Rogiola
Ultimo aggiornamento: 02/12/2024
A cosa serve
Rogiola è un medicinale veterinario a base del principio attivo Robenacoxib, appartenente alla categoria degli Agenti antinfiammatori e nello specifico Coxib. E' commercializzato in Italia dall'azienda Virbac S.r.l. .
Rogiola può essere prescritto con Ricetta RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile.
Rogiola può essere prescritto con Ricetta RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Krka d.d. Novo Mesto
Concessionario:Virbac S.r.l.
Ricetta: RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
Principio attivo: Robenacoxib
Gruppo terapeutico: Agenti antinfiammatori
Forma farmaceutica: compressa masticabile
Concessionario:
Ricetta: RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
Principio attivo: Robenacoxib
Gruppo terapeutico: Agenti antinfiammatori
Forma farmaceutica: compressa masticabile
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Rogiola 10 mg 10 compresse masticabili per cani
Rogiola 20 mg 10 compresse masticabili per cani
Rogiola 20 mg 30 compresse masticabili per cani
Rogiola 40 mg 10 compresse masticabili per cani
Rogiola 40 mg 30 compresse masticabili per cani
Rogiola 5 mg 10 compresse masticabili per cani
Rogiola 5 mg 30 compresse masticabili per cani
Rogiola 20 mg 10 compresse masticabili per cani
Rogiola 20 mg 30 compresse masticabili per cani
Rogiola 40 mg 10 compresse masticabili per cani
Rogiola 40 mg 30 compresse masticabili per cani
Rogiola 5 mg 10 compresse masticabili per cani
Rogiola 5 mg 30 compresse masticabili per cani
Principio Attivo
ogni compressa masticabile contiene: Robenacoxib: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Indicazioni
per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a osteoartrite cronica. Per la riduzione del dolore moderato e dell'infiammazione associati a interventi chirurgici.
Posologia
per uso orale. Non somministrare con del cibo in quanto le prove cliniche hanno dimostrato una migliore efficacia del robenacoxib nell'osteoartrite quando somministrato senza cibo o almeno 30 minuti prima o dopo il pasto. Le compresse di robenacoxib sono aromatizzate. Le compresse non devono essere divise o spezzate. Osteoartrite: La dose raccomandata di robenacoxib è di 1 mg/kg di peso corporeo con limiti compresi fra 1 e 2 mg/kg. Somministrare una volta al giorno, sempre alla stesa ora, come riportato nella tabella seguente. Numero di compresse in base alla concentrazione e al peso corporeo in caso di osteoartrite
Peso Corporeo (kg): da 2,5 a < 5; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 5 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 5 a < 10; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 10 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 10 a < 20; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 20 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 20 a < 40; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 40 a 80; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 2 compresse
Normalmente si osserva una risposta clinica nel giro di una settimana. Il trattamento va sospeso dopo 10 giorni nel caso in cui non sia evidente alcun miglioramento clinico. Per il trattamento a lungo termine, una volta evidenziata una risposta clinica, si può aggiustare la dose di robenacoxib al livello efficace individuale più basso considerando che il grado di dolore e l'infiammazione associate all'osteoartrite cronica possono variare nel tempo. Il medico veterinario deve effettuare un monitoraggio regolare. Chirurgia dei tessuti molli: La dose raccomandata di robenacoxib è di 2 mg/kg di peso corporeo con limiti compresi fra 2 e 4 mg/kg. Somministrare una singola dose per via orale prima della chirurgia dei tessuti molli. La compressa (o le compresse) dovrebbe essere somministrata senza cibo almeno 30 minuti prima dell'intervento chirurgico. Dopo l'intervento, la somministrazione giornaliera può essere continuata fino a due giorni successivi. Numero di compresse in base al dosaggio ed al peso corporeo in caso di chirurgia ai tessuti molli
Peso Corporeo (kg): da 2,5; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 5 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 2,5 a < 5; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 10 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kgda 5 a < 10; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 20 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 10 a < 20; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 20 a < 40; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 2 compresse
Peso Corporeo (kg): da 40 a <60; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 3 compresse
Peso Corporeo (kg): Da 60 a 80; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 4 compresse.
