertanto in tali animali il medicinale deve essere usato solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del medico veterinario responsabile.
Cavallo: l'uso del medicinale alla dose raccomandata può provocare atassia transitoria e/o eccitabilità. Pertanto, al fine di prevenire lesioni all'animale e alle persone durante il trattamento, è necessario scegliere con attenzione il luogo dove eseguire il trattamento.
Cane: durante la somministrazione per via endovenosa, non iniettare rapidamente in bolo. Nei cani con mutazione MDR1, ridurre la dose del 25-50%.
Gatto: si raccomanda l'uso di siringhe da insulina o di siringhe graduate da 1 ml.

carne e visceri: zero giorni. Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.