Raldon 600 Mg/g

1 kg di prodotto contiene: colistina solfato 600,0 g.

trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria o nel gruppo.

La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. Il medicinale deve essere somministrato, per 3-7 giorni secondo prescrizione veterinaria, alla dose giornaliera di 9-10 mg/kg p.v., pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg p.v.. La corrispondente concentrazione nell'acqua di bevanda deve essere ricalcolata in funzione del peso reale degli animali e dell'effettivo consumo di acqua. Non superare la dose autorizzata in mg di principio attivo/kg p.v.. Il prodotto va somministrato per via orale sciolto in acqua di bevanda o nel latte per vitelli secondo le indicazioni del medico veterinario. Per evitare un sottodosaggio, il peso corporeo degli animali deve essere determinato nel modo più accurato possibile. Il consumo dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, la concentrazione deve essere calcolata conformemente. Non miscelare in mangimi solidi. Per una corretta somministrazione togliere l'alimento residuo e somministrare quello medicato con il prodotto nella quantità sopraindicata. Al termine della terapia ripristinare nuovamente l'alimento non medicato. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

l'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. La colistina esercita un'attività concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento più lunga di quella indicata non è raccomandata.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina è un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilità delle specie microbiche target alla colistina solfato, ove possibile la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilità. Optare per antibiotici a spettro d'azione più ridotto rispetto a quello della colistina qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può portare all'insuccesso del trattamento, aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. L'utilizzo del prodotto nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata.

carne e visceri: conigli 5 giorni; suini 7 giorni; vitelli 7 giorni; polli da carne 1 giorno; tacchini: 1 giorno; galline ovaiole: uova: 0 giorni.