Suiseng Diff/A
Ultimo aggiornamento: 25/03/2024
A cosa serve
Suiseng Diff/A è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Cefalosporine di terza generazione. E' commercializzato in Italia dall'azienda Hipra Italia S.r.l. .
Suiseng Diff/A può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Suiseng Diff/A può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Hipra Laboratorios S.A.
Concessionario:Hipra Italia S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
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Confezioni
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini 1 flacone PET da 10 dosi da 50 ml
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini 1 flacone PET da 50 dosi da 250 ml
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini 1 flacone PET da 50 dosi da 250 ml
Principio Attivo
Ogni dose (2 ml) contiene: Clostridioides difficile, tossoide A (TcdA) = 1,60 PR*
Clostridioides difficile, tossoide B (TcdB) = 1,65 PR*
Clostridium perfringens Tipo A, tossoidea = 1,34 PR*
* PR: Potenza Relativa determinata da ELISA
Adiuvanti: Gel di idrossido di alluminio 0,6 g, Estratto di ginseng (equivalente ai ginsenosidi), DEAE-destrano.
Clostridioides difficile, tossoide B (TcdB) = 1,65 PR*
Clostridium perfringens Tipo A, tossoidea = 1,34 PR*
* PR: Potenza Relativa determinata da ELISA
Adiuvanti: Gel di idrossido di alluminio 0,6 g, Estratto di ginseng (equivalente ai ginsenosidi), DEAE-destrano.
Indicazioni
Per l'immunizzazione passiva dei suinetti tramite l'immunizzazione attiva di scrofette e scrofe riproduttrici: per prevenire la mortalità e ridurre i sintomi clinici e le lesioni macroscopiche causate dalle anatossine A e B di C. difficile; per ridurre le sintomi clinici e le lesioni macroscopiche causate dall'a-anatossina di C. perfringens Tipo A. La riduzione della presenza di diarrea neonatale e l'uso di antibiotici terapeutici è stato dimostrato in condizioni di campo. Inizio dell'immunità: la protezione è stata dimostrata su suinetti allattati nel primo giorno di vita con degli studi di challenge. Durata dell'immunità: gli anticorpi protettivi di neutralizzazione trasferiti ai suinetti attraverso il colostro erano presenti fino a 28 giorni dopo la nascita nella maggior parte degli animali.
Controindicazioni
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo, all'adiuvante o ad uno degli eccipienti.
Posologia
Somministrare il vaccino per iniezione intramuscolare nei muscoli del collo. Dose: 2 ml/animale. Vaccinazione primaria: somministrare una dose (2 ml) circa 6 settimane prima del parto e una seconda dose (2 ml) circa 3 settimane prima del parto. Si consiglia di somministrare la seconda dose su lati alternati. Rivaccinazione: per ogni gestazione successiva, somministrare una dose (2 ml) 3 settimane prima della data del parto prevista.
Avvertenze
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione: Vaccinare solo animali sani. La protezione dei suinetti è ottenuta tramite assunzione di colostro. Pertanto, è necessario assicurarsi che ogni suinetto ingerisca una quantità di colostro sufficiente entro le prime ore di vita.
Tempi di sospensione
Zero giorni.