Peso Corporeo (kg): da 2,5 a < 5; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 5 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 5 a < 10; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 10 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 10 a < 20; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 20 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 20 a < 40; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 40 a 80; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 2 compresse
Normalmente si osserva una risposta clinica nel giro di una settimana. Il trattamento va sospeso dopo 10 giorni nel caso in cui non sia evidente alcun miglioramento clinico. Per il trattamento a lungo termine, una volta evidenziata una risposta clinica, si può aggiustare la dose di robenacoxib al livello efficace individuale più basso considerando che il grado di dolore e l'infiammazione associate all'osteoartrite cronica possono variare nel tempo. Il medico veterinario deve effettuare un monitoraggio regolare. Chirurgia dei tessuti molli: La dose raccomandata di robenacoxib è di 2 mg/kg di peso corporeo con limiti compresi fra 2 e 4 mg/kg. Somministrare una singola dose per via orale prima della chirurgia dei tessuti molli. La compressa (o le compresse) dovrebbe essere somministrata senza cibo almeno 30 minuti prima dell'intervento chirurgico. Dopo l'intervento, la somministrazione giornaliera può essere continuata fino a due giorni successivi. Numero di compresse in base al dosaggio ed al peso corporeo in caso di chirurgia ai tessuti molli
Peso Corporeo (kg): da 2,5; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 5 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 2,5 a < 5; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 10 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kgda 5 a < 10; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 20 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 10 a < 20; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 1 compressa
Peso Corporeo (kg): da 20 a < 40; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 2 compresse
Peso Corporeo (kg): da 40 a <60; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 3 compresse
Peso Corporeo (kg): Da 60 a 80; Numero di Compresse a seconda del Dosaggio: 40 mg: 4 compresse.
Avvertenze
negli studi clinici in cani affetti da osteoartrite si è osservata una risposta inadeguata al trattamento nel 10-15% dei cani.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: la sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita in cani con peso inferiore a 2,5 kg o con meno di 3 mesi di età. Per terapie a lungo termine, si devono monitorare gli enzimi epatici all'inizio della terapia, ad esempio dopo 2, 4 e 8 settimane. Dopodiché si raccomanda di continuare un monitoraggio regolare, ad esempio ogni 3-6 mesi. La terapia deve essere sospesa se l'attività degli enzimi epatici aumenta significativamente o se il cane presenta sintomi clinici quali anoressia, apatia o vomito in associazione ad un livello elevato degli enzimi epatici. L'impiego in cani con insufficienza cardiaca o renale o in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi può comportare rischi aggiuntivi. Qualora tale uso non possa essere evitato, questi cani richiedono un attento monitoraggio. Impiegare questo medicinale veterinario sotto attento controllo veterinario in cani a rischio di ulcere gastrointestinali o nel caso in cui il cane abbia mostrato in precedenza intolleranza ad altri FANS. Le compresse sono aromatizzate. Al fine di evitare ingestioni accidentali, conservare le compresse al di fuori della portata degli animali.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: la sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita in cani con peso inferiore a 2,5 kg o con meno di 3 mesi di età. Per terapie a lungo termine, si devono monitorare gli enzimi epatici all'inizio della terapia, ad esempio dopo 2, 4 e 8 settimane. Dopodiché si raccomanda di continuare un monitoraggio regolare, ad esempio ogni 3-6 mesi. La terapia deve essere sospesa se l'attività degli enzimi epatici aumenta significativamente o se il cane presenta sintomi clinici quali anoressia, apatia o vomito in associazione ad un livello elevato degli enzimi epatici. L'impiego in cani con insufficienza cardiaca o renale o in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi può comportare rischi aggiuntivi. Qualora tale uso non possa essere evitato, questi cani richiedono un attento monitoraggio. Impiegare questo medicinale veterinario sotto attento controllo veterinario in cani a rischio di ulcere gastrointestinali o nel caso in cui il cane abbia mostrato in precedenza intolleranza ad altri FANS. Le compresse sono aromatizzate. Al fine di evitare ingestioni accidentali, conservare le compresse al di fuori della portata degli animali.
Tempi di sospensione
non pertinente.