Seponver Plus

ogni ml di sospensione contiene: closantel sodio mg 54,375 equivalenti a closantel mg 50, mebendazolo 75 mg.

terapia per l'infestazione dai seguenti parassiti: Trematodi: Fasciola hepatica (adulti + immaturi di 5-6 settimane), Fasciola gigantica (adulti + immaturi di 8 settimane). Nematodi gastro-intestinali: Haemonchus contortus (adulti + immaturi + ceppi BZ resistenti), Bunostomum sp. (adulti), Chabertia ovina (adulti + immaturi), Gaigeria pachyscelis (adulti + immaturi), Oesophagostomum spp. (adulti), Capillaria spp. (adulti), Cooperia spp. (adulti), Nematodirus spp. (adulti + immaturi), Ostertagia circumcincta (adulti + immaturi), Strongyloides papillosus (adulti), Trichostrongylus axei (adulti), Trichostrongylus colubriformis (adulti + immaturi), Trichuris ovis (adulti). Vermi (nematodi) polmonari: Dictyocaulus filaria (adulti + immaturi). Cestodi: Avitallina spp., Moniezia spp. Artropodi: Oestrus ovis (inalatore nasale) 1°,2° e 3° stadio larvale. Dopo somministrazione orale, il closantel viene facilmente assorbito e si lega in larga misura alle proteine plasmatiche (>99%). Questo legame prolunga la permanenza del farmaco a livello plasmatico, che si manifesta in un effetto residuale sui parassiti ematofagi. La durata di questo effetto varia a seconda della sensibilità del parassita al closantel. Attività residuale:
Specie dei parassiti: Haemonchus contortus; dose (mg/kg): 10; periodo di protezione: 7 settimane
Specie dei parassiti: Oesophagostum columbianum; dose (mg/kg): 10; periodo di protezione: 2 settimane
Specie dei parassiti: Gaigeria pachyscelis; dose (mg/kg): 10; periodo di protezione: 8 settimane
Specie dei parassiti: Oestrus ovis; dose (mg/kg): 10; periodo di protezione: 8 settimane.

per uso orale. La dose consigliata è di 10 mg/kg di p.c. di closantel + 15 mg/kg di p.c. di mebendazolo. Questa dose corrisponde a 1 ml di medicinale veterinario per 5 kg di peso corporeo. Un sotto dosaggio potrebbe comportare un uso inefficace e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza. 4 Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente, devono essere istituiti gruppi ragionevolmente omogenei e tutti gli animali di un gruppo ricevere una dose corrispondente a quella calcolata con il peso maggiore. L'accuratezza del dispositivo di dosaggio deve essere attentamente controllata. Il medicinale veterinario deve essere somministrato per via orale per mezzo di idoneo dispositivo.

l'uso non necessario di antiparassitari o non conforme alle istruzioni fornite nel foglietto illustrativo può aumentare la pressione selettiva di resistenza e portare a una riduzione dell'efficacia. La decisione di utilizzare il prodotto deve basarsi sulla conferma della specie parassita e della carica del parassitaria, o del rischio di infestazione in base alle caratteristiche epidemiologiche proprie, per ogni allevamento. All'interno di un gregge, il mantenimento di popolazioni di parassiti (refugia) sensibili è essenziale per ridurre il rischio di resistenza. Devono essere evitati trattamenti basati su intervalli adottati sistematicamente e il trattamento di un intero gruppo. Invece, se possibile, dovrebbero essere trattati solo singoli animali o sottogruppi selezionati (trattamento selettivo mirato). Ciò deve essere combinato con adeguate misure di gestione dell'allevamento e dei pascoli. L'indicazione per ogni gruppo specifico dove essere richiesta al medico veterinario responsabile. In assenza di rischio di co-infezione, dovrebbe essere utilizzato un prodotto a spettro ristretto. L'uso ripetuto per periodi prolungati, soprattutto quando si utilizza la stessa classe di sostanze, aumenta il rischio di sviluppare resistenza. La resistenza ai benzimidazoli è stata segnalata nelle specie Teladorsagia, Haemonchus, Cooperia, Chabertia ovina, Nematodirus e Trichostrongylus nei piccoli ruminanti di tutta l'UE. Nell'UE non è stata segnalata resistenza al closantel. Pertanto, l'uso di questo prodotto dovrebbe basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, di allevamento) sulla sensibilità dei nematodi e sulle raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione per la resistenza agli antielmintici. I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente analizzati usando test adatti (ad esempio test di riduzione della conta delle uova fecali).. Laddove i risultati dei test rivelano chiaramente resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica ed avente un diverso meccanismo d'azione. La resistenza confermata deve essere segnalata al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o alle autorità competenti.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Il prodotto deve essere somministrato con attenzione con idoneo strumento.

carni e frattaglie: 67 giorni.
Latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano nemmeno durante il periodo di asciutta. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per consumo umano nei 12 mesi prima della data prevista per il primo parto